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阿莫西林, “消炎”第一药?
"我一感冒就吃阿莫西林,不会有啥问题吧?"住在福州市马尾区的陈益晶女士说,今年国家对阿莫西林限价后,她买了好几盒放家里,每次感冒就会服用感冒药加阿莫西林.对此,南京军区福州总医院第一附属医院门诊部黄德华主任医师做了相关解读.并非感冒、发烧首选药阿莫西林是目前应用较为广泛的一种青霉集类抗生素、杀菌作用强而迅速,且不易受大部分食物影响,吸收完全.在医院门诊抗生素的使用中,占到一半以上.其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等.常用的片剂为0.125g/片、0.25g/片;胶囊0.125g、0.25g、0.5g;注射用0.5g/支.
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甘草锌颗粒佐治小儿秋季腹泻疗效观察
秋季腹泻系小儿的常见病.在我国南方地区每年10至12月为多发季节.因其由轮状病毒感染引起,故临床上无需使用抗生素治疗.通常以抗病毒、微生态制剂及补液维持体内水电酸碱平衡为主要治疗手段.2006年10月至12月,我们在常规治疗的基础上,对部分患儿加用甘草锌颗粒剂,取得了满意的疗效.现报告如下.
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枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂联用蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻疗效观察
婴幼儿腹泻是婴幼儿中的常见病,本院于2009年8月至2010年8月,采用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒剂(通用名:妈咪爱)与蒙脱石散治疗本病,经临床观察,疗效显著,现报告如下.1资料与方法1.1一般资料:取2009年8月至2010年8月住院患儿共100例,其中男性60例,女性40例,年龄<6个月12例,6个月至1岁68例,~3岁20例,均在发病3d内就诊.将100例患儿随机分为2组,治疗组50例,对照组50例,2组年龄分布及治疗前病程差异无统计学意义(P>0.05).
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芩连颗粒的解热作用的研究
芩连颗粒剂是由黄芩、黄连等中药经加工制成,临床上具有清热解毒的功效,是中医的有效方剂.为验证其清热解毒作用的有效性进行了动物实验研究,得到了确切的结果.
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蓝氏胃药颗粒剂药理作用的初步研究
目的用实验药理学方法初步研究蓝氏胃药颗粒剂药效学作用,为临床用药提供依据.方法观察了蓝氏胃药颗粒剂的不同剂量组对应激性溃疡、二甲苯耳部炎症,单核巨噬细胞吞噬功能等方面的作用.结果 2.18g/kg及4.36g/kg的蓝氏胃药颗粒剂能对抗水浸束缚应激性溃疡;1.09g/kg及2.18g/kg的蓝氏胃药颗粒剂对二甲苯所致耳部炎症有抑制作用;4.36g/kg的蓝氏胃药颗粒剂能提高单核巨噬细胞吞噬功能.结论蓝氏胃药颗粒剂对应激性溃疡具有防治作用,能抑制二甲苯所致的急性炎症,增强单核巨噬细胞的吞噬能力.其小鼠大耐受量,相当于临床用药量的159倍,临床使用较为安全可靠.
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卫生部卫生法制与监督司通告卫法监通发[2000]9号
附件所列健康相关产品已于2000年8月获卫生部批准。 特此通告。卫生部卫生法制与监督司二000年九月十八日附件:1.2000年8月份获卫生部批准的化妆品目录(略)2.2000年8月份获卫生部批准的保健食品目录3.2000年8月份获卫生部批准的涉及饮用水卫生安全产品目录(略)4.2000年8月份获卫生部批准的消毒产品目录(略)附件2:2000年8月份获卫生部批准的保健食品目录 国产产品 1 产品名称:天缘牌养生茶颗粒剂批准文号:卫食健字(2000)第0354号批准功能:抗疲劳申报单位:北京国盛华技术开发有限公司批准日期:2000年8月1日 北京中医药大学附属中西医结合医院
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复方铝酸铋颗粒剂治疗消化性溃疡临床观察
2008年6月~2010年6月采用复方铝酸铋颗粒剂治疗消化性溃疡,现将临床观察结果报告如下.资料与方法病例均系门诊及消化内科住院患者.入选标准:半个月内曾做胃镜检查,诊断为消化性溃疡,包括十二指肠溃疡(DU)、胃溃疡(GU);年龄17~70岁,并且在研究期间能配合随访.排队标准:复合性溃疡,已明确或怀疑有恶性病变,冠心病及心、肺、肝、肾功能不全、肿瘤等严重疾病的患者,有明显消化道出血,反流性胃食管病原菌,妊娠及哺乳期妇女,近期内服用过或正在服用可能影响疗效观察的药物,如1周内服用过各种制酸剂、胃动力药,在半个内使用过质子泵抑制剂者.根据上述标准入选病例200例,HP阳性183例,随机分复方铝酸铋组和硫糖铝组.
