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咳露口服液与氨溴索雾化吸入用于慢阻肺急性加重期患者治疗中的临床效果
目的 分析咳露口服液与氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果.方法 选取我院2015年4月至2016年9月收治的94例慢阻肺急性加重期患者,采用随机数字表法将其分为参照组与研究组,各47例.参照组患者进行平喘、吸氧、祛痰、抗感染等常规治疗,研究组患者在参照组治疗基础上再给予咳露口服液与氨溴索雾化吸入治疗,对两组患者的临床效果进行观察.结果 参照组患者的临床治疗总有效率为65.96﹪,研究组患者的临床治疗总有效率为93.62﹪,研究组患者的临床治疗总有效率明显高于参照组(P<0.05).结论 慢阻肺急性加重期患者在常规治疗的基础上联合应用咳露口服液与氨溴索雾化吸入治疗,可以大大提高临床疗效,使患者的病情得到有效地改善,加快患者病情的恢复,促进患者的呼吸道功能的恢复,值得在临床中应用与推广.
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Box-Behnken 优化咳露口服液提取工艺
目的：利用响应面法（RSM）优化咳露口服液的提取工艺。方法：以处方中君药黄芩的主要成分黄芩苷为优化指标，在单因素试验基础上，选取提取时间、提取次数、料液比为自变量，以水为提取溶剂，黄芩苷含量为响应值，应用中心组合试验设计方法，研究各自变量及其交互作用对黄芩苷含量的影响，建立二次多项回归方程预测数学模型。结果：提取时间、提取次数、料液比3个因素对黄芩苷含量均有显著影响。确定咳露口服液提取的佳工艺参数提取时间70 min，提取次数2次，料液比1∶13，在此条件下，口服液中黄芩苷的含量为0.96 mg／mL。结论：响应面法可用于咳露口服液提取工艺的优化，该方法快速、简单、稳定，对口服液提取工艺优化有一定参考价值。
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咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)80例疗效观察
目的:评价咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD患者的有效性.方法:将80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗感染、平喘、祛痰、吸氧等治疗.观察两组治疗前后临床疗效.结果:治疗组治疗有效率87.5％,对照组有效率62.5％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:咳露口服液联合氨溴索雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者是有效的,值得临床推广.
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高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷的含量
目的 建立咳露口服液中黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse CDB-C18;流动相:甲醇-0.6%磷酸水溶液(43:57);检测波长280nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样体积为20 μl,外标法计算含量.结果 黄芩苷进样量在0.19～0.57 μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为97.92%,RSD为2.37%(n=6).结论 该方法灵敏、准确,可用于控制咳露口服液中黄芩苷的含量.
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左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床观察
目的：观察左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法：对140例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组，每组各70例。两组均给予同种抗生素左氧氟沙星注射液，治疗组加用咳露口服液，疗程均为10 d。结果：治疗组总有效率为100%，对照组总有效率为87%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：左氧氟沙星注射液联合咳露口服液治疗细菌性肺炎临床效果明显，且安全性高，无明显不良反应。
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中西医结合治疗急性气管炎--支气管炎并顽固性咳嗽的疗效观察
目的：观察炎见宁、复方甘草片、咳露口服液、氨茶碱片联合治疗急性气管——支气管炎咳嗽的临床疗效。方法将82例急性支气管——支气管炎患者随机分为2组，对照组40例予抗炎心咳治疗，治疗组42例给予中药制剂加氨茶硷治疗，疗程7 d。结果2组治疗后症状均明显改善，治疗组总有效率95.2%高于对照组75%（P＜0.05）。治疗组患者治疗后剧烈咳嗽以及剧咳、小便失禁（女性患者）明显缓解，WBC分类计数降至正常，而对照组除血象正常外，剧烈咳嗽无明显缓解。结论中药制剂联合氨茶碱片口服治疗急性气管——支气管炎并顽固性咳嗽安全有效，且能避免使用抗生素治疗导致耐药性增加。
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咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取2016年11月-2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67％和95.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P＜0.05),咳嗽症状积分显著降低(P＜0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P＜0.05).治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P＜0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P＜0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P＜0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33％,显著低于对照组的15.00％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
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高速离心法澄清咳露口服液的工艺优选
目的 利用响应面法(RSM)优化咳露口服液的高速离心澄清工艺.方法 以处方中君药黄芩的主要成分黄芩苷为优化指标,在单因素试验基础上,选取离心时间、离心转速、料液比为自变量,黄芩苷含量为响应值,应用中心组合试验设计方法,研究各自变量及其交互作用对黄芩苷含量的影响,建立二次多项回归方程预测数学模型.结果 离心转速、料液比2个因素对黄芩苷含量有显著影响.确定咳露口服液高速离心澄清佳工艺参数离心时间23 min,离心转速4 400 r/min,料液比1∶13.在此条件下黄芩苷的含量为1.38 mg/ml.结论 响应面法可用于咳露口服液高速离心澄清工艺的优化,该方法快速、简单、稳定,对口服液澄清工艺优化有一定参考价值.
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高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷含量
目的 建立测定咳露口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hibar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 am.结果 黄芩苷进样量在0.170 6~1.364 8 μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=3 406 924X+138 099(r=0.999 6).平均回收率为97.3i%,RSD为1.024%(r/,=6).结论 该方法操作简单、准确、重现性好.可用于提高咳露1:7服液的质量控制标准.
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提高咳露口服液质量标准的研究
目的 提高完善咳露口服液的质量标准.方法 在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定.结果 吗啡在0.045 6 ～0.182 4 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6).结论 该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量.
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咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究
目的 建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-1 mL·L-1磷酸溶液 (30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为 230 nm.结果 在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2 μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为 98.2%,RSD为 1.6% (n=6).结论 该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据.
