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微生物鉴定系统在肠道病原菌检测中的应用
目的 建立简便、快速、系统的病原菌生化检测方法.方法 通过应用ATB微生物鉴定系统对112株可疑肠道病原菌菌株进行检测分析,并与国家标准法结合鉴定.结果 ATB微生物鉴定系统在112株可疑肠道病原菌菌株中检测出肠道病原菌66株,鉴定结果与国家标准法结果一致,而对常规检测不能确定的37菌株也能给出明确的鉴定结果.结论 该系统操作简便、快速,缩短了鉴定周期,提高了鉴定效率,检测范围广,可以作为肠道致病菌检测常规方法的辅助工具,有利于病原菌的快速检出.
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美国CLSI M52和CNAS指南关于商品化微生物鉴定系统及药敏试验系统验证方法的比较
美国临床和实验室标准化协会(CLSI)在2015年发布了文件M52-商品化微生物鉴定及药敏试验系统的验证研究,旨在为执行验证研究的实验室提供指导性建议.在实验室将商品化微生物鉴定系统和药敏试验系统应用到常规检测之前,应对未加修改而使用的已确认的检验程序进行独立验证.该文将CLSI文件M52和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)指南中关于商品化微生物鉴定系统及药敏试验系统的验证方法进行比较,结合国内临床微生物实验室的部分情况,分析对比两者之间的差异,以供国内临床微生物实验室制定符合自身情况的验证方案.
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美国CLSI M52商品化微生物鉴定和药敏试验系统的验证后质量保证
全面的质量保证活动有助于确保系统性能,提供高质量的检测结果.尽管商品化微生物鉴定和药敏试验系统的验证过程所建立的系统性能参数令人满意,但实验室还需执行质量保证活动以保证系统在一段时间内的性能.美国临床和实验室标准化协会(C LSI)文件M52为商品化微生物鉴定及药敏试验系统的验证后质量保证活动提供了指导性的建议,保证系统可接受水平的质量保证活动包括:不间断的质控、能力验证、人员培训及仪器软件维护、异常结果复查,以及与临床疗效相关的结果及意见调查.现介绍以上内容,为制定商品化微生物鉴定及药敏试验系统验证后质量保证计划提供一些参考.
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API微生物鉴定系统在实验室质控及微生物检验中的应用
API微生物鉴定系统以微生物生化理论为基础,借助微生物信息编码技术,为微生物检验提供了简易、方便、快捷、科学的鉴定程序.几年来,本室利用该系统,集中对一些常见致病菌进行了分析、鉴定.本次实验,主要针对革兰阴性肠杆菌,辅以其他致病菌共13株为例,对API鉴定系统的鉴定过程进行阐述.结果表明:API鉴定系统以其科学、准确、省时的特点,无论是在室间质控、室内质控,还是在实际微生物检验过程中都发挥了独特的作用.
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广东省副溶血性弧菌rDNA指纹图谱特征分析
目的 通过对广东省监测食品及腹泻病人中分离的副溶血性弧菌(vibrio parahaemolyticus,VP)进行rDNA(核糖体核酸)指纹图谱分析,为VP引起的食物中毒事件流行病学调查提供诊断依据.方法 对从2003～2004年广东省食品及食物中毒病人中分离的64株VP采用RiboPrinter(R)微生物鉴定系统进行核糖分型,并利用RiboExplorer软件处理rDNA指纹图谱,运用Bio Numerics软件分析菌株的同源性.结果 64株VP共分为51个核糖型,其中源自食品的52株分离株分为41个核糖型,源自食物中毒病人的12株分离株分为10个核糖型.来源于同一起食物中毒的E408-18-S-7核糖型的3株VP其相似度为100%,其他病人株均非同型或相似度较低(＜95%).结论 监测地区食品分离株核糖型多、分布广,有部分核糖型相似度较高;rDNA指纹图谱对于同一核糖型或相似度＞95%的菌株能达到溯源能力.
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372株铜绿假单胞菌的分布及耐药性分析
目的 分析372株铜绿假单胞菌的临床分布及对14种抗生素的药敏结果 ,为临床控制感染及指导临床合理用药提供依据.方法 采用法国梅里埃ATB鉴定系统鉴定细菌,K-B纸片扩散法进行药敏试验,WHONET5软件对药敏结果 进行分析.结果 在分离的372株铜绿假单胞菌中四环素耐药率高,达98.5%,其次是复方新诺明和头孢噻肟,分别为91.8%和83.5%,哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、阿米卡星治疗铜绿假单胞菌都敏感,耐药率依次为11.7%、10.2% 和15.3%.结论 为了优化治疗效果,临床上建议治疗铜绿假单胞菌感染时应该采取联合用药.
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美国CLSI M52商品化微生物鉴定及药敏试验系统的验证过程
应用商品化微生物检测系统检测患者样本前,每个实验室须确定其是否能达到厂商规定的性能规范,包括正确度、精密度(重复性)、检测结果的报告范围,以及厂商参考范围是否适用于实验室患者.对此,美国临床和实验室标准化研究院成立了委员会以制定商品化微生物鉴定和药敏试验系统的验证过程及质量保证计划,为美国食品药品管理局的商品化检测提供建议.该指导方针聚焦于临床实验室广泛应用的仪器系统,也可用于微生物鉴定和药敏试验的手工检测方法.现根据微生物鉴定及药敏试验系统的原理及CLSI M52为商品化微生物鉴定和药敏试验系统的验证过程提供一些参考.
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自动微生物鉴定系统临床应用的回顾与分析
目的回顾分析698株临床分离菌株的自动微分析仪的鉴定结果及报告时间.方法常规分离临床菌株,按仪器操作说明进行自动化鉴定.结果143株肠杆菌中,8h鉴定率为90.9%(130/143),在一个分析周期内总鉴定率为100%,315株非发酵菌中8h鉴定率为48.5%(153/315),总鉴定率为82.8%(261/315),78株葡萄球菌中,8h鉴定率为23.0%(18/78),总鉴定率为97.4%(76/78),其它阳性菌的8h鉴定率49.4%(80/162),总鉴定率77.8%(126/162).结论自动微生物系统具有较高的准确性和快速性,54.6%(381/698)的临床常见细菌可以在8h内得到鉴定结果.