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益心复脉颗粒剂治疗儿童室性早搏的初步观察
室性早搏是常见的心律失常,由多种因素引起,无论是器质性的还是功能性,因多有心悸、气短等症,影响正常的学习和生活.近年来,采用自拟益心复脉颗粒剂治疗儿童室性早搏气阴两虚证患者40例,疗效满意,现报告如下.
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怎样科学使用中成药
中成药是中医药的一个重要组成部分,是在中医药理论指导下,以中药材(饮片)为原料,按照国家药品管理部门规定的处方、生产工艺和质量标准制成一定剂型的药品,包括丸、散、膏、丹等各种传统剂型,以及在传统剂型基础上,开发的颗粒剂、口服液、滴丸、微丸、软胶囊等,它是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华,具有疗效显著、便于携带、使用方便、副作用小等特点,深受广大临床医师和患者的青睐.
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消渴颗粒剂成型工艺的研究
消渴颗粒剂是在我院糖尿病研究中心总结多年临床经验研制成的内部制剂基础上,进一步开发的新制剂,其主要药味为黄芪、葛根、山茱萸等。其成型工艺为用药物乙醇提取、水提取得到的浸膏粉与辅料混合,以适量乙醇润湿制粒。由于提取所得浸膏粉易吸潮,拟对加入……
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调肝颗粒剂成型工艺的研究
目的优选调肝颗粒剂的辅料和成型工艺.方法用对比实验,以颗粒剂的硬度、色泽、溶化性、口感、吸湿性等为指标优选辅料;以颗粒外观、溶化性、成品剂量、生产成本等为指标,优选成型工艺.结果以乳糖作辅料的颗粒优于以糊精或可溶性淀粉作辅料的颗粒,喷雾干燥制粒优于挤压制粒和干压制粒.
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读《伤寒论》桂枝人参汤桂枝后下之感悟
桂枝在医圣张仲景的著作《伤寒论》中应用广泛,唯独在桂枝人参汤中桂枝后下,这引起了笔者的思考。无论从现代药理研究,还是古人的中医理论中桂枝在这张方子中后下无疑是必须的,但是也引发了笔者对现代药物剂型快速发展的思考。
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发展祖国医药 造福世界人民——大连远大制药有限公司国际科技合作研究之路
大连远大制药有限公司成立于1998年,位于大连经济技术开发区东北大街50号,占地10298平方米,建筑面积12566平方米,主体厂房由现代化的固体制剂车间(包括片剂、胶囊剂和颗粒剂)、针剂车间、制水车间、原料精制车间、中心化验室、变电所、成品库、危险品库等组成,2003年通过国家GMP认证,国内总资产达3.9亿元人民币.
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新技术在中药配方颗粒生产中的应用
中药配方颗粒是中药汤剂的重大改革,在该系列产品的研究生产中应用了超临界二氧化碳萃取、超细粉体、喷雾干燥、干法制粒等新技术、新工艺.产品适应了中医临床需要,质量稳定可控,在实现中药标准化、产业化道路上走出了创新之路.本文对此均作了较详细的介绍.
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归芪多糖颗粒制备工艺
目的:研究归芪多糖颗粒制剂的成型工艺.方法:以吸湿性、溶解度、成型率为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及佳成型工艺.结果:佳制粒工艺条件为原料-甘露醇-聚维酮(PVP) 1∶0.9∶0.1,润湿剂为玉米朊乙醇液.结论:颗粒制剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行.
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加味二妙颗粒剂与传统汤剂指纹图谱及指标成分含量的比较
目的:比较加味二妙颗粒剂与传统汤剂中7个化学成分的含量,建立该颗粒剂与汤剂的指纹图谱并进行物质基础一致性评价.方法:在前期研究基础上,通过已建立的含量测定与指纹图谱方法对加味二妙颗粒剂与传统汤剂中黄柏碱,盐酸小檗碱,盐酸药根碱,(R,S)-告依春,落新妇苷,橙皮苷和白术内酯Ⅲ的含量进行测定,以盐酸小檗碱为参照峰,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)对加味二妙颗粒剂与传统汤剂进行相似度分析,采用主成分分析(PCA)对颗粒剂与汤剂的相对峰面积进行差异性分析并进行拆方煎煮,从定性角度考察拆方对加味二妙传统汤剂指纹图谱的影响.结果:加味二妙颗粒剂与传统汤剂中落新妇苷、盐酸药根碱、白术内酯Ⅲ的含量相差不大,且颗粒剂中黄柏碱、盐酸小檗碱、橙皮苷和(R,S)-告依春的含量高于传统汤剂.加味二妙颗粒剂确定了20个共有峰,传统汤剂确定了19个共有峰,颗粒剂与汤剂整体物质基础无明显变化,PCA结果表明加味二妙颗粒剂与传统汤剂的相对峰面积有一定差异,各拆方煎煮色谱图无新化合物产生.结论:建立的指纹图谱体现了加味二妙颗粒剂和传统汤剂的整体物质基础,颗粒剂与汤剂的物质基础基本一致,7个指标成分的含量结合指纹图谱能较为全面地体现加味二妙传统颗粒剂与汤剂的内在质量,可为二者的临床应用提供参考依据.
