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吡格列酮临床应用进展
噻唑烷二酮类药物(Thiazoli dilsdioms,TDs)是一类新型的胰岛素增敏剂,主要包括:噻格列酮(Ciglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)、罗格列酮(Rosigtiaxone)、吡格列酮(Pi-ogltazone)、嗯格列酮(Enlitazone)等.1997年曲格列酮被欧美及日本早应用于临床,结果发现曲格列酮可引起严重的肝脏毒性,甚至肝坏死,现已禁止使用.1999年,吡格列酮作为该类药中的第二个新药被美国食品和药品管理局批准上市.该药降糖作用比曲格列酮强10倍,且无明显毒副作用.目前国内已生产(顿灵),并已全面进入临床应用.
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PPAR-γ配体对人胆囊上皮细胞炎症的调控
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)的配体--噻格列酮对人胆囊上皮细胞炎症的调控.方法分离培养胆囊上皮细胞,建立胆囊上皮细胞炎症模型,检测对照组和噻格列酮组培养液中IL-6、TNF-α值及细胞形态学变化. 结果成功分离培养胆囊上皮细胞并建立胆囊上皮细胞炎症模型,细胞长可存活25 d.炎症对照组细胞肿胀、胞膜不清,胞浆混浊,添加噻格列酮后,细胞炎性水肿有不同程度减轻,以50 μmol/ml组明显.噻格列酮组IL-6值明显低于对照组(P<0.01),差别大达179.85 pg/ml,抑制效应与浓度呈正相关关系.结论噻格列酮能抑制胆囊上皮细胞炎症,有可能成为治疗急慢性胆囊炎的有效选择.
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人胆囊上皮细胞炎症的PPAR-γ配体调控
目的:探索内皮细胞生长因子对胆囊上皮细胞培养的影响及噻格列酮对人胆囊上皮细胞炎症的调控.方法:培养基中添加内皮细胞生长因子进行细胞培养,将培养成功的胆囊上皮细胞分为对照组A1,A2和试验组B1,B2,B3,B4,试验组及对照组A2以促炎因子HIL-β(人白细胞介素1β)制作胆囊上皮细胞炎症,各组IL-6值进行统计学分析,比较PPAR-γ配体噻格列酮对试验组IL-6值的影响.结果:内皮细胞生长因子明显促进胆囊上皮细胞生长、延长体外存活时间.试验组IL-6较对照组明显低,差别大达179.85 pn·L-1(P＜0.01).结论:内皮细胞生长因子有明显的促胆囊上皮细胞生长作用,PPAR-γ配体噻格列酮能抑制胆囊上皮细胞炎症,可能成为治疗急慢性胆囊炎的有效选择.
