首页 > 文献资料
-
异位预成中心性血管化人工骨的构建
背景:血管化在骨形成和改建中起重要作用,生物活性陶瓷β-磷酸三钙的多孔性及可吸收性为血管植入构建血管化人工骨提供可能。
目的:探讨异位预成中心性血管化人工骨的建立、血供及人工骨血管化的机制,为异位预成中心性血管化人工骨的临床应用提供理论依据。
方法:选择新西兰兔的腰背动脉解剖分离形成血管束,实验侧将血管束移入人工骨侧槽内,并用自体微小骨颗粒填满,埋入背阔肌肌袋内,以未做血管束植入动物作为对照。术后4,6,8周行大体形态学和组织学检查。
结果与结论:血管束植入组人工骨形成类似滋养孔的结构,血管丰富,血管通畅。中心性血管化人工骨各处均有大量血管新生,4-8周充满全层,4周时开始出现新生骨和骨代谢,12周新生骨更趋于成熟。对照组仅少量血管自周围长入,新生骨少且不成熟。结果表明中心性血管化人工骨可显著促进人工骨血管化。该模型有望成为磷酸钙人工骨的临床应用的新方式。 -
脊柱后纵韧带骨化的病因学研究
后纵韧带骨化是脊柱后纵韧带内存在着不断进展的异位钙化,终导致韧带内骨结构形成的一种疾病,本病好发于50-60岁的人群,该病发展到一定阶段将导致严重脊髓受压及相应的脊髓神经功能损害,这些已得到人们的广泛认识,据Epstein[1]统计,颈椎后纵韧带骨化的发生率高,胸椎其次,腰椎很少发生.OPLL一般具有以下几个特征:①在脊柱后纵韧带内有异位骨形成.②在韧带骨化之前纤
-
铝对大鼠骨基质明胶诱导性异位骨形成及矿化影响的研究
采用不脱钙切片技术,配合四环素双标记和骨组织形态计量学及铝染色,研究了不同铝浓度在肾功能正常与肾功能不全时,对诱导性异位骨形成及矿化的影响。实验大鼠分5组:对照组(C);低剂量铝组(LDA);高剂量铝组(HDA);慢性肾功能不全组(CRF);慢性肾功能不全加高剂量铝组(CRF-HDA)。实验结果表明:LDA、CRF组与C组之间无明显差异(P>0.05)。HDA及CRF-HDA组骨组织内四环素荧光双标记线短、少,多为单标线,且粗细不一,增宽融合,表面有较多类骨质沉积,尤以CRF-HDA组为甚。提示高剂量铝可影响大鼠骨基质明胶诱导性异位骨形成,阻碍其矿化作用。尤其在慢性肾功能不全时,可加重此变化。
-
颈椎后纵韧带骨化症手术治疗进展
颈椎后纵韧带骨化(Ossification of the Posterior Longitudinal Ligament,OPLL)是一种原因未明的病理现象,表现为颈椎后纵韧带内异位骨形成.
-
颈椎后纵韧带骨化症
颈椎后纵韧带骨化(Ossification ofthe PosteriorLongitudinal Ligament,OPLL)是一种原因未明的病理现象,表现为颈椎后纵韧带内异位骨形成.当骨化块压迫脊髓、神经根或血管引起临床症状时叫颈椎后纵韧带骨化症.拒Epstein统计,脊柱后纵韧带骨化,70%发生于颈椎,胸椎仅占15%,国内外未发现有发生于腰椎的报道.颈椎后纵韧带骨化根据国内学者的研究,好发于C3-C6之间.近年来,关于颈椎后纵韧带骨化症的文献报道日益增多,现将有关该症的发病病因、病理及诊治概况作一综述.
-
异位预成血管化骨在下颌骨缺损重建中的应用
先天畸形、创伤、炎症和肿瘤等所致的下颌骨缺损重建在临床上仍是一个难题.单纯游离骨移植在肿瘤放疗患者受区条件差的情况下有较大的局限?血管化游离骨移植也会造成其供区创伤和继发畸形.近来,异位预成血管化骨移植为下颌骨缺损重建提供了新的途径.下面就血管化骨异位预成的方法、所需条件、优点及其研究进展作一综述.
-
重组人骨形成蛋白2基因转染大鼠自体骨髓基质细胞成骨能力研究
目的在构建的SD大鼠骨组织工程模型中,观察以含孔磷酸钙陶瓷为支架的基因转染自体骨髓基质细胞异位骨形成能力.方法成年雄性SD大鼠20只,全麻及无菌条件下取其左侧股骨及胫骨,将骨髓冲入75 ml培养瓶中并在常规培养条件下进行体外扩增;5 d后将部分骨髓基质细胞消化并通过LipofectAMINETM2000介导进行重组人骨形成蛋白(rhBMP2)基因转染及G-418连续筛选14 d;再将转染和未转染的自体细胞一同接种于经纤连蛋白表面修饰的含孔磷酸钙陶瓷上继续培养10 d,并将细胞陶瓷复合体对应地种植于大鼠背部皮下及肌肉内.分别于2~20周处死动物,从形态学及组织学角度观察异位骨形成情况.结果基因转染细胞陶瓷复合体无论种植于皮下或肌肉内均表现明显的异位骨形成能力;其同期骨形成与早期实验中的经诱导骨髓基质细胞陶瓷复合体异位骨形成相似.结论应用以含孔磷酸钙陶瓷为支架的rhBMP2基因转染自体骨髓基质细胞移植,可获得与诱导分化的自体骨髓基质细胞相同的成骨能力,说明基因转染自体骨髓基质细胞再次植入体内后,可相当于生物反应器,在增殖的同时促进干细胞的分化和成骨潜能.