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喷雾干燥与高速搅拌法制备赭朴九味润燥颗粒剂的研究
目的制定赭朴九味润燥颗粒剂制粒方法,降低辅料用量.方法将其提取液喷雾干燥制成浸膏粉,并与不同比例的不同辅料混合后用高速搅拌粒机制粒.结果使用双歧糖与淀粉的比例为3:2的混合辅料与浸膏粉以1:2的比例混合制粒切实可行,制粒过程顺利,粒度均匀.而且甜度适宜,吸湿量低.结论该制粒过程中,使用10%HPC-L羧丙纤维素的80%乙醇溶液作为黏合剂较为适宜.
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浅谈中药不良反应的发生与预防
任何药物在临床上的作用都是多方面的.中药亦是如此,但其不良反应却常常被人们忽略.国内文献报道,将1999-2001年国内主要医学期刊报道的中药不良反应212例进行统计分析,212例中药不良反应以注射剂的发生率多,为75.28%;口服用药不良反应发生率为19.52%;外用引起不良反应发生率为5.2%,共涉及药品65种[1].主要集中在注射剂,其他中药制剂如片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂及外用制剂引起不良反应程度较轻.所以,对中药不良反应的发生及预防,我们一定要有正确的认识,并且要愈来愈多的了解、研究、以利于身体健康.
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“金芪利水排石”颗粒剂与水丸剂治疗泌尿系结石的临床疗效比较
目的 研究金芪利水排石颗粒剂与水丸剂治疗泌尿系结石的临床疗效.方法 将120例泌尿系结石患者随机分为治疗组和对照组各60例,2组分别服用金芪利水排石颗粒剂和水丸剂,2周为1个疗程,共治疗1个疗程,并随访3月.结果 治疗组痊愈30例,好转25例,未愈5例,总有效率91.7%;对照组痊愈20例,好转25例,未愈15例,总有效率75.0%.结论 金芪利水排石颗粒剂治疗泌尿系结石疗效优于水丸剂.
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"肠气通"颗粒剂促进腹腔术后胃肠功能恢复疗效观察
腹腔手术后,往往存在胃肠功能障碍,胃肠麻痹失去蠕动能力,病人可因此而出现腹胀、腹痛、恶心呕吐等症状,并因此诱发内环境紊乱而影响病人预后.目前促进术后胃肠功能恢复的方法很多,如通便灌肠、肌注新斯的明以及口服中药水煎剂大承气汤等,但疗效都不甚满意.
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骆驼蓬总碱颗粒剂的制备及含量测定
目的:采用索氏提取器提取骆驼蓬种子,提取总生物碱,制备颗粒,制定骆驼蓬籽总碱颗粒剂质量控制标准.方法:采用薄层色谱分析进行定性鉴别,采用双波长法对骆驼蓬籽总碱颗粒剂中总碱的含量进行测定.结果:总碱含量在0.4μg/mL~20μg/mL之问有良好的线性关系.回收率为98.32%,RSD为2.42%.结论:建立了骆驼蓬籽总碱颗粒剂质量标准的定性、定量方法,方法可靠、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制标准.
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良附立止心痛颗粒的研制
目的:研制良附立止心痛颗粒.方法:通过对良附立止心痛颗粒剂的剂型选择,提取溶媒醇浓度的选择.辅料对颗粒剂吸湿性的影响,及流浸膏与浸膏的选择实验.结果:良附立止心痛以高良姜300g,香附300g,甘露醇200g,糊精680g,甜菊糖20g可组成佳处方.
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用正交试验优选良附颗粒提取工艺
目的:用正交试验优选良附颗粒.方法:选定提取溶剂的浓度,漉液的收集及渗漉速度作为考察因素,以黄酮含量作为考察指标,选L9(3)4进行实验.结果:各因素对良附颗粒提取工艺的影响A>B>C,方差分析表明乙醇的浓度对黄酮含量的影响具有非常显著意义.提取工艺佳条件为A3B3C3.
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琐琐葡萄多糖颗粒剂中多糖的含量测定
目的 建立测定琐琐葡萄多糖颗粒剂中多糖的含量方法.方法 采用苯酚-硫酸法测定.结果 葡萄糖的检测浓度在20.00~100.00 μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为98.36%,RSD=0.85%(n=3).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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骆驼蓬总生物碱颗粒剂的制备及含量测定
目的:提取、制备骆驼蓬总生物碱颗粒剂.并进行含量测定.方法:索氏提取器提取,湿法制颗粒,紫外分光光度法进行含量测定.结果:骆驼蓬总生物碱的平均回收率=98.32%,RSD=2.42%.结论:紫外分光光度法可作为骆驼蓬总生物碱颗粒剂的质量控制方法.
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麦迪霉素颗粒剂含服治疗化脓性扁桃体炎82例临床分析
化脓性扁桃体炎是小儿常见病,多见于学龄前及学龄期儿童,部分患儿有复反感染史.笔者根据患儿炎症局限在咽部和颌下的特点,利用颗粒剂口感好、口腔易于融化,及颗粒剂易于附着于感染的扁桃体上并在局部吸收的特点,给予患儿含服抗生素治疗,取得了良好的疗效,现报告如下.
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治疗慢性肝炎的常用中成药
慢性肝炎是严重危害人民身体健康的常见传染病之一,但迄今尚缺乏有效的根治方法.应用中成药治疗慢性肝炎具有中国的特色,其剂型包括丸剂、胶囊、片剂、冲剂 (颗粒剂 )、针剂等,种类达上百种之多.面对这些药物,有些医生经常会无所适从,治来治去,效果欠佳,便对中成药的疗效产生了怀疑.实际上使用中成药治疗慢性肝炎是有适应证的,只有在了解其作用机制后,合理使用才能奏效.现将常用药物介绍如下.
