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HPLC法测定骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立骨宝软胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Kromasil C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸(55∶45)为流动相,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.496~4.960μg线形关系良好,r=0.9999,平均回收率为(n=6)98.08%,RSD为1.20%.结论:本法简便,准确,可为骨宝软胶囊的质量控制提供依据.
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HPLC法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量
目的:建立精制冠心颗粒中芍药苷含量的HPLC测定法.方法:色谱柱Kromasil C18柱(250mm×4.6mm);流动相:乙睛-水(14∶86);检测波长230nm,流速:1.0ml/min.结果:芍药苷在0.0716~0.716μg范围内线性关系良好.r=0.9996,平均回收率99.5%,RSD为1.34%.结论:此方法简便快速,精密度高,准确性好,可有效控制该制剂的质量.
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调脂胶囊中大黄等的提取、浓缩、干燥方法研究
目的:采用正交设计法优选并确立调脂胶囊中大黄等提取工艺,并对提取物进行了浓缩、干燥方法研究.方法:以大黄酚、大黄素、醇溶性浸出物含量为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数四因素,每个因素三个水平,进行工艺优选考察;对浓缩、干燥方法进行了研究.结果:乙醇提取佳工艺为:分别以8、6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.0、1.0h;浓缩干燥时的温度、时间对大黄酚含量影响很大,喷雾干燥明显优于真空干燥.结论:该工艺合理、稳定,适合制剂生产和质量控制.
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调经益灵胶囊的薄层鉴别研究
目的: 对调经益灵胶囊中的香附、人参、白芍进行定性鉴别;方法: 采用薄层鉴别的方法,并做阴性对照.结果 :对香附、人参的鉴别,斑点清晰、专属性强、重现性好、无干扰;对白芍的鉴别,因用的是双阴性对照品,需要用其它方法进一步鉴别.
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举元颗粒剂质量标准研究
目的:建立举元颗粒剂的质量标准,确保制剂质量.方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1的含量,色谱条件:LichrospherC18柱(4.6mm×250mm,5um);流动相乙腈-水(35∶65);柱温25 ℃,流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.结果:黄芪、甘草的薄层色谱斑点清晰,分离良好;人参皂苷Rg1在0.118~1.416 μg范围内线性关系良好,γ=0.9997,平均回收率为98.59%.结论:该研究方法专属可靠,可作为该制剂质量控制方法.
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强力定眩片天麻素中的HPLC法测定
目的:建立了高效液相色谱法测定强力定眩片中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,样品用稀乙醇超声处理30min提取后浓缩,用乙腈-水(3:97)混合溶液溶解并定容.测定条件:固定相为SUPELCO Discovery C18柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm.结果:天麻素在0.2102~1.5765μg范围内线性关系良好,方法的回收率为97.6%(n=6),RSD(%)=1.25.结论:本方法的专属性好,灵敏度高,实验简便,能够较好的控制该制剂的内在质量,从而保证临床疗效的稳定.
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定乳癖康胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:建立乳癖康胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-水(35:65),流速:0.70ml/min,检测器:ELSD 2000.结果:黄芪甲苷在0.84μg~8.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.84%,RSD为0.48%(n=6).结论:本法操作简单,易行,具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
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复方地龙胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定
目的:测定复方地龙胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用反相高效液相色谱法测定了其中丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用KromasilC18柱(5um,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(85:15),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.116μg~0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.90%,RSD为0.85%(n=5).结论:该方法能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量.
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HPLC法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量
目的:用高效液相色谱法测定养阴降糖胶囊中葛根素的含量.方法:采用Kromasil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250nm,流速为1.0ml.mil-1,柱温:室温.结果:葛根素在0.105μg~3.150μg范围内线性关系良好(r=0.9994),方法的回收率为98.44%,RSD为0.84%(n=6).结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量.
