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高效液相色谱法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量
目的:建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:本法大黄素在6.92μg·mL-1～311μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为100.4%、RSD 0.47%.结论:方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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HPLC测定苁蓉通便口服液中松果菊苷的含量
苁蓉通便口服液是用肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜等成分加工制成的口服溶液剂,主要用于治疗老年便秘、产后便秘.该制剂标准收载在新药转正标准第十二册,标准中对主药肉苁蓉的检验指标不明确,本文拟采用HPLC法,以肉苁蓉中所含松果菊苷为制剂中肉苁蓉的检验指标,对该制剂中肉苁蓉进行质量控制,结果比较满意.
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苁蓉通便口服液引起小便色黑2例报道
苁蓉通便口服液是由肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜提取制成的中药制剂,具有滋阴补肾、润肠通便的功效,临床用于中老年人、病后、产后等虚性便秘及习惯性便秘[1].我们在应用苁蓉通便口服液治疗便秘时引起患者小便色黑,现将病例报道如下.
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苁蓉通便口服液联合乳果糖治疗高龄功能性便秘的疗效
目的 观察苁蓉通便口服液联合乳果糖治疗高龄便秘的有效率,以及不良反应的发生率.方法 90例高龄便秘患者随机分为乳果糖组(D组)、苁蓉通便口服液组(C组)和乳果糖+苁蓉通便口服液组(DC组),D组单纯给予乳果糖口服液15 mL bid,C组单纯给予苁蓉通便口服液10 mL bid,DC组口服苁蓉通便口服液10 mL bid,同时给予乳果糖口服液15 mL bid,疗程均为4w.患者至少每2～3日解成形便1次为有效,分别在第2w和第4w记录患者便秘治疗的有效率.结果 3组患者在治疗2w后,各组间的总有效率(D:66.67％,C:60.00％,DC:80.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).在治疗4w后便秘状况均得到改善,DC组患者的总有效率(86.67％)高于D组(70.00％)和C组(63.33％),差异有统计学意义(D/DC:P=0.028,C/DC:P=0.008).3组患者均未出现严重不良反应,3组间不良反应发生率(D:15.00％,C:10.00％,DC:20.00％)差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳果糖合并苁蓉通便口服液治疗高龄功能性便秘的疗效高于单药治疗,这是一种有效且安全的治疗方法.
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苁蓉通便口服液预防化疗所致便秘自身交叉对照研究
化疗仍然是恶性肿瘤一种重要的有效治疗方式。化疗有效杀伤肿瘤细胞的同时，对机体也有许多不良反应，如消化道不良反应主要有恶心、呕吐、腹胀、便秘等。为预防呕吐，化疗同时常常配合使用一些止吐药，如5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮或托烷司琼等。该类药物有效地防止呕吐，却加重部分患者便秘症状，影响患者生活质量[1]。笔者对化疗患者在化疗期间给予苁蓉通便口服液，观察其对化疗药所致腹胀与便秘的预防作用，报道如下。
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苁蓉通便口服液在老年患者结肠镜检查前肠道准备的应用研究
结肠镜检查是结直肠肿瘤检测、预防的重要诊断和筛查工具,而良好的肠道准备是结肠镜检查成功的重要因素.目前临床上常用的口服肠道清洁制剂是复方聚乙二醇电解质散,但因其肠道准备效果有赖于大量排空消化液,老年患者往往不能耐受一次性大剂量等渗透液摄入而肠道准备欠佳[1].本研究观察老年患者结肠镜检查前肠道准备应用常规复方聚乙二醇电解质散加用苁蓉通便口服液的效果.
关键词： 老年人 结肠镜 肠道准备 复方聚乙二醇电解质散 苁蓉通便口服液 -
苁蓉通便口服液治疗老年性便秘45例
目的 观察苁蓉通便口服液治疗老年性便秘的临床疗效.方法 治疗组采用口服苁蓉通便口服液,对照组服用莫沙必利片,2周为1疗程.结果 总有效率治疗组优于对照组(P<0.05).结论 老年性便秘可以根据中医理论,分析病因病机,辨证施治,选择合适的中成药或组方煎制汤剂治疗,疗效肯定,副作用小.
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苁蓉通便口服液治疗骨折术后病人便秘的疗效观察
目的:探讨苁蓉通便口服液治疗骨折术后发生便秘的效果.方法:抽取我院骨科骨折术后发生的便秘患者100例,随机分成治疗组和对照组各50例,对照组采用传统的方法,治疗组在此基础上(除外给予缓泻药物、开塞露纳肛)加用苁蓉通便口服液治疗,对两组的疗效进行比较.结果:治疗组有效率明显高于对照组(90％比60％),排便显效时间(1.19±0.08比1.63±0.16)、排便有效时间(3.20±0.09比4.50±0.09)明显缩短.结论:苁蓉通便口服液治疗骨折术后发生的便秘的疗效显著.
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苁蓉通便口服液联合莫沙必利对化疗所致便秘的疗效观察
[目的]观察口服苁蓉通便口服液联合莫沙必利对化疗所致便秘的疗效.[方法]采用随机对照的方法,化疗后便秘患者68例,随机分为两组,A组给予口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,苁蓉通便口服液10 ml/次,2次/d;B组单用莫沙比利,剂量同A组;疗程均为1周.记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及不良反应.[结果]治疗1周后,两组总有效率分别为88.2％和61.8％,疗效差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]苁蓉通便口服液联合莫沙必利治疗化疗所致的便秘安全,使用方便,具有较好的疗效.
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HPLC法测定苁蓉通便口服液中2,3,5,4'-四羟基二乙苯烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立苁蓉通便口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法.方法:用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(21∶79)为流动相,检测波长:320 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:在0.2～1.2μg,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6).平均回收率97.7%,RSD为1.1%.结论:本法精密度高,重现性好,专属性好,简便快捷,可作为本品质量控制方法.
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RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量
目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.
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苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘临床观察
目的:观察苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘临床疗效.方法:将86例脑梗死后虚寒性便秘患者随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组给予莫沙必利治疗,观察组给予苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗.结果:总有效率观察组83.7％,对照组53.5％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后症状及体征积分均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组症状及体征积分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苁蓉通便口服液结合按摩推拿治疗脑梗死后虚寒性便秘的临床疗效显著,可以改善患者的临床症状,减轻患者的痛苦,提高患者的生存质量.
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苁蓉通便口服液治疗透析患者便秘29例体会
随着科技的发展,作为终末期肾脏病的主要治疗方法透析疗法也有了很大的进展,大大地提高了患者的生存率和生活质量.尽管如此,尿毒症患者仍有许多并发症,消化系统并发症也较多,其中便秘是透析患者的常见症状.<素问·五脏别论>:"魄门亦为五脏使",这就是说魄门(肛门)的启闭功能受五脏之气的调解,而其启闭正常与否又影响着脏腑气机的升降及脏腑的功能.长时间的便秘不但会加重一些并发症,如血压异常,心功能紊乱等,也会影响食欲、睡眠,如不解决纠正,极易引发严重合并症,甚至危及生命.很多患者服用单纯的泻剂效果不佳.中医对便秘的治疗分虚实,因此对2005～2008年在我院进行维持性血液透析的尿毒症患者应用苁蓉通便口服液治疗,取得了满意的效果,现将总结报告如下.
