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山香圆叶提取液纯化工艺的优化
目的 优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺.方法 以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺.结果 佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50％乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95％、13.74％、4.07％.结论 该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液.
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表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化
目的 优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺.方法 在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺.结果 佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64％,液料比25∶1,乙醇体积分数50％,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48％.结论 该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取.
关键词： 山香圆 叶 总黄酮 表面活性剂-超声协同提取 Box-Behnken设计 -
山香圆总黄酮提取工艺的研究
目的 优化山香圆总黄酮提取工艺.方法 采用乙醇回流浸提法,在单因素分析的基础上,通过L16(45)正交试验,优选出山香圆总黄酮的提取工艺.结果 山香圆总黄酮的佳提取工艺为:提取温度60℃、时间1.5h、乙醇体积分数90％、料液比1:50、提取次数4次.结论 该法适用于山香圆总黄酮的提取制备.
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山香圆总黄酮体外对大鼠佐剂性关节炎免疫功能的影响
目的 观察山香圆总黄酮(total flavonoids of turpinia arguta seen, TFS)体外对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis, AA)大鼠免疫功能的影响.方法 选择健康♂SD大鼠,采用弗氏完全佐剂(freunds complete adjuvant,FCA)诱导AA大鼠模型:将同一批号的的卡介苗80℃水浴1 h灭活,用灭菌液体石蜡配成10 g·L-1的乳剂.d 28处死大鼠,取AA大鼠的免疫细胞(脾细胞和腹腔巨噬细胞)体外给药培养并检测一些免疫指标:细胞增殖法检测ConA、LPS诱导的大鼠脾淋巴细胞增殖反应及IL-1、IL-2的分泌水平;放免法检测PGE2水平.结果 与正常组相比,AA大鼠ConA、LPS诱导的脾淋巴细胞增殖功能低下,脾淋巴细胞产生的IL-2活性下降,LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞产生的IL-1、PGE2水平明显升高.TFS(10-8～10-4) mg·L-1可纠正AA大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应和脾细胞IL-2的产生,降低AA大鼠腹腔巨噬细胞产生过高的IL-1和PGE2.结论 山香圆总黄酮对AA大鼠的异常免疫功能具有调节作用.
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山香圆化学成分及药理活性的研究进展
山香圆具有抗菌、抗炎、镇痛等药理作用.现对山香圆的化学成分、药理作用及临床应用等的研究进展做-综述,以期为进一步研究和开发利用提供参考.
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高效液相色谱法测定山香圆中熊果酸含量
目的 采用高效液相色谱(HPLC)测定山香圆中熊果酸的含量.方法色谱条件:Hypersi ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm;5 μm);流动相为乙腈:甲醇(体积比为68:32),检测波长210 nm,流动相流速1.0 ml/min,柱温25℃.结果 熊果酸检测的线性范围0.50～10.05 mg (R2=0.998 7) ,平均回收率为99.28%,相对标准偏差(RSD)为1.96%(n=5).结论该方法准确、快捷、灵敏、重复性好,可作为山香圆药材及相关制剂质量控制的一个有效方法.
