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额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化兔血清ox-LDL含量及主动脉LOX-1表达的影响
目的:探讨额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化兔氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)含量及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)表达的影响.方法:采用喂饲高脂饲料建立家兔AS模型,将60只家兔随机分为正常对照组,模型组,额尔敦-乌日勒高、中、低剂量组和辛伐他汀组.实验结束后,采用酶联免疫吸附法测定血清OX-LDL含量以及实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法检测主动脉LOX-1 mRNA的表达.结果:与模型组比较,额尔敦-乌日勒高、中剂量组血清ox-LDL含量明显降低(P＜0.05);额尔敦-乌日勒高剂量组主动脉LOX-1 mRNA的表达明显低于模型组(P＜0.05).结论:额尔敦-乌日勒可降低动脉粥硬化兔ox-LDL含量和LOX-1的表达,从而起到抗动脉粥硬化作用.
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单硝酸异山梨酯对动脉粥样硬化兔血管内皮细胞功能的影响及机制探讨
目的 研究单硝酸异山梨酯对动脉粥样硬化兔血管内皮细胞功能的影响及机制. 方法 将30只新西兰大白兔随机分为对照组、高脂组、单硝酸异山梨酯组,每组10只.高脂组给予高胆固醇饲料(1.5%胆固醇+5%猪油的颗粒饲料)喂养,单硝酸异山梨酯组给予高胆固醇饲料+单硝酸异山梨酯0.5 g·kg-1·d-1.8周后,3%戊巴比妥(1 mL·kg-1)耳缘静脉注射麻醉,取兔腹主动脉做病理切片,行常规HE染色观察腹主动脉斑块的大小,行免疫组化染色检测植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1),P-选择素(P-selectin),并且应用全自动生化分析仪及血生化测定试剂盒,测定动脉硬化兔血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)的水平.结果 单硝酸异山梨酯组腹主动脉斑块的LOX-1和P-selectin的表达水平明显低于高脂组(P<0.05),但是血清TC、TG与高脂组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 单硝酸异山梨酯具有延缓动脉粥样硬化进展的作用,其机制可能与下调LOX-1、P-selectin等黏附分子,减轻斑块炎性细胞浸润进而改善血管内皮细胞功能有关.
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植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是由一系列细胞及分子参与的炎症反应性疾病,在AS发生发展的过程中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)发挥了极其重要的作用.
关键词： 动脉粥样硬化 植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1 内皮细胞 -
IL-10对急性冠脉综合征患者外周血单核细胞LOX-1表达的影响
目的:检测急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)患者外周血单核细胞血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(1ectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)的表达水平,以及抗炎因子白介素-10(intedeuidn.10,IL-10)对其表达的影响.方法:收集28例健康体检者和28例ACS患者,用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA)检测血清中IL-10和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α水平.分离外周血单核细胞进行培养,加或不加IL-10(20μg/L)进行体外干预,检测单核细胞LOX-1蛋白和mRNA表达的变化.结果:与健康对照组相比,ACS患者血清中IL-10和TNF-水平明显升高(P＜0.01).ACS患者外周血单核细胞LOX-1蛋白和mRNA表达明显高于对照组(P＜0.01),IL-10(20G/L,3 h)可明显下调单核细胞LOX-1的蛋白和mRNA表达(P＜0.01).结论:抗炎因子IL-10可能通过抑制ACS患者外周血单核细胞LOX-1的表达而起到稳定斑块的作用,这可能是IL-10抗动脉粥样硬化的又一新机制.
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银杏黄酮苷元对ox-LDL诱导的人脐静脉内皮细胞P-选择素、LOX-1表达的影响
目的:探讨银杏黄酮苷元(ginkgetin aglycone,GA)对氧化低密度脂蛋白(oxidized-low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞P-选择素和植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1,LOX-1)表达的影响.方法:培养人脐静脉内皮细胞株ECV304,分为对照组、ox-LDL组、LOX-1拮抗剂聚肌苷酸加ox-LDL混合刺激组(聚肌苷酸组)、不同含量GA加ox-LDL混合刺激组(GA 6.25 mg/L组、GA 12.5 mg/L组、GA 25 mg/L组和GA 50 mg/L),通过逆转录聚合酶链式反应检测P-选择素mRNA和LOX-1 mRNA表达,用ELISA检测各组培养基上清中P-选择素蛋白含量,辣根过氧化物酶免疫组织化学法检测LOX-1蛋白,并作比较.结果:ox-LDL上调内皮细胞P-选择素和LOX-1表达(P<0.05);6.25～50 mg/L GA明显抑制ox-LDL诱导的内皮细胞P-选择素mRNA和LOX-1 mRNA和蛋白表达(P<0.05);聚肌苷酸可部分或完全阻断ox-LDL诱导的内皮细胞P-选择素mRNA、LOX-1 mRNA及其蛋白表达(P<0.05).结论:GA通过抑制LOX-1表达而降低内皮细胞合成和分泌黏附分子P-选择素,这可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一.
