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纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮试验条件的试验研究
目的 探讨纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮试验条件与影响因素.方法 从外界氨影响、纳氏试剂稳定性、测定样品定容体积、纳氏试剂显色时间等条件对纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响进行试验.结果 配制酒石酸钾钠试荆时.使用除氨纯水并加热煮沸后测定结果可明显降低空白值;纳氏试剂使用聚乙烯塑料瓶密封、避光保存,可有效延长纳氏试剂的保存时间;测试中减少一半试剂的使用量及样品取样量,与未减少定容体积测定结果无明显差剐.结论 正确选择试剂配制方法及保存条件,控制适当的显色时间可提高测定结果的准确性及试剂的保存期;减少样品定容体积,可相应减少纳氏试剂中汞的使用量且对测定结果准确性无影响.
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氢氧化钠分离,纳氏试剂比色法测定氮的改进和应用
对氢氧化钠分离,不蒸馏比色法做进一步实验研究.试样溶解后,滴加过氧化氢,经硫酸冒烟处理.优化了纳氏试剂配制方法,确定了显色时间和显色剂的佳用量.
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水杨酸盐-次氯酸盐分光光度法测定水中氨氮
水中氨氮可用纳氏试剂法,苯酚-次氯酸盐法、氨选择电极法和离子色谱等方法测定.离子色谱仪在基层实验室尚未普及,市售氨电极质量尚不稳定,纳氏试剂法操作简便,实验室应用较多,但这一方法干扰离子多,灵敏度不高,所用汞盐对实验室环境有污染.
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水中氨氮纳氏试剂分光光度测定法的改进
水中氨氮含量的高低直接体现受有机物、肥料及工业污染的严重程度.据报道,长期饮用氨氮含量高的地面水可增加人类患癌症的概率.应用纳氏试剂分光光度法进行水中氨氮含量测定时,其精密度及准确度不高,我们将纳氏试剂进行离心处理后使用,观察其测定结果,报告如下.
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生活饮用水中氨氮的测定
纳氏试剂是测氨的基本方法,目前仍被各国采用为标准方法.笔者根据中国预防医学科学院环境卫生监测所提供的将纳氏试剂改为固体试剂的快速检验方法,测定生活饮用水中氨氮,获得有意义的结果.
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职业有害因素SO2和NH3常规检测方法化学反应机理
研究甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2、纳氏试剂比色法测定NH3两种化学有害因素常规检测方法的化学反应机理.对于前者,通过探讨得出,甲醛缓冲溶液吸收SO2的反应分两步进行,首先是SO2溶于水生成H2SO3,其次H2SO3和HCHO作用生成羟甲基磺酸,其中H2SO3和HCHO作用时,反应机理先后是亲核加成和亲电加成,显色过程中,利用NH2-SO3Na可以去除NOx对反应的干扰,因为NH2-SO3Na和HNO2易发生重氮反应生成重氮离子,此反应机理符合重氮反应的一般机理.对于后者,通过分析得出,配制纳氏试剂时需要控制比例以生成[HgI4]2-配合物;纳氏试剂和氨反应生成的淡黄色的配合物是配合原子O和N作为中间基同时连接两个中心离子Hg的双核配合物.
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纳氏试剂分光光度法测定生活饮用水中氨氮的不确定度评定
评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题,实验产生的一切测量结果,都具有不确定度.
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工作场所空气中氨的水杨酸盐分光光度测定法
[目的]建立工作场所空气中氨的水杨酸盐分光光度测定法. [方法]氨在碱性溶液中与水杨酸盐-次氯酸生成蓝色化合物. [结果]工作曲线相关系数为0.999,相对标准偏差低于2%,回收率95%~101%,本法与GB/T 16031-1985方法的测定结果差异无显著性,符合工作场所空气中氨的测定要求. [结论]用水杨酸试剂取代剧毒的纳氏试剂,可以保护工作人员的身体健康,又避免污染环境,是测定工作场所空气中氨的理想方法.
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纳氏试剂分光光度法测定空气氨方法探究
目的:建立与生活饮用水氨氮测定相匹配的方法来检测工作场所中空气氨.方法:工作场所空气氨用气泡吸收管采集,与纳氏试剂(K2HgI4)在碱性条件下生成黄至棕色化合物(NH2Hg2OI),其色度与氨的氮含量成正比.结果:经改良后的测定方法线性范围0.12~2.4 μg/ml,检出限0.12μg/ml,低检测浓度0.16 mg/m3(采集7.5 L空气).空气氨在0.30~2.10 μg/ml浓度范围内,其相对标准偏差范围1.86%~3.63%,且检测结果与空气氨国标法检测结果无显著性差异.结论:经改良的检测方法,能够替代工作场所空气氨国标检测方法.
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影响纳氏试剂法测定水中氨氮实验条件的因素分析
氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮,其是水体中的营养素,可导致水富营养化现象产生,也是水体中的主要耗氧污染物,对鱼类及某些水生生物有毒害.氨氮可以在一定条件下转化成亚硝酸盐,如果长期饮用,水中的亚硝酸盐将和蛋白质结合形成亚硝胺,是一种强致癌物质,危害人体健康.因此,氨氮是判断水体是否被有机物污染的一个重要指标.水中氨氮含量测定《生活饮用水卫生标准》首选方法为纳氏试剂分光光度法[1],该法简便、准确、灵敏,但易受外界因素的影响,因此,选择恰当的实验条件,有效降低影响因素是保证测定结果准确的关键.
