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microRNA-107在阿尔茨海默病患者血清中的表达及临床意义
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNA-107表达及意义.方法 首次诊断AD的患者60例根据病情程度分为轻度组、中度组,另体检健康者30例为正常组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs.并用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对表达差异microRNA-107进行验证.结果 轻度组检测出信号表达＞500的差异microRNAs 35条,上调27条,下调8条;中度组检测出信号表达＞500的差异microRNAs 34条,上调23条,下调11条;轻度组与中度组共同表达＞500的差异microRNAs 26条.microRNA-107在轻度组、中度组均显著下调microRNA(P＜0.01),与实时荧光定量PCR结果验证一致.中度组血清中microRNA-107表达量较轻度组显著下降(P＜0.05).结论 microRNA-107可能通过多种途径影响AD发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物.
关键词： 阿尔茨海默病 microRNAs microRNA-107 血清 -
阿尔茨海默病患者血清中microRNAs表达谱的研究
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清中microRNAs与阿尔茨海默病之间的关系,寻求一种可能作为辅助诊断AD的早期生物标志物.方法 研究对象分为AD组和对照组,分别取其血清并提取microRNAs,利用microRNA基因芯片检测出表达差异的microRNAs,并用实时荧光定量PCR (QT-PCR)的方法进行验证.结果 基因芯片筛选出43个与AD相关的差异表达microRNAs (P＜ 0.05),其中microRNA-107及microRNA-222的表达水平在AD患者中均显著低于对照组(P＜0.01),与QT-PCR验证结果一致.结论 MicroRNA-107及microRNA-222可能通过多种途径影响AD的发生发展,有望成为一种辅助诊断AD的早期生物标志物.
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脂多糖对U937细胞中microRNA-107与NF-κB信号通路的影响
目的 分析单核细胞在炎症状态下microRNA-107与NF-κB信号通路的相关性.方法 经50 ng/ml佛波酯(PMA)诱导成熟的U937细胞随机分为对照组和LPS(10 μg/ml)刺激组,LPS刺激时间为1、3、6h,采用qRT-PCR检测各组细胞中microRNA-107、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达量;Western blot法检测细胞NF-κB(p65)与磷酸化p65(p-p65)蛋白含量.结果 与对照组比较,LPS组细胞microRNA-107、TNF-α、IL-1β mRNA表达量明显升高(P＜0.05);p-p65/p65蛋白含量比值明显升高(P＜0.01).Spearman相关性分析显示,microRNA-107表达量与p-p65/p65蛋白含量比值呈中度正相关(r=0.69,P＜0.01);与TNF-α mRNA表达量(r=0.835,P＜0.01)、IL-1β mRNA表达量(r=0.839,P＜0.01)呈高度正相关.结论 脂多糖刺激PMA诱导的U937细胞后microRNA-107的表达升高可能与NF-κB信号通路有关.
关键词： microRNA-107 核因子-出 脂多糖 U937细胞 -
血浆 microRNA-107和 microRNA-99 b-5 p对精神分裂症的诊断价值
目的：探讨血浆microRNA-107（miR-107）和microRNA-99b-5p（miR-99b-5p）对精神分裂症的诊断价值。方法收集90例初诊精神分裂症患者（精神分裂症组），90例双相情感障碍患者（双相情感障碍组）和90例体检健康者（健康对照组）。采用实时荧光定量PCR法检测各组血浆miR-107和miR-99b-5p；绘制受试者工作特征（ROC）曲线，采用logistic回归分析法评价血浆miR-107和miR-99b-5p对精神分裂症的诊断价值。结果精神分裂症组血浆miR-99b-5p和miR-107表达低于双相情感障碍组及健康对照组（P均＜0．05）。 miR-99b-5p和miR-107诊断精神分裂症的ROC曲线下面积（ AUC）分别为0．923、0．744，特异性分别为91．1％、62．2％，灵敏性分别为81．7％、75．0％；二者联合诊断的AUC为0．763，灵敏性和特异性分别为81．1％、87．2％。结论 miR-99b-5p是精神分裂症良好的生物学标志物，miR-107诊断效果不及miR-99b-5p。
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microRNA-107在肝癌中的表达及临床意义
目的：检测microRNA-107（miR-107）在肝癌中的表达及意义，并探讨其对肝癌细胞增殖能力的影响。方法利用公共基因表达数据库（TCGA数据库和GEO数据库）中的肝癌microRNA表达谱数据库，分析miR-107在肝癌及癌旁的表达水平；收集22例肝癌及其相应癌旁新鲜组织标本，qRT-PCR方法检测miR-107的表达水平；收集53例石蜡包埋的肝癌组织标本，qRT-PCR方法检测miR-107表达水平并分析其在肝癌中的临床意义。在人肝癌细胞株Huh7中过表达或沉默miR-107，通过MTT方法检测其对肝癌细胞增殖能力的影响。结果 miR-107在肝癌组织中的表达显著高于其在癌旁组织中的表达，差异具有统计学意义（P<0.05）。在肝癌组织中，miR-107与肿瘤大小呈正相关关系（P=0.032）。体外实验结果表明，过表达miR-107后肝癌细胞增殖能力明显增强（P<0.0001），而沉默miR-107后细胞增殖能力明显降低（P<0.0001）。结论 miR-107在肝癌中表达上调，其高表达与肝癌细胞增殖密切相关，miR-107可能是一个与肝癌的发生发展相关的基因。
关键词： microRNA-107 肝癌 增殖 -
LncRNA H19对脂多糖诱导的脓毒症中microRNA-107表达的影响
目的:探讨LncRNA H19、miR-107和AQP1在脓毒症和脂多糖(LPS)诱导的炎症反应中的潜在机制.方法:选取收治的15例脓毒症患者为脓毒症患者组,同期健康体检者15名为健康对照组.将pcDNA3.1/H19(pc-H19)与其阴性对照(pc-NC)转染入LPS诱导的293T细胞中.实时定量PCR检测LncRNA H19、miR-107和AQP1的表达,ELISA检测TNF-α、IL-1β和IL-6的水平.荧光素酶报告分析检测LncRNA H19、miR-107和AQP1之间的相互作用.结果:与健康对照组相比,脓毒症患者组血浆中H19和AQP1的表达降低,miR-107的表达增加,血清TNF-α、IL-6和IL-1水平增加.H19过表达增加LPS诱导的H19和AQP1的表达,降低miR-107的表达以及TNF-α、IL-6和IL-1水平.pc-H19转染可显著提高AQP1-3'UTR和miR-107共转染对荧光素酶活性的抑制.结论:H19为AQP1上miR-107的ceRNA,抑制脓毒症中的炎症反应.
