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丙泊酚联合氯诺昔康用于人工流产镇痛的临床研究
目的:研究丙泊酚联合氯诺昔康用于人工流产术的临床安全性与镇痛的效果.方法:120例孕妇,ASA Ⅰ-Ⅱ级,年龄18-35岁,随机分成3组,比较丙泊酚联合氯诺昔康镇痛的效果及手术中血压、脉搏、SpO2.结果:丙泊酚联合氯诺昔康和丙泊酚联合芬太尼镇痛的效果明显优于单纯丙泊酚组.结论:丙泊酚联合氯诺昔康用于人工流产镇痛是安全、有效、便捷的方法.
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氯诺昔康超前镇痛用于全髋置换手术患者的临床观察
目的:探讨氯诺昔康超前镇痛在全髋置换手术中的安全性和有效性.方法:选择50例拟行全髋置换的患者,将其随机分为观察组和对照组,每组25例.手术切皮前15min观察组静脉注射氯诺昔康16mg作为超前镇痛,对照组使用4ml0.9%NaCl溶液作为对照,手术后4、8、12、24h观察记录两组患者使用哌替啶的情况和不良反应,镇痛效果使用视觉模拟评分(VAS),用(BCS)判定患者满意程度.结果:观察组手术后各时点哌替啶的使用例数和VAS评分明显低于对照组,而BCS评分则明显高于对照组(P<0.05),同时,两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:氯诺昔康超前镇痛用于全髋置换手术可以明显减少术后疼痛,提高患者的满意度,无不良反应,较为安全.
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氯诺昔康静脉给药对人工流产的镇痛效果
目的:探讨氯诺昔康静脉给药用于人工流产术中、术后的镇痛效果.方法:将200例早孕妇女随机分为观察组和对照组,各100例,观察组用氯诺昔康(可赛风)8 mg;对照组术前、术中不用任何药物;监测患者术前宫颈扩张情况和术中、术毕的生命体征变化,术后不良反应的发生情况,评定术中及术后的镇痛效果.结果:两组间子宫收缩、失血量差异均无统计学意义(P＞0.05);对照组术中、术后10 min镇痛效果及宫颈扩张情况、人工流产综合征明显优于对照组(P＜0.001).结论:氯诺昔康可安全用于人工流产术的镇痛,尤其可减轻术中、术后宫缩痛,降低不良反应.
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氯诺昔康对前交叉韧带重建术后镇痛的安全性分析
目的 探讨氯诺昔康对前交叉韧带重建术后镇痛的临床疗效与安全性,为临床提供更多的参考价值.方法 回顾性分析2013年9月～2015年9月我院收治的28例前交叉韧带重建术后疼痛患者,将其分为两组,对照组给予地佐辛,观察组予以氯诺昔康治疗,比较两组患者的VAS评分、镇痛满意度及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,两组治疗后6、12、18、24 h的VAS评分显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率(7.14％)明显低于对照组(42.86％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者优良满意度(85.71％)显著高于对照组(42.86％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯诺昔康治疗前交叉韧带重建术后疼痛的临床效果较好,可有效降低不良反应发生率,具有较高的安全性,值得临床推广应用.
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氯诺昔康联合间苯三酚治疗肾绞痛疗效观察
目的：对氯诺昔康联合间苯三酚治疗肾绞痛效果进行分析观察。方法将我院2013年4月至2014年1月间的肾绞痛患者84例分为观察组42例以及对照组42例，其中观察组采取氯诺昔康联合间苯三酚治疗，对照组采取氯阿托品以及山莨菪碱进行治疗，对比两组患者治疗疗效。结果观察组的总有效率为92.86%，对照组为85.71%，观察组的总有效率要高于对照组，两组患者比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论氯诺昔康联合间苯三酚治疗肾绞痛具有较好的效果，值得推广。
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地佐辛联合氯诺昔康用于贲门癌根治术后患者自控静脉镇痛的临床研究
目的 评价地佐辛与氯诺昔康用于贲门癌根治术后患者自控静脉镇痛(PCIA)的疗效及安全性.方法 将90例择期行贲门癌根治术患者按随机数字表法分为地佐辛联合氯诺昔康组(联合组)、地佐辛组、氯诺昔康组,每组30例,三组均行PCIA,联合组PCIA泵药物配方为地佐辛0.4 mg/kg、氯诺昔康0.4 mg/kg,地佐辛组为地佐辛0.8 mg/ag,氯诺昔康组为氯诺昔康0.8 mg/kg,而且三组均统一加托烷司琼6～8mg,并用0.9％氯化钠稀释至100ml.手术结束时给予所配镇痛液负荷剂量4ml,连接PCIA泵,设定背景剂量2ml/h,单次自控按压量为0.5 ml,锁定时间为15min.术后4、24h行疼痛视觉模拟量表评分(VAS),记录恶心、呕吐、嗜睡、眩晕等不良反应发生情况.结果 联合组术后4、24h VAS显著低于地佐辛组和氯诺昔康组[联合组:(1.8±0.7)、(1.9±0.8)分；地佐辛组:(2.2±0.8)、(2.5±0.6)分；氯诺昔康组:(2.3±0.9)、(2.5±0.7)分],术后镇痛优秀率显著高于地佐辛组和氯诺昔康组[86.7％(26/30)比63.3％(19/30)和60.0％(18/30)],术后不良反应发生率显著低于地佐辛组和氯诺昔康组[3.3％(1/30)比23.3％(7/30)和23.3％(7/30)],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 地佐辛联合氯诺昔康用于贲门癌根治术后PCIA,疗效确切,不良反应发生率低,可以安全应用于临床.