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50种中成药微生物限度检查法的适用性试验及结果分析
目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的.方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂的5类50种(每类10种)常见中成药进行需氧菌、霉菌和酵母菌检查法的适用性试验.结果:需氧菌总数计数:口服溶液剂1种可以采用原液平皿法,剩下9种采用1∶10平皿法检查;颗粒剂9种可以采用1∶10平皿法,剩下1种采用1∶20平皿法检查;10种胶囊剂和10种丸剂全部均需稀释后再采用平皿法进行检查;片剂3种可采用1∶10平皿法,5种需稀释后采用平皿法,剩下2种则需要采用薄膜过滤法检查.霉菌和酵母菌总数计数:口服溶液剂全部可以采用原液平皿法,颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂全部可以采用1∶10平皿法检查.结论:中成药口服液和颗粒剂的抑菌性一般较弱,宜在较低稀释级下采用平皿法进行微生物检测;丸剂和胶囊剂大的抑菌作用一般比较明显,宜采用高稀释级平皿法检测;片剂有些抑菌作用很弱,有些抑菌作用则很强,需根据实际情况采用不同稀释级平皿法或薄膜过滤法检测.
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新疆紫草颗粒剂与汤剂对药物流产效果影响的比较性研究
目的:比较新疆紫草颗粒剂与紫草汤剂对米非司酮配伍米索前列醇药物流产效果的影响,及不良反应.方法:将648例妊娠38-45 d、要求终止妊娠的妇女,随机分成3组,各组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时分别加服紫草颗粒剂或安慰剂或紫草汤剂,对3组的流产效果、出血时间、月经恢复时间等及不良反应进行观察.结果:紫草颗粒剂组和汤剂组的完全流产率(97.74%、97.70%)、平均出血时间(12.0±4.1 d、12.7±3.8 d)均无显著性差异(P均>0.05),且均显著优于安慰剂组(91.90%、14.3±4.8 d)(P均<0.05).3组药物流产后月经恢复时间均无显著性差异.但紫草汤剂服用时有明显异味.结论:紫草颗粒剂祛除了紫草的异味,服用方便,对其提高药物流产疗效与紫草汤剂相同,有必要进一步探讨.
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中药渣变废为宝畜牧业增效有望
始建于1956年的云南省腾冲县制药厂,主要生产丸剂、片剂、颗粒剂、酊剂、小容量注射剂等剂型,1997年,经腾冲县政府批准,制药厂改制为股份合作制企业。腾药集团现有国药准字生产批文128个,其“腾药”商标被认定为云南省著名商标,并被国家商务部授予“中华老字号”称号。集团生产的腾药遍布全国,并成功打入东南亚市场。
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茵枳苓颗粒剂治疗母乳性黄疸30例
母乳性黄疸(BMJ)的发病率相当高,有报道占新生儿黄疸的80%以上,临床上实际发生率可能更高,因此本病的治疗越来越受到临床医生的重视.我们1998年10月~1999年10月用本院自制的茵枳苓颗粒剂治疗BMJ30例,现报告如下.
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清尿颗粒剂治疗小儿泌尿系感染36例观察
2009年1月~2010年10月,笔者用清尿颗粒剂治疗小儿泌尿系感染36例疗效满意,现报告如下.1 临床资料共66例,分成两组.治疗组36例,男18例,女22例;年龄17个月-11岁,平均3.9岁;病程3天~23个月,平均31天.对照组30例,女16例,男14例;年龄2~14岁,平均4.3岁;病程1天~21个月,平均33天.
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痔疮外洗药颗粒提取制备工艺研究
目的:研究痔疮外洗颗粒的制备工艺.方法:以挥发油收得量为指标考察提取处方中挥发性成分条件;以总浸膏量为指标,采用正交设计优选水提工艺;以流动性、成形性、吸湿性、溶解性为指标,筛选制颗粒辅料及配比.结果:水蒸气蒸馏提取花椒挥发油4h,水提优条件为加8倍量水煎煮3次、每次1.5h,使用糊精为辅料制颗粒.结论:该提取制备工艺切实可行,适用于痔疮外洗颗粒的批量生产.
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双金排石颗粒配制工艺探讨
双金排石颗粒是我院名老中医验方,在临床使用多年,有清肝利胆、退黄通淋、排石利尿、化湿止痛功效,用于治疗身目发黄、脘腹胀满、胁肋疼痛、目赤肿痛、腰痛、小便涩痛、尿黄及妇女带下等症.我们将其开发成颗粒剂用于临床,方便了患者,现将配制工艺探讨于下.
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正交试验法优选小清咽颗粒剂的提取工艺
小清咽颗粒剂的组方源于我院的临床验方,主要由金银花、板蓝根、青果和胖大海等组成.具有清热解毒、清咽利喉的作用,用于急慢性咽喉炎、扁桃体炎、口腔炎等.在临床以袋煎汤药使用疗效确切,未发现明显的毒副作用.但因汤剂有服用不便,贮存期短,口感不好等不足,故我们经预试后选择颗粒剂进行研究开发.为更好地控制院内自制制剂的质量,保证疗效,我们首先对水煎煮工艺进行了优选.
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浅谈中成药外包装存在的问题
目前,中成药外观包装简洁大方,给人以美观、安全、信任的感觉,但在包装过程中还是有以下不足之处,浅谈如下.过度包装.例如有些颗粒剂1盒只有3包,只够服用1天1次就需要几盒,从而造成外包装的浪费.由于中成药绝大部分需服较长时间,所以应单包装(在体积允许的条件下)以3天服用量为佳,这样,既不浪费药品又节约了资源.