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  • 透骨草提取物对人肺癌A549细胞凋亡及其PUMA/Bcl-2/Caspase-3蛋白表达的影响

    作者:刘贺;曾常茜

    目的:观察透骨草提取物对人肺癌A549细胞PUMA(P53上调凋亡调空因子)、Bcl-2(B淋巴细胞瘤-2)、Caspase-3(天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3)蛋白表达的影响,从凋亡诱导的角度探讨透骨草提取物抑制A549细胞增殖的作用机制.方法:将A549细胞分为实验组和对照组;吖啶橙染色观察透骨草提取物对A549细胞形态的影响;免疫组化法检测透骨草提取物对A549细胞PUMA、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的影响.结果:吖啶橙染色结果显示,39.7 mg/L透骨草提取物处理的A549细胞皱缩,胞核固缩、呈边集,出现凋亡小体.免疫组化检测结果显示,39.7 mg/L透骨草提取物处理的A549细胞PUMA蛋白显著高于对照组(P<0.05),而Bcl-2蛋白和Caspase-3蛋白表达显著低于对照组(P<0.05).结论:透骨草提取物对A549细胞具有凋亡诱导作用,机制与促进A549细胞PUMA蛋白表达、抑制Bcl-2和Caspase-3蛋白表达有关.

  • 蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元Puma表达的影响

    作者:佟凤芝;曾常茜

    目的:探讨蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用及相关分子机制.方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、海人酸组和蛇床子素组,采用结晶紫染色法观察大鼠海马神经元的形态,采用免疫组化法检测大鼠海马神经元Puma蛋白的表达.结果:形态学观察结果显示,海人酸组较正常对照组大鼠的海马神经元排列不规则,数量减少,核固缩;蛇床子素组较海人酸组大鼠的海马神经元排列规则,数量增加,神经元形态与正常对照组相似.Puma蛋白检测观察结果显示,海人酸组较正常对照组大鼠海马神经元Puma蛋白表达增高(P<0.05),蛇床子素组较海人酸组大鼠海马神经元Puma蛋白表达降低(P<0.05).结论:蛇床子素对海人酸致痫大鼠海马神经元损伤具有保护作用,其机制可能与下调大鼠海马神经元Puma蛋白表达有关.

  • PUMA蛋白在肝外胆管癌组织中的表达及临床意义

    作者:李海林;刘秋梅;李颖;代海平

    目的:探讨PUMA蛋白在胆管细胞癌组织中的表达及与胆管癌的临床病理关系.方法:应用免疫组化法检测60例肝外胆管细胞组织与正常胆管细胞组织中PUMA蛋白的表达情况.结果:胆管细胞癌组织PUMA蛋白的表达率为38.3%,低于癌旁组织中(48.3%)和正常胆管组织(63.3%).PUMA蛋白的表达与肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移情况有关,与患者年龄、性别及肿瘤部位无关.结论:PUMA蛋白的表达缺失与肝外胆管癌的发生发展密切相关.

    关键词: 胆管癌 肝外 PUMA蛋白
  • PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达及其临床意义

    作者:杨光;于友涛;杨奕;王赫;刘瑞宝

    目的 检测PUMA蛋白在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,从而探讨其在结肠癌发生、发展中的作用及其临床意义.方法 针对40例结肠癌组织标本及30例癌旁正常组织标本,通过免疫组化方法对其PUMA蛋白的表达进行测定.结果 PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达阳性率为22.5%(9/40),在癌旁正常结肠组织中表达阳性率为66.7%(20/30),PUMA蛋白的表达与结肠癌临床病理分期、肿瘤病理分化程度、是否伴有淋巴结转移有关.结论 PUMA蛋白在结肠癌的发生、发展中起重要作用,可能成为结肠癌的分子标记物或结肠癌治疗的新分子靶点.

  • PUMA在大鼠胰腺移植缺血-再灌注损伤中的意义

    作者:吴娅娜;张克君;崔海宁;王正文;明松林

    目的:探讨PUMA在移植胰腺缺血再灌注损伤(I/RI)中的早期促凋亡作用.方法:对封闭群大鼠建立大鼠腔静脉内分泌引流、肠道外分泌引流的动物模型.再灌注后第0、1、2、3、4、6、9、12 h等时点,每时点处死5只大鼠,切取移植胰腺,石蜡包埋切片,原位DNA缺口末端标记(TUNEL)法测定胰腺组织细胞凋亡, Western blot方法测定移植胰腺组织PUMA,bcl-2、bax、caspase-3蛋白表达.结果:再灌注术后第0、1、2、3、4、6、9、12 h,胰腺细胞凋亡数分别为(29.42±4.93)、(47.65±6.43)、(74.80±9.73)、(106.35±16.80)、(148.71±19.50)、(123.96±15.54)、(97.32±10.60)和(57.42±9.56)个/高倍视野.各时点均显著高于正常胰腺(23.48±4.26).第4小时细胞凋亡数明显增高,12 h降低到低值,不同组细胞凋亡数的差异有统计学意义(P <0.01);PUMA以及其下游的bax和caspase-8蛋白表达在第4小时达到高峰,12 h降低到高值,bcl-2在第4小时达到低值,蛋白表达差异均有统计学意义(P <0.05),以后逐渐升高,12 h降低到低值,PUMA表达与各时点的细胞凋亡数有明显的正相关(r=1.00,P <0.05).结论:I/RI后细胞早期凋亡与PUMA活化有关,PUMA是通过调节下游bax、caspase-8、bcl-2基因发挥凋亡促进作用.

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