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肿瘤坏死因子在肿瘤研究和治疗领域中的新进展
TNF-α引发受体诱导的信号传导中的细胞凋亡是其抗肿瘤的分子机理.NF-KB活化与TNF-α毒副作用有关.TNF-α在临床前的研究中发现有抗新生血管形成作用.另外,本文还介绍了临床研究中用隔离性肢体器官灌流法导入TNF-α治疗实体瘤的进展;以及近期国内外TNF-α变构体研究的进展.
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血管周细胞与内皮细胞相互关系的研究进展
微血管主要由血管内皮细胞和周细胞组成.周细胞在促进血管成熟、维持血管稳定方面具有重要作用,并通过与血管内皮细胞的直接接触及复杂的分子信号联系,共同调节血管的形态和功能.周细胞是抗新生血管治疗的研究热点和新靶点.本文就近年有关周细胞与内皮细胞相互关系在眼科方面的进展作一综述.
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PPARγ及其激动剂在眼部疾病中的作用研究进展
过氧化物酶体增殖物激活受体Y(PPARγ)是一类由配体激活的核转录因子,参与调控脂肪细胞的分化、糖代谢、脂质代谢、衰老、炎症反应和免疫反应等一系列生理和病理过程.活化的PPARγ在人体多种器官中具有抑制血管生成、抗纤维化、抑制炎症反应及抗氧化应激等作用,亦有研究显示,其对眼部疾病的发生发展也具有良好的抑制作用,有望成为相关眼部疾病治疗的新靶点.综述PPARγ及其激动剂在眼部疾病中的作用研究进展.
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米诺环素对糖尿病视网膜病变的作用机制研究进展
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病常见且严重的眼部并发症之一,现已成为20~74岁人群致盲的首要原因.其病理改变主要包括早期的神经细胞凋亡以及后期新生血管形成.米诺环素作为一种半合成四环素类抗生素,除了具有抗菌、抗炎症反应外还有抗新生血管、保护神经细胞的作用,越来越多的研究着重于米诺环素对DR的抑制作用,本文通过文献回顾,对米诺环素抑制DR的作用机制及研究进展进行综述,并对米诺环素在DR的研究方向进行展望.
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增生型糖尿病视网膜病变患者玻璃体腔注射avastin后房水中VEGF和PEDF的变化
增生型糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)是主要的致盲眼病之一.PDR新生血管的出现是视网膜对其微环境变化的一种反应,是血管生成调节因子间相互作用平衡被破坏的结果,是PDR的特征性改变~([1]).近年来抗新生血管新药bevacizumab开始应用于治疗PDR,疗效显著,成为抑制PDR新生血管、控制疾病发展的有效方法~([2]).本研究旨在观察PDR患者玻璃体腔注射bevacizumab(avastin)后房水中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)的变化,探讨这些变化与新生血管的关系.
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四环素类药物治疗非感染性眼表疾病的研究进展
四环素类药物曾经主要作为抗菌药物用于临床,由于其各种副作用以及新的抗菌药物的出现而逐渐被淘汰.然而越来越多的研究发现,四环素类药物还具有良好的保护神经、抗凋亡、抗炎等作用,本文主要对四环素类药物在非感染性眼表疾病中的研究及进展进行系统回顾.