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用自拟的温阳滋肾汤治疗不孕症的效果分析
目的:分析用自拟的温阳滋肾汤治疗不孕症的临床效果.方法:选取2013年11月至2017年6月期间昆山市中医医院收治的90例不孕症患者作为研究对象.将这90例患者随机平均分为观察组和对照组.为对照组患者使用巴戟口服液进行治疗,为观察组患者使用自拟的温阳滋肾汤进行治疗.然后,比较两组患者的治疗效果.结果:经过治疗,观察组患者治疗后的总有效率高于对照组患者,其妊娠率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用自拟的温阳滋肾汤治疗不孕症的临床效果显著,可明显提高患者的妊娠率.
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高速搅拌制粒用于巴戟口服液剂型改进的初步研究
目的 将巴戟口服液制备成胶囊制剂.方法 采用高速搅拌制粒技术将其制成颗粒,填充胶囊.结果 制备出性质良好的胶囊剂.结论 胶囊剂克服了口服液的携带、运输不便,稳定性较差的缺点,提高了制剂的稳定性.
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HPLC测定巴戟口服液的含量
目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
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巴戟口服液对环磷酰胺致少、弱精症模型小鼠的生精作用和精子活力的影响及机制研究
目的:研究巴戟口服液对少、弱精症模型小鼠的生精作用和对精子活力的影响,并探讨其作用机制.方法:采用腹腔注射环磷酰胺建立小鼠少、弱精症模型.选择造模成功的小鼠50只,随机分为模型对照组、复方玄驹胶囊组(阳性对照,0.4 g/kg)和巴戟口服液低、中、高剂量组(3.9、7.8、15.6 mL/kg),每组10只;另取10只正常小鼠作为正常对照组.各给药组小鼠每天灌胃相应药物1次,正常对照组和模型对照组小鼠灌胃蒸馏水,给药体积均为20.0 mL/kg,均连续给药28 d.给药结束后,采用精子分析仪检测小鼠精液中精子总数、精子密度和精子活力,酶联免疫吸附法检测各组小鼠血清中睾酮和睾丸组织中碱性成纤维细胞因子(bF-GF)含量,苏木精-伊红染色后在显微镜下进行睾丸组织病理学检查.结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠精液中精子总数、精子密度、精子活力和血清中睾酮含量以及睾丸组织中bFGF含量均显著降低(P<0.05或P<0.01);显微镜下可见,睾丸组织生精上皮层数和生精细胞数量显著减少(P<0.01),生精细胞排列疏松.与模型对照组比较,复方玄驹胶囊组小鼠精液中精子活力和巴戟口服液各剂量组小鼠精液中精子总数、精子活力以及巴戟口服液高剂量组小鼠精液中精子密度显著升高(P<0.05或P<0.01),各给药组小鼠血清中睾酮和睾丸组织中bFGF含量也均显著升高(P<0.05或P<0.01);显微镜下可见,各给药组小鼠睾丸生精上皮层数显著增加(P<0.05或P<0.01)且厚薄均匀,生精细胞显著增加(P<0.01)且排列整齐.结论:巴戟口服液对环磷酰胺致少、弱精症模型小鼠具有生精作用,可明显提高精子活力;其机制可能与增加血清中睾酮和睾丸组织中bFGF含量有关.
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高效液相色谱法测定巴戟口服液中淫羊藿苷含量
目的：建立测定巴戟口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为 Syncronis C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈－水（30：70），体积流量为1.0 mL/min，柱温为30℃，检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0102~0.1015μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99.38%，RSD=1.51%（ n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好，可有效控制巴戟口服液的质量。
