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高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量
目的建立大黄(庶虫)虫丸中大黄素的含量测定方法.方法甲醇回流提取,色谱柱: Shim- pack CLC- ODS柱( 6.0mm× 150mm, 5μ m),流动相:甲醇- 0.1%磷酸溶液( 85∶ 15),流速: 1.5mL/min,进样量: 5μ L,检测波长: 254nm.结果大黄素在 0.012~ 0.060μ g范围内线性关系良好( r=0.99997),平均回收率为 99.2%, RSD=1.76 %.结论该方法可为大黄(庶虫)虫丸的质量标准提供定量分析方法.
关键词: @大黄(庶虫)虫丸/化学 大黄素/分析 色谱法 高压液相 -
RP- HPLC法测定大黄复方喷雾剂大黄素、大黄酚的含量
目的建立 HPLC法测定大黄复方喷雾剂中大黄素、大黄酚含量的方法.方法采用 ODS柱,以甲醇-水 (87 ∶ 13)为流动相,检测波长为 254 nm, 流速为 0.65 mL/min.结果加样回收试验显示大黄素平均回收率 99.48 %, RSD=1.75 %( n=9);大黄酚平均回收率 101.46 %, RSD=2.85 % (n=9).结论该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.
关键词: @大黄复方喷雾剂/化学 大黄素/分析 大黄酚/分析 色谱法 高压液相 -
疏风清热胶囊的质量标准研究
目的建立疏风清热胶囊的质量标准.方法采用TLC法对制剂中薄荷、姜黄和玄参进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了大黄素的含量.结果TLC图谱清晰,其中姜黄的薄层鉴别方法属首次报道;大黄素在0.098~0.490μg范围内,点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为2.4%.结论方法简单,重现性良好,可有效控制该产品的内在质量.
关键词: @疏风清热胶囊/化学 大黄素/分析 色谱法 薄层 -
复方阿胶补血合剂质量标准的研究
目的:进行复方阿胶补血合剂质量标准的研究.方法:用薄层色谱法对复方阿胶补血合剂中的何首乌、黄精、狗脊、陈皮、进行定性鉴别.利用HPLC法对制剂中的大黄素进行了含量测定,流动相:甲醇-0.5%HClO4(80:20);流速:0.5mL/min;柱温:40℃;检测波长:254nm.结果:复方阿胶补血合剂中大黄素的平均含量不低于(6.97±0.08)ug/mL,其平均回收率为96.96%,RSD为1.72%(N=5).结论:该方法可为复方阿胶补血合剂的质量评价提供科学依据.
关键词: @复方阿胶补血合剂/化学 大黄素/分析 色谱法 薄层 高效液相 -
十味舒筋活络散质量控制研究
【目的】建立十味舒筋活络散的质量标准。【方法】采用薄层色谱法对该处方中主药虎杖、桂枝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定十味舒筋活络散中大黄素的含量。【结果】薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。高效液相色谱法测定大黄素的线性范围为9.30~46.52μg/mL。平均加样回收率为96.22%(sR=1.76%)。【结论】本研究方法简便、准确、重现性好,可有效控制本品的质量。
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高效液相色谱法测定祛敏颗粒中的大黄素
目的 建立祛敏颗粒中大黄素的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法对制剂中大黄素进行定量分析,色谱柱为Kromsal C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(8∶15);流速1.0 mI/min;检测波长290 nm.结果 大黄素在0.016~0.080g/L线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.68%,相对标准偏差(RSD)为0.48%.结论 该方法简单、准确、专属性强,重复性好,可有效控制祛敏颗粒中大黄素的含量.
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地榆烧伤涂膜剂的提取工艺研究
目的:优化地榆烧伤涂膜剂的提取工艺.方法:以大黄素为指标,采用L9(34)正交试验,筛选地榆烧伤涂膜剂的提取佳工艺.结果:佳的提取工艺为:药材加12倍量的水提取两次,每次2h.结论:经过优化的提取工艺合理,具有较好的稳定性和可操控性.
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HPLC法测定参果老年感冒颗粒中大黄素含量
目的:建立测定参果老年感冒颗粒中大黄素含量的方法.方法:采用HPLC法,C18柱 (5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)流动相,检测波长254nm.结果:在0.0616~0.616μg范围内,大黄素峰面积值与进样量成良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为97.59%,RSD=1.04%.结论:该方法简单,可靠,重现性好,可用于参果老年感冒颗粒药品质量控制.
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舒胆排石胶囊中大黄与虎杖的定性定量研究
目的:研究舒胆排石胶囊中大黄与虎杖的定性鉴别与含量测定.方法:采用合理的薄层色谱法鉴别方中大黄,采用HPLC法测定了方中大黄素、大黄酚的含量.结果:薄层色谱法鉴别大黄具有专属性,鉴别虎杖不具有专属性;含量测定方法简便,重现性好,可有效控制方中大黄和虎杖的含量.结论:可对舒胆排石胶囊质量标准的制备提供依据,并对方中含有部分相同化学成分的药味的定性和定量研究提供参考.
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朱砂七质量标准研究
目的:建立朱砂七的质量标准.方法:建立朱砂七的薄层色谱定性方法,并对其主要成分大黄素进行定量控制,色谱条件为Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(85∶15∶0.01)为流动相,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长254nm.结果:薄层鉴别检出虎杖苷,含量测定中大黄素峰与其它峰分离良好,在0.0226~0.2825μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD=1.8%(n=5).结论:通过薄层色谱法对朱砂七进行鉴别,高效液相色谱法测定主成分大黄素的含量,建立朱砂七完善的质量标准,作为对朱砂七质量控制的依据.
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调脂胶囊中大黄等的提取、浓缩、干燥方法研究
目的:采用正交设计法优选并确立调脂胶囊中大黄等提取工艺,并对提取物进行了浓缩、干燥方法研究.方法:以大黄酚、大黄素、醇溶性浸出物含量为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数四因素,每个因素三个水平,进行工艺优选考察;对浓缩、干燥方法进行了研究.结果:乙醇提取佳工艺为:分别以8、6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.0、1.0h;浓缩干燥时的温度、时间对大黄酚含量影响很大,喷雾干燥明显优于真空干燥.结论:该工艺合理、稳定,适合制剂生产和质量控制.
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头痛宁胶囊中大黄素转移率的研究
目的:探究头痛宁胶囊制备工艺对大黄素转移率的影响,为大生产提供理论依据.方法:采用HPLC法对70%乙醇提取液、浓缩液、稠膏、干膏粉以及成品中大黄素含量进行测定.结果:选用同一批制何首乌制备的3批成品,平均转移率为:34.7%.结论:头痛宁胶囊制备过程中制何首乌采用70%乙醇加热回流提取较为完全,但在浓缩、干燥等工序大黄素损失较大,使得成品中其转移率降低.
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双波长扫描测定心肌康口服液中大黄素的含量
本文应用双波长薄层扫描法测定了大黄素的含量.该方法简便科学、重现性好,可作为心肌康口服液的质量控制指标.
关键词: 大黄素/分析