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氯诺昔康用于无痛人工流产术后镇痛的疗效观察
目的 探讨氯诺昔康对减轻无痛人工流产术后疼痛的有效性和安全性.方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级患者60例,随机分为两组:A组(30例)异丙酚1.0～2.5mg/kg+氯诺昔康8mg,B组(30例)异丙酚1.0～2.5mg/kg+生理盐水.待麻醉效果满意后开始手术,观察并记录用药前、后及苏醒后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、手术时间、苏醒时间、丙泊酚用量及不良反应等情况,并记录清醒后1、5、10、20、30 min视觉模拟评分(VAS)值.结果 两组患者诱导后MAP、HR、RR较诱导前有所下降且差异有统计学意义(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).B组清醒后1、5、10、20、30 min的VAS值高于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯诺昔康联合丙泊酚可安全用于无痛人工流产术,且能较好地缓解无痛人工流产术后的疼痛.
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氯诺昔康在腹腔镜胆囊切除术后病人自控镇痛的应用
目的评价氯诺昔康在腹腔镜胆囊切除术(LC)术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的效果和安全性.方法择期行LC病人80例,随机分成氯诺昔康组(L组,40例)和曲马多组(T组,40例)接受PCIA治疗.PCIA药物配方分别为:L组氯诺昔康32 mg,用生理盐水稀释至100 ml;T组曲马多600 mg,以生理盐水稀释至100 ml.手术结束前10 min静注负荷剂量药物:L组氯诺昔康0.16 mg/kg,T组曲马多1 mg/kg;手术结束两组背景输注速率2 ml/h,单次PCIA剂量1 ml,锁定时间15 min.术后定时观察视觉模拟镇痛评分法(VAS)评分,病人对镇痛总体印象评分,24 h镇痛药物用量及不良反应的发生情况.结果 L组术后4、8、16、20、24 h的VAS评分明显低于T组对应时间点VAS评分(P<0.05);病人对镇痛治疗总体印象评价两组间无统计学差异,但L组优良率高于T组;PCIA期间恶心呕吐发生率T组显著高于L组(P<0.05),其他不良反应发生率两组间无明显差异.结论氯诺昔康用于LC术后PCIA镇痛效果接近甚至优于曲马多,胃肠道不良反应较低,是术后PCIA治疗的一种安全有效的药物.
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舒芬太尼复合氯诺昔康在静脉自控镇痛中的效果分析
目的:观察舒芬太尼复合氯诺昔康在静脉自控镇痛中的效果.方法:选择ASA Ⅰ～Ⅱ级在全麻下行上腹部手术的患者40例,在术后随机分为两组,一组为芬太尼0.5 mg(F组,n=20),氯诺昔康8 mg/100 ml;另一组为舒芬太尼25 μg(S组,n=20),氯诺昔康48 mg/100 ml,两组均在术后清醒拔管后行静脉自控镇痛,负荷剂量为氯诺昔康8 mg,背景剂量为2 ml/h,PCA剂量0.5 ml,锁定时间为15 min.结果:各组镇痛效果视觉模拟评分(VAS)在8 h和12 h时S组显著低于F组(P＜0.05).两组均未发生呼吸抑制等严重并发症,但S组嗜睡患者稍多.结论:舒芬太尼复合氯诺昔康在静脉自控镇痛的效果优于芬太尼复合氯诺昔康,可取得良好的镇痛效果,且不良反应少.
