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河北省石家庄地区人群18个STR位点的遗传多态性
目的 研究18个短串联重复序列(STR)位点(D5S818、D21S11、D7S820、CSF1 PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391)在河北省石家庄市人群中的基因频率分布.方法 采用PCR扩增及毛细管电泳技术对214名个体的18个STR基因座进行分析.结果 共检出199个等位基因,基因频率分布在0.002 ～0.537之间.经Hardy-Weinberg平衡检验,除D2S1338基因座外P值分布在0.06 ～0.51之间,符合Hardy-Weibery平衡.杂合度均不小于0.589,个人识别能力均不小于0.807,多态信息含量均不小于0.580,非父排除概率均不小于0.278.结论 对河北省石家庄地区1 8个STR位点的遗传多态性研究发现Penta E适合于对河北省石家庄地区人群进行人类个体识别分析,而TPOX和THO1基因的个体识别能力相对较差.
关键词： 法医遗传学 DNATyperTM 19 STR 遗传多态性 -
新疆巴州地区汉族人群18个STR位点的遗传多态性
目的 研究18个短串联重复序列(Short Tandem Repeat,STR)位点(D5S818、D21S11、D7S820、CSF1 PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391)在新疆巴音郭楞蒙古自治州(以下简称:新疆巴州)汉族人群中的基因频率分布.方法 采用PCR扩增及毛细管电泳技术对269名个体的18个STR基因座进行分析.结果 共检出207种等位基因,基因频率分布在0.002～0.457之间.18个STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),杂合度均≥0.688,个人识别能力均≥0.821,多态信息含量均≥0.61,非父排除概率均≥0.410.结论 本文首次报道了新疆巴州地区汉族人群18个STR位点的遗传多态性,为人类群体遗传学及法医学后续研究提供详实可靠的基础数据.
关键词： 法医遗传学 DNATyperTM 19 STR 遗传多态性 -
湖南地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性
本文应用DNATyperTM 19直扩试剂盒(公安部物证鉴定中心研制),对湖南地区汉族人群18个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学研究和实践提供基础数据.1 材料与方法1.1 样本从湖南省违法犯罪人员数据库筛选获得2 437份湖南地区汉族无关个体血样(博坤公司血样采集卡),样本来源地覆盖全省14个市州.1.2 STR扩增及分型检测采用DNATyperTM 19直扩试剂盒进行直接扩增,操作按试剂盒说明书进行[1-2],扩增产物经3730xl型遗传分析仪(美国AB公司)检测,GeneMapper v3.2.1软件分型.
关键词： 法医物证学 DNATyperTM 19 群体遗传学 STR多态性 湖南汉族 -
河南省济源市汉族人群18个STR基因座遗传多态性
短串联重复序列(STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记[1-3],常用于人类遗传学和法医学研究.其等位基因频率具有地区差异性,不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异.DNATyperTM 19是由公安部物证鉴定中心研制推出的商业化试剂盒,是DNATyperTM15试剂盒的更新换代产品[4-7],采用五色荧光技术(FAM蓝色、HEX绿色、TAMRA黄色、ROX红色、分子量内标标记为橙色),可以同时扩增和检测18个STR基因座以及Amelogenin性别基因座.本文调查了河南省济源市人群18个STR位点的遗传多样性,并报道DNATyperTM 19试剂盒的相关技术参数.
关键词： 法医物证学 DNATyperTM 19 STR 遗传多态性
