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芍药中芍药苷提取方法的比较研究
目的:建立芍药中芍药苷含量测定的佳提取方法.方法:利用RP-HPLC分离检测技术,比较纯甲醇超声提取(Ch.P法)、50%甲醇回流提取(JP法)和50%甲醇超声提取(本法)对芍药苷溶出率的影响.结果:3种提取方法得到赤芍、白芍中芍药苷含量表明:JP法高于Ch.P法;本法与JP法测定结果基本一致.结论:本方法操作简便易行,重现性好,准确度高,可作为赤芍、白芍药材和饮片含量测定的样品处理方法.
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精制澄清对白芍水提液中芍药苷的影响
目的:观察精制澄清方法对白芍水提液中芍药苷含量的影响.方法:用高效液相色谱法对精制澄清后的白芍水提液中的芍药苷进行含量测定.结果:从芍药苷的含量、澄清度和可见异物检查等方面综合分析,发现佳精制方法为壳聚糖絮凝澄清法.结论:壳聚糖作为澄清剂用于白芍水提液的精制具有较好前景.
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调经止痛片水提佳工艺研究
作者采用正交试验法对调经止痛片的水提工艺进行筛选研究,以赤芍药材中芍药苷的提取率作为考查指标,采用高效液相色谱法测定含量.佳工艺为第1次加7倍量水回流提取2h;第2次加6倍量水回流提取1.5h,第3次加5倍量水回流提取1h,芍药苷的提取率可达92.38%.
关键词: 调经止痛片/工艺研究 芍药苷/分析 含量测定 -
尿毒清片质量标准的研究
目的研究中药制剂尿毒清片的质量标准.方法采用薄层色谱扫描法对尿毒清片中大黄、何首乌、苦参、丹参、川芎等成分进行了色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法测定了方中芍药苷的含量.结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在1.006~9.054μg间、芍药苷在0.176~0.880μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷回收率为97.69%,RSD=2.13%,芍药苷回收率为97.47%,RSD=0.87%.结论该方法可作为尿毒清片的质量控制方法.
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HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量
目的建立追风透骨丸中芍药苷的含量测定方法.方法 HPLC法,C18柱,甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.结果芍药苷在21.02~210.20 μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为2.0%.结论该法简便、准确、重现性好,可用于追内透骨丸的质量控制.
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分煎与合煎清胃散中芍药苷含量变化的比较
采用高效液相色谱法测定古方清胃散分煎与合煎中牡丹皮的有 效成分芍药苷。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为 230 nm。结果表明,分煎剂中的芍药苷含量为 0.20%,合煎剂中芍药苷含量为 0.18%,说明两种煎剂中 芍药苷的含量无明显差别。
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高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药苷的含量
用反相高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药苷的含量。采 用 ODS 柱,甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2)为流动相,检测波长为 23 5 nm,线性范围为 0.146~0.723 μg,相关系数为 0.999, 平均回收率为 102.6%,相对标准偏差为 2.2%,结果显示,本法简便、快速、重现性好。
关键词: @滋心阴口服液/化学 芍药苷/分析 色谱法 高压液相 -
高效液相色谱法测定骨康口服液中芍药苷的含量
[目的]建立骨康口服液中芍药苷质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量,以BDSHypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈—体积分数0.1%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.[结果]芍药苷在30.36~121.42 μg/mL呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率为98.2% (sR 2.0%,N=9).[结论]本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨康口服液的控制.
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高效液相色谱法检测加味芍药甘草颗粒中芍药苷、甘草酸的含量
[目的]建立加味芍药甘草颗粒中芍药苷及甘草酸的含量测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱条件:乙腈(A) -10 g/L冰醋酸水溶液(B)(调pH 3.5),流速1.0mL/min;检测波长250 nm,柱温为室温,进样量20 μL.梯度洗脱程序:体积分数18%A、0~5 min,体积分数19%~29%A、6~10 min,体积分数30%~45%A、11~25 min(A+B=100%).[结果]芍药苷及甘草酸分别在1.916~122.6、2.625~168 μg/mL范围内成良好线性关系,平均回收率芍药苷为101.12%,甘草酸为99.68%.[结论]本测定方法简便可行、重复性好,可用于加味芍药甘草颗粒中有效成分芍药苷和甘草酸的含量测定.
关键词: 加味芍药甘草颗粒/化学 芍药苷/分析 甘草酸/分析 色谱法 高压液相 -
高效液相色谱法测定坤安丸中芍药苷的含量
[目的]建立坤安丸中芍药苷含量测定的方法.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件为Hypersil ODS色谱柱;流动相为V乙腈:V水=17:83;检测波长为230 nm;流速为1.0mL/min.[结果]芍药苷在0.096 8~0.4840 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.84%,相对标准差SR=1.44%.[结论]该方法简便、重复性好,可作为坤安丸质量控制方法.
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不同煎煮条件下四物汤中芍药苷溶出率
目的:测定在不同煎煮条件下四物汤中芍药苷的溶出率.方法 对四物汤采用煎药前是否浸泡、煎煮不同时间和次数,再采用高效液相色谱法测定汤液中芍药苷的含量.(色谱条件为:测定波长230nm,流动相:乙腈:0.1%磷酸溶液18:82).结果:四物汤中芍药苷和浸膏的煎出率随煎药时间的延长而增加,一般进行30~60min较好,药材进行两次煎煮是必要的.
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HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量
目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃.结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240~0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601~2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%~105%范围内,RSD均小于3.0%.结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定.
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HPLC法测定益胃颗粒中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定益胃颗粒中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18(150mm ×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(46∶72),流速1mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温:室温.结果:芍药苷与其它组分分离良好,且不受其它成分的干扰;芍药苷在0.164μg~0.656μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5);方法的平均回收率分别为99.54%,精密度RSD值为0.92 %.结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于益胃颗粒的含量测定.
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RP-HPLC法测定培坤丸中芍药苷含量
目的:建立测定培坤丸中芍药苷含量的方法.方法:采用RP-HPLC法,C18柱(5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)流动相,检测波长230nm.结果:在0.10~0.50μg范围内,芍药苷峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.39%,RSD=1.91%.结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于培坤丸药品质量控制.
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HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量
目的:建立精制冠心颗粒中芍药苷含量的HPLC测定法.方法:色谱柱Kromasil C18柱(250mm×4.6mm);流动相:乙睛-水(14∶86);检测波长230nm,流速:1.0ml/min.结果:芍药苷在0.0716~0.716μg范围内线性关系良好.r=0.9996,平均回收率99.5%,RSD为1.34%.结论:此方法简便快速,精密度高,准确性好,可有效控制该制剂的质量.
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HPLC法测定尿塞通片中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定.ODS分析色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈:甲醇:水(10 : 5:85),流速为1ml/min,检测波长为230nm,结果:线性回归方程Y=1325409.836X+2056.8,r=0.9996,线性范围为:0.04392-0.10248μg.平均回收率为98.42%,RSD=1.72%.结论:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量,操作简便,结果准确.
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HPLC法测定妇康胶囊中芍药苷的含量
目的:建立妇康胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法.结果:芍药苷进样量在0.5862~2.9310μg性关系,平均回收率为100.4%(RSD=2.0%).结论:可作为妇康胶囊的质量控制指标.
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HPLC法测定关节贴中芍药苷的含量
目的:高效液相色谱法测定关节贴中芍药苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.1%磷酸(12∶88),检测波长为230nm。结果:芍药苷对照品的线性范围在0.076~0.76μg ,r =0.9998,样品的平均回收率为96.6%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该测定方法简便准确,能有效控制关节贴的质量。