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氯诺昔康应用于经皮椎间盘减压术的临床观察
目的:观察评价氯诺昔康用于经皮椎间盘减压术(Percutaneous laster disc decompression,PLDD)的安全性及有效性.方法:将90例ASA Ⅰ-Ⅱ级的PLDD患者随机均分为A组、B组和C组,分别给予氯诺昔康、哌替啶、生理盐水进行肌肉注射,记录患者的血压、心率变化情况,同时由患者主观判断手术时的疼痛程度,从而判断3组药物用于PLDD的临床效果.结果:A组和B组镇痛效果确切.C组患者有明显疼痛感,A和B两组间视觉模拟评分(VAS)差异无统计学意义.B组头昏、恶心、呕吐发生率明显高于A组和C组.结论:氯诺昔康应用于PLDD术中,镇痛效果确切,无不良反应发生.且能发挥抗炎及抑制水肿作用.利于患者围术期平稳、安全和康复,值得临床推广.
关键词： 氯诺昔康 经皮椎间盘减压术(PLDD) 镇痛 -
氯诺昔康、芬太尼联合异丙酚静脉麻醉用于人工流产术的临床研究
目的:评价氯诺昔康、芬太尼联合异丙酚静脉麻醉用于人工流产术的临床效果及安全性.方法:60例门诊行人工流产术的早孕妇,随机分为氯诺昔康组(治疗组,n=30)和芬太尼组(对照组,n=30),治疗组予氯诺昔康8 mg、芬太尼1 μg/kg;对照组予芬太尼1 μg/kg.静脉注射后3 min,两组均联合异丙酚静脉麻醉.观察平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、意识消失及恢复时间、离院时间、异丙酚总量及不良反应.结果:用药后2 min,MAP两组均明显低于用药前(P＜0.01).两组意识恢复时间,异丙酚总量.组间比较差异均无显著性.结论:氯诺昔康、芬太尼联合异丙酚静脉麻醉下行人工流产术,术中和术后均可取得满意镇痛效果,术后30 min、8 h镇痛效果治疗组优于对照组(P＜0.01),值得推广.
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氯诺昔康联合芬太尼用于术后病人PCIA镇痛的临床研究
氯诺昔康是一种新型非甾体抗炎镇痛药物,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗感染作用.我们以芬太尼作为对照药物,对氯诺昔康用于乳腺癌根治术后镇痛的效果及不良反应做了对照研究.
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氯诺昔康和异丙酚复合麻醉用于人工流产术的观察
目的:研究氯诺昔康和异丙酚复合麻醉用于人工流产术的临床效果.方法:选择198例妊娠40～70 d的孕妇.ASA Ⅰ级,随机分为A、B两组,每组99例,A组单纯用异丙酚2 mg/kg,B组先用氯诺昔康8 mg,2 min后用异丙酚2 mg/kg,观察术中SBP、DBP、HR、spO2,记录麻醉效果分级和术后镇痛效果分级.结果:术后2 min与术前比较.A、B两组血压下降明显(P<0.05).B组(氯诺昔康组)麻醉、镇痛效果优于A组(P<0.01).结论:用氯诺昔康和异丙酚复合麻醉较单纯使用异丙酚可减少体动及腹痛.术后镇痛效果显著.
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氯诺昔康超前镇痛对上腹部手术围术期细胞因子的影响
目的:研究氯诺昔康超前镇痛对上腹部手术围术期细胞因子的影响.方法:24例患者符合美国麻醉医师学会(ASA)Ⅰ～Ⅱ级,择期全麻下腹腔镜胆囊切除术(LC),随机分为两组,对照组(12例)术毕注射氯诺昔康8 mg;超前镇痛组(12例)麻醉诱导前15 min注射氯诺昔康8 mg.所有患者在术前、术后1、4、6 h分别抽取肘静脉血测白介素-6(IL-6)、血管内皮素(ET)和C-反应蛋白(CRP)的含量.结果:两组患者IL-6、ET和CRP值在术前差异无显著性(P＞0.05),随着手术、麻醉的创伤,术中、术毕升高较术前更为显著,然而,由于超前镇痛,观察组IL-6、ET和CBP值在术后1、4、6 h时间比对照组升高缓慢(P＜0.05).结论:氯诺昔康抗中枢敏感化所致超前镇痛作用可明显改善患者疼痛状态,降低应激水平.
