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TrFIA检测HBV感染者血清标志物与HBV DNA相关性分析
用酶联免疫法(ELISA)检测HBV M模式,不能直接反映乙型肝炎病毒血清标志物具体含量.HBV M是检测HBV感染的主要的病原学标志和直接证据之一.近年来,临床上检测HBV感染者血清标志物应用多的仍是ELISA,但此法只能做定性检测,无法获知两对半具体的含量.TrFIA是发展较快的一种高灵敏度的非放射性免疫定量的检测方法,该方法灵敏度高、特异性强、结果重复性好、易于自动化,现已广泛应用于各种指标的检测[1].
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癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法的建立
目的 建立检测癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法.方法 采用双抗体异位点一步夹心法,以癌胚抗原单克隆抗体作为固相包被,采用改良过碘酸钠法进行癌胚抗原多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体;以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物,优化CSPD与SaPPhiReⅡ发光体系;用国家标准品校定定量标准品,建立了人血清CEA的化学发光免疫定量分析法.用该法检测800份正常人血清,确定参考值范围,将临床血清标本100份与bayeRACS:180R全自动发光系统进行比较.结果 本方法的低检出量为0.5ng/mL,线性范围0.5~640.0ng/mL,批内和批间的变异率分别为8.6%和7.5%,回收率在97.4% ~101.8%之间.与AFP(3μg/mL)的交叉≤0.015%;与铁蛋白(10μg/mL)≤0.034%;与人血清白蛋白(200g/L)≤4.5×10-8,与人血清丙球蛋白(100g/L)≤5.0×10-8,与bayeRACS:180比较相关系数R=0.968(P<0.001).结论 建立的癌胚抗原化学发光免疫分析法可常规用于临床检测.
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化学发光免疫分析仪试剂的节约方法
人促绒毛膜性腺激素(HCG)是一种糖蛋白类激素,由于其β亚单位表现出的免疫性和生物活性不同于其他垂体类激素.可用以诊断早孕、宫外孕、先兆流产动态检测及判断预后.
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SEROZYME-Ⅰ型磁酶免仪标准曲线的人工输人方法
磁分离均相酶联免疫定量测定技术具有酶标记,无放射性污染,对实验室要求低,试剂有效期长,适合单个或少量标本测试等优点,是中小型医院替代放免技术,开展内分泌、肿瘤标志物等测定的良好而实用的方法.在我们使用中发现,该仪器的程序较呆板;当由于某种原因使内存标准曲线丢失或发现曲线有问题需要修改或重新输入时,却不能直接进入标准曲线进行输入修改,而必须重新做曲线.为此,常常为一个错误而必须重做一次曲线并在制作新曲线的过程中进行修改,否则,一旦曲线内存后你根本不能再进入到修改标准曲线的步骤.为此笔者根据该实验原理,找到了经济实用地进行人工输入标准曲线程序的方法.操作如下:
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磁分离均相酶联免疫实验的环节质量管理
磁分离均相酶联免疫定量测定技术具有酶标记,无放射性污染,对实验室要求低,试剂有效期长,检测灵敏度接近放免水平等优点.在测定中使用的SEROZY ME-I型半自动仪器是中小型医院替代放免技术开展内分泌、肿瘤标志物等检测项目实用而良好的方法,通过我们四年来的使用体会到:抓好环节质量控制和管理工作是实验质量的可靠保证.以下笔者谈点体会和方法供同行指正.