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改进纳氏试剂分光光度法测定空气中氨
氨气是一种无色而具有强烈刺激性臭味比空气要轻的气体.它对所接触的皮肤组织都有腐蚀和刺激作用,可以吸收皮肤组织中的水分,使组织蛋白变性,并使组织脂肪皂化,破坏细胞膜结构.氨气通常来自建筑施工中使用的混凝土外加剂,和室内装饰材料中的添加剂和增白剂.长期接触,部分人可能会出现皮肤色素沉积或手指溃疡等症状;氨气被呼入肺后容易通过肺泡进入血液,破坏运氧功能.我们通过改进空气中氨的检测方法,改用无氨蒸馏水定容和调整钠氏试剂的加入量,提高了方法的检出限,其各项指标均符合技术要求,实际样品的测定也令人满意.
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纳氏试剂分光光度法测定乳与乳制品中蛋白质
乳及乳制品是人们喜爱的常用保健食品,蛋白质含量的高低是其重要指标.蛋白质的测量方法凯氏定氮蒸馏法[1],样品消化后需要蒸馏滴定,操作繁杂,劳动强度大,费时费力.
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违禁鼠药"氟乙酰胺"中毒的快速检验
氟乙酰胺又称1081、灭蚜胺,是国家早已明令禁止使用的剧毒鼠药,但在一些地方氟乙酰胺引起的中毒事件时有发生.准确、快速的鉴定氟乙酰胺中毒,对于抢救患者和司法工作是极其重要的.氟乙酰胺的快速鉴定方法主要有微晶反应、显色反应和薄层层析反应.在显色反应中纳氏试剂法具有方法简单和灵敏高(检出限量为0.3微克)的特点;但在实际运用中往往得不到理想的效果,其主要原因是:注:在浸取中应注意温度,因氨极易挥发,必要时可采取降温措施.
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纳氏试剂比色法测定氨的质量控制
氨是无色而具有刺激性气味的气体,对皮肤粘膜有刺激作用.氨又是一种制冷剂,因此在用氨作为制冷剂的环境中,国标有明确的规定,高允许浓度为30mg/m3.
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纳氏试剂法鉴定生熟豆浆的实验观察
纳氏试剂检测生熟豆浆的原理为:豆浆中脲酶在适当温度和酸碱度下催化尿素,转化成碳酸铵,碳酸铵在碱性条件下形成氢氧化铵,再用纳氏试剂测定氨[1],当脲酶反应阳性时为生豆浆,当脲酶反应阴性时为熟豆浆.
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食品中蛋白质的纳氏试剂分光光度测定方法
目的 探讨纳氏试剂分光光度法测定食品中蛋白质的可行性.方法 绘制纳氏试剂分光光度法标准曲线,测定该方法的检出限、灵敏度、精密度及准确度.结果 该曲线相关系数为 0.9992~0.9998,方法检出限为 1.6μ g,精密度为 2.1%,灵敏度比国标第二法提高近 4倍.在准确度方面,用该方法测定标准样品,结果与标准值的相对偏差 (RD)为 0.5%;样品加标回收率为 96.1%~104.2%.结论 测定食品中的蛋白质,与国标第二法比较,纳氏试剂分光光度法具有操作更简便、反应系统更稳定、线性更好、检出限更低、灵敏度、精密度及准确度更高的特点.
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检测微量空腹胃液NH4+诊断幽门螺杆菌感染(附4272例报告)
本研究应用改良纳氏试剂半定量检测微量空腹胃液NH+4浓度诊断幽门螺杆菌感染.检测4272例,阳性率78.5%;其中与病理检查和胃活检组织尿素酶试验对照研究484例,本法与病理检查阳性符合率92.1%,尿素酶试验与病理检查阳性符合率79.7%;三种检查结果比较研究结果表明本法优于其他两法,是一种具有高度敏感性和特异性诊断整体胃粘膜HP感染的较良好指标,准确率高,无创伤性,简便,更适合疗效观察、流行病学调查研究和基层应用.
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纳氏试剂比色法测定工作场所空气中氨的研究
氨是化学工业的主要原料,应用于化肥,炼焦,塑料,石油精炼,制药等行业,一些行业的副产物中也有氨的存在.氨对口,鼻粘膜及上呼吸道有很强的刺激作用.氨是职业卫生监测的一项重要指标.工作场所中氨的测定主要是依据职业卫生标准GBZ/T160.29-2004[1],但在实际工作中发现存在诸多问题,为此我们作了相应的改进研究.
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纳氏试剂分光光度法中纳氏试剂配制的改进
纳氏试剂分光光度法是测定水中氨氮常用方法.纳氏试剂的配制难度较大,空白值低.通过多次实验,发现在配制纳氏试剂时,加入固体氯化汞结晶粉末超过8 g时就开始出现不易溶解的朱红色沉淀.如再继续加至近10 g时,产生的沉淀多,且长时间不溶解,再滴加二氯化汞饱和溶液,沉淀更多.
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用纳氏试剂分光光度法测饮用水中的氨氮
饮用水中氨氮的含量,是评价水体受污染情况的指标之一;水中氨氮测定方法很多,纳氏试剂分光光度法是经典的测定方法,也是饮用水国家标准规定的测定氨氮的第一法.我们按国标的要求,结合本单位的实际情况,用纳氏试剂分光光度法测水中的氨氮,氨氮浓度在0~50微克之间线性关系良好,相关系数r=0.9997相对标准偏差(RSD) =6.39%.标准样品的测得值也在范围内;该法操作简便,灵敏度高,适应范围广;但该法需使用有毒试剂四碘汞钾和强碱对操作人员和环境的影响较大,应注意保护.