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氯诺昔康和氟比洛芬对开颅术中体温和术后寒战的影响
目的:观察神经外科开颅术前使用氯诺昔康和氟比洛芬对术中食管温度以及术后寒战发生率的影响.方法:将择期行开颅幕上脑肿瘤切除术的60例患者随机、双盲分为三组,分别于麻醉前给予生理盐水10ml(NS组)、氯诺昔康16 mg(L组)和氟比洛芬酯脂微球注射液100 mg(F组).记录术中重要时间点的食管温度及术后寒战的发生率.结果:围术期各时间点的食管温度及术后寒战发生率在各组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:神经外科麻醉中预先使用氯诺昔康和氟比洛芬对神经外科术中的体温无影响,不会增加术后寒战的发生率.
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氯诺昔康超前镇痛对胃癌手术患者术后镇痛的影响
目的 研究氯诺昔康超前镇痛用于胃癌手术患者术后镇痛的效果.方法 将50例ASA Ⅰ～Ⅱ级行胃癌手术的患者随机分为两组,每组25例.A组在麻醉诱导时静脉注射氯诺昔康8 mg,而B组则在手术结束时静脉注射氯诺昔康8 mg,分别记录术后2、4、6、12、24 h的视觉模拟评分(VAS)及舒适评分(BCS),记录24 h曲马多用量和不良反应.结果 A组VAS评分和BCS评分在2、4、6、12h与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05).A、B组术后24 h曲马多用量分别为(260.5±34.8)、(300.2±57.2)mg,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于胃癌手术患者而言,相对手术结束前应用,手术开始前应用氯诺昔康能给患者带来更好的镇痛效果、更舒适的体验和较少的术后曲马多镇痛用量.
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氯诺昔康复合舒芬太尼用于妇科术后镇痛的临床观察
目的 观察氯诺昔康联合舒芬太尼用于妇科术后的镇痛效果及不良反应.方法 90例择期妇科手术的患者,随机分为3组,分别以氯诺昔康(A组)、氯诺昔康加舒芬太尼70μg(B组)、舒芬太尼120μg(C组)作为术后静脉自控镇痛(PCA).以视觉模拟评分法(VAS)和警觉与镇静评分法(OAA/S)来记录术后镇痛期间的疼痛评分和镇静程度,并观察3组的不良反应.结果 B、C组在术后4、8、12h的VAS评分明显低于A组(P<0.01,P<0.05),C组在术后4h的镇静评分中达到3级的病例数要明显高于A组与B组(P<0.05).3组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 氯诺昔康复合小剂量舒芬太尼作为术后静脉镇痛的效果满意,并且优于单纯使用氯诺昔康,不良反应发生率未增加.
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氯诺昔康超前镇痛在腹腔镜胆囊切除术术后镇痛中的应用
目的研究氯诺昔康超前镇痛对腹腔镜胆囊切除术(L.C)术后镇痛效果的影响.方法择期行L.C的患者50例,随机分成A(氯诺昔康)和B(对照组)两组,A组在切皮前25min予以氯诺昔康8mg静脉注射作为超前镇痛,B组给予等量生理盐水.术后行疼痛评分及不良反应的观察.结果A(氯诺昔康)组术后BCS舒适评分显著高于对照组,两组的不良反应发生率差异无显著性意义.结论氯诺昔康超前镇痛用于L.C术后镇痛效果确切,不良反应少.
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舒芬太尼和氯诺昔康在妇科微创手术后自控静脉镇痛的比较
舒芬太尼是一种强效阿片类药，镇痛效果强[1]。氯诺昔康是一种非甾体类抗炎药，具备阿片类镇痛作用，可用于术后急性中度疼痛治疗。为更好地确定舒芬太尼和氯诺昔康的镇痛效果，现对妇科微创手术后患者单独与复合使用两种药物自控静脉镇痛（PCIA）的镇痛效果及不良反应进行分析，报道如下。
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氯诺昔康用于宫腔镜手术中的临床观察
目的 探讨在宫腔镜检查治疗前应用氯诺昔康的临床价值.方法 选择各种原因行宫腔镜检查治疗的患者60例,分为2组.观察组30例,术前半小时肌内注射氯诺昔康8 mg,术中采用2%利多卡因5 ml宫颈旁阻滞麻醉;对照组30例,术前不用药,术中采用2%利多卡因5 ml宫颈旁阻滞麻醉.结果 宫颈扩张所需时间、镇痛效果及人工流产综合征发生率两组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 氯诺昔康应用于宫腔镜检查治疗,其扩宫和镇痛效果优于单纯局部麻醉,值得临床推广.
