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复方甲硝唑酊的质量标准
目的:建立复方甲硝唑酊的质量标准.方法:用理化方法鉴别甲硝唑、氯霉素、水杨酸;用等吸收双波长法测定主药甲硝唑的含量.结果:平均加样回收率为99.58%,RSD为1.11%(n=12).定性定量方法简便、准确.结论:适合医院自制制剂的质量控制.
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HPLC等吸收双波长法同时测定桂附地黄丸中5种成分的含量
目的 建立同时测定桂附地黄丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、芍药苷和丹皮酚5种成分的反相高效液相色谱分析方法.方法 色谱柱为Scienhome Kromasil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相A为体积分数为0.1%的磷酸溶液、B为体积分数为0.1%的磷酸甲醇溶液,梯度洗脱,柱温(30.00±0.15)℃,检测波长为190~400 nm DAD检测.结果 没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、芍药苷和丹皮酚分别在0.06~1.60、0.06~1.60、0.05 ~0.60、0.05 ~0.60和0.12~3.20 g·L-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系.5种成分的平均回收率分别为98.7%、101.2%、99.0%、98.5%和99.6%.结论 该方法可用于桂附地黄丸的质量控制.
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复方聚肌胞滴眼液的质量标准
目的:建立复方聚肌胞滴眼液的质量标准.方法:用理化方法鉴别氯霉素、聚肌胞;用等吸收双波长法测定氯霉素的含量.结果:平均加样回收率为99.54%,RSD为1.11%.定性定量方法简便,准确.结论:适合医院自配制剂的质量控制.
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用双标定量指纹法定桂附地黄丸平行五波长高效液相色谱对照指纹图谱标准
目的 用双标定量指纹法研究桂附地黄丸(Guifu Dihuang Wan,GFDHW)对照指纹图谱(RFP)来实现指纹图谱标准的复原.方法 采用HPLC等吸收双波长法测定了桂附地黄丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、芍药苷、马钱苷和丹皮酚含量.在210、230、246、265和280 nm5个特征检测波长处建立GFDHW平行五波长指纹谱;以没食子酸和丹皮酚为双参照物峰,采用双标定量指纹法恢复GFDHW-RFP.结果 以GFDHW中5组分含量测定结果和平行五波长指纹谱鉴定结果分别聚类分析比较不同厂家产品质量差异,结果以后者更为准确可靠.建立了GFDHW双标定量指纹法技术标准.结论 基于多指标定量分析和平行五波长高效液相指纹谱的双标定量指纹法能够确定RFP的标准制剂和实现实时随行定量检测GFDHW指纹图谱,这是GFDHW现代化的有效新方法.
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3种计算方法测定阿司匹林含量的比较研究
目的:比较3种计算方法测定阿司匹林、水杨酸双组分体系中阿司匹林含量的方法.方法:配制系列浓度的水杨酸、阿司匹林混合标准品溶液,于230hm~350nm波长范围内进行扫描,记录2组分在265、295、320.5nm波长处的吸收度,分别采用等吸收双波长法、近似倍率系数法、水杨酸浓度分级近似计算法进行数据处理,计算阿司匹林回收率.结果:3种方法测定阿司匹林回收率分别为(99.11±1.68)%、(98.82±1.17)%、(96.23±4.10)%.结论:近似倍率系数法测定结果波动小,比较稳定,对大量样品的测定而言,其不失为一种简单有效的方法.
关键词: 阿司匹林 水杨酸 等吸收双波长法 近似倍率系数法 水杨酸浓度分级近似计算法