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清肺散结丸中人参皂苷Rg1的含量测定
目的:建立测定清肺散结丸中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(5μm,4.6mm×200mm),乙腈-水(23:77)为流动相;检测波长203nm.结果:人参皂苷Rg1在0.068~0.55mg/ml浓度范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为100.1%,RSD为2.7%.结论:本方法可用于清肺散结丸的质量控制.
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HPLC法测定尿塞通片中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定.ODS分析色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈:甲醇:水(10 : 5:85),流速为1ml/min,检测波长为230nm,结果:线性回归方程Y=1325409.836X+2056.8,r=0.9996,线性范围为:0.04392-0.10248μg.平均回收率为98.42%,RSD=1.72%.结论:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量,操作简便,结果准确.
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RP-HPLC测定马钱子复方制剂中士的宁的含量
目的:建立马钱子复方制剂中士的宁反相高效液相色谱法测定方法.方法:采用Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,检测波长254nm.结果色谱条件为:乙腈-0.02 moL·L-1十二烷基硫酸钠溶液(47:53)(用磷酸调节PH=3)为流动相,流速:1.0mL·min-1.本方法线性范围0.18μg~1.20μg,r=0.9998,方法的精密度为RSD为1.91%(n=5),平均回收率为95.67%,RSD为0.56%(n=5).结论:此可作为马钱子复方制剂中士的宁的含量测定方法.
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HPLC测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量
目的:用高效液相色谱法测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用ODS C18柱(5um,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(89:11),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1,柱温:室温.结果:丹参酮ⅡA在0.116μg~0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.77%,RSD为1.21%(n=5).结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量.
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高效液相色谱法测定补脑丸中阿魏酸含量的方法学研究
本文对高效液相色谱法测定补脑丸中阿魏酸含量进行了方法学研究,研究结果显示该方法简便,灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定参芪二仙片中淫羊藿的含量
目的:建立参芪二仙片中淫羊藿的含量测定方法.方法:色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;流动相:乙腈-水(28:72).检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min;结果:淫羊藿苷与共存杂质达到很好的分离.良好的线性关系r=0.9997平均回收率99.2%;RSD为2.51.结论:此法分离效果好,灵敏,准确.
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HPLC法测定滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Hanbon Kromasil C18200mm×4.6mm I.D.不锈钢色谱柱,以乙腈-水(16:84)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.1015μg~0.8120μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.77%(n=6).结论:本法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可作为滋补生发片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法.
关键词: 中成药/化学 何首乌/化学 四羟基二苯乙烯苷/分析 色谱法 高效液相@滋补生发片 -
胃炎康胶囊质量标准研究
目的:为建立胃炎康胶囊质量标准.方法:对白芍、桂枝、黄连、甘草进行了薄层色谱鉴别,用高效液相色谱法测定了芍药苷的含量.结果:平均回收98.6%(RSD=1.9%,n=6),标准曲线r=0.9998重复性RSD=2.05%(n=6).结果:方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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双波长薄层扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立用双波长扫描法测定小儿肺炎冲剂中盐酸麻黄碱的含量.方法:双波长反射式锯齿扫描,λS=370nm,λR=700nm,狭缝0.4mm×0.4mm,X=10mm,Y=12mm;盐酸麻黄碱为对照品.结果:盐酸麻黄碱线性范围为4.288~10.72ug(r=0.9998),平均回收率96.48%,RSD=1.10%.结论:本法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量
目的:建立用HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量方法.方法:色谱柱为C18柱,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(20:85:1:0.3)为流动相;检测波长324nm,理论塔板数按绿原酸计算应不低于2000.结果:绿原酸在0.125~1.000μg范围内呈线性关系,γ=0.9998;平均回收率为98.9%,RSD=1.34%(n=6).结论:该方法简便准确,重现性好,灵敏度高,可用于测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量.
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HPLC法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量
采用C18柱,甲醇-水(77 : 23)为流动相,343nm为检测波长,正相高效液相色谱法测定小儿止泻贴中胡椒碱的含量.胡椒碱进样量在1.6~8.0μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为98.5%,RSD为1.2%(n=6).本法专属性强、重现性良好.