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吸波面积法测定乌头二元释药颗粒的体外释放度
目的:建立吸波面积法测定乌头二元释药颗粒中碱性物质的体外释放度.方法:开展乌头普通颗粒及其聚丙烯酸树脂包衣颗粒的体外释放度研究,于不同时间点获得含药释放介质,通过调节释放介质pH和三氯甲烷萃取处理获得供试液,利用Origin 8.0软件求算扫描后的吸波面积,换算供试液中不同碱性物质的混合浓度,绘制乌头二元释药颗粒的累积释放曲线,比较二者的释药趋势.结果:吸波面积法用于测定碱性物质体外释放度的方法稳定可行、结果准确,线性方程为y=0.1454X+3.2404(r=0.999 3),平均加样回收率106.25%(RSD 6.2%).体外累积释放曲线表明普通颗粒碱性物质在酸性介质中快速释放,在第10 min累积释放率达54.55%,第45 min达94.51%,而聚丙烯酸树脂包衣颗粒在酸性介质中仅少量释药,模拟肠液中释药明显,第210 min释放率达到了90.26%,具有较好的二元释药结果.结论:三氯甲烷萃取较好地呈现了不同颗粒中碱性成分的释放趋势,吸波面积法可用于乌头二元释药颗粒的体外释放度测试,为其他碱性物质中药制剂的释放度及体内外相关研究提供了良好借鉴.
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基于QbD理念优选川明参口含片的制备工艺
目的:基于QbD理念研究川明参口含片的制备工艺, 并对其中间体颗粒进行物理质量标准评价.方法:以川明参提取物为主药, 采用湿法制粒压片, 通过单因素试验筛选辅料, 考察口含片的成型率、片重差异、硬度、脆碎度和崩解时限, 从而确定川明参口含片的佳处方.采用粉体学评价方法对川明参颗粒各项物理质量属性指标进行综合表征, 建立由9个指标 (相对均齐度指数、颗粒间空隙率、卡尔指数、松密度、振实密度、干燥失重、吸湿性、豪斯纳比、休止角) 构成的颗粒物理指纹图谱, 评价不同批次颗粒的质量一致性并对其压缩性进行分析, 按照2015年版《中国药典》片剂项下要求对川明参口含片进行质量评价.结果:川明参口含片的佳配方为川明参浸膏30%, 微晶纤维素23%, 乳糖46%, 硬脂酸镁0.7%, 加70%乙醇适量.制备工艺条件为16目筛制粒, 55℃干燥1 h, 18目筛整粒.5批川明参颗粒物理指纹图谱相似度均>0.944, 可压性评价参数均在可接受范围内, 具有较好的可压性, 川明参口含片的硬度、片重差异等各项指标均符合要求.结论:优选的川明参口含片制备工艺及中间体颗粒物理质量标准科学合理, 为其他中药口含片的研发提供了新思路.
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吴茱萸汤颗粒剂、配方颗粒剂及传统汤剂中指标成分的含量比较
目的:比较吴茱萸汤颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中指标性成分的含量差异.方法:采用不同高效液相色谱法(HPLC)测定吴茱萸颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量,并对含量测定方法进行考察.结果:颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱质量浓度之和分别为47.32,13.49,12.60 mg·L-1,颗粒剂、配方颗粒剂中二者的质量浓度之和分别为传统汤剂的3.76,1.07倍;人参皂苷Re和人参皂苷Rb1质量浓度之和分别为335.23,345.28,307.39 mg·L-1.颗粒剂、配方颗粒剂中二者的质量浓度之和分别为传统汤剂的1.09,1.12倍.结论:比较吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量时,颗粒剂与传统汤剂相差较大,而配方颗粒剂与传统汤剂基本一致;比较人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量时,颗粒剂、配方颗粒剂与传统汤剂基本一致.
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甘桑止咳颗粒剂质量标准的研究
甘桑止咳颗粒剂由甘草、桑叶、黄芩、浙贝母、虎杖等组成,具有疏风止咳、清宣理肺之功效,主治风热袭肺引起的咳嗽,痰黄而稠,舌红脉数.黄芩甙为本品有效成分之一,且含量较高,因此,选用高效液相色谱法测定样品中黄芩甙的含量,并用薄层色谱法对甘草、浙贝母、虎杖进行了定性鉴别研究.