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旋进流量计在石化装置中的应用分析
旋进流量计是速度流量计的一种,基于漩涡进动原理.结合工程设计,针对几种气体和液体的流量计选型进行分析,分别研究了同一流量工况下不同流量计的适用性和优缺点,并得出下列结论:旋进流量计能够满足大部分所列出的流量工况,而且精度较高、量程范围较大、安装维护方便,但不适合低流速工况.
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HBeAg时间分辨荧光免疫分析
以往的HBeAg分析以免疫化学技术为主,存在方法稳定性欠佳和环境污染等缺陷。近年发展的时间分辨荧光测量技术具有测量灵敏度高、操作简便、示踪物稳定、定量分析量程宽、无放射性污染和应用范围广等优点[1]。笔者对此进行了研究,现报道如下。
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HPRT基因突变技术及其在辐射生物剂量估计中的应用
国内外对急性射线照射事故和职业慢性照射者剂量估计中,常因未佩戴个人剂量计,或虽佩戴但常常超出了剂量计的量程,不能快速准确地给出可靠的剂量数据,此时,生物剂量估计就成为重要的检测方法.
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彩色多普勒超声引导股静脉穿刺的体会
1998年5月至2001年1月,在我院住院治疗的患者因肥胖、恶病质等不能正常进行股静脉穿刺的患者146例,男49例,女97例;年龄42~76岁,平均64.2岁;肥胖94例,肿瘤等疾病导致恶异质52例,其中伴有脱水16例;四肢浅静脉穿刺约需4针以上.146例患者随机分为实验组和对照组各73例.患者取仰卧位,术侧大腿外展外旋,膝关节弯曲,选择腹股沟韧带中点偏下2.0~3.0 cm处、能触及股动脉搏动内侧0.5~1.0 cm,进行抽吸或置管.实验组使用ATL HDI UM 9电脑声像仪,探头频率10~5 MHz,彩色多普勒超声血流显像检查采用低通滤波(50~100 Hz)及低速度量程(6cm/s),脉冲多普勒超声检测取样角<60°,取样门宽2~3 mm,沿腹股沟由上向下与穿刺方向呈120~150°角,距穿刺点3~5 cm,速度量程以不发生混叠为标准,彩色多普勒超声给血管定位和观察血流情况后,引导穿刺,当超声显示针头刺入股静脉后操作同对照组.
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甲胎蛋白时间分辨荧光免疫分析
近年发展的时间分辨荧光测量技术以稀土离子为示踪材料,具有测量灵敏度高、操作简便、示踪物稳定、定量分析量程宽、无放射性污染和应用范围广等优点.我们采用时间分辨荧光测量技术,建立了AFP时间分辨荧光免疫分析(timeresolved fluoroimmunoassay,TRFIA).
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一种全自动血型分析仪加样量的校准
目的 对Erytra全自动血型分析仪加样系统加样量的准确性进行测试及校准.方法 采用称量法,应用仪器自带程序软件设定1、2号加样针的加样量,分别为10 μL、25 μL、50 μL,按照设定好的加样量依次向DG Gel卡中加入生理盐水.用分度值为0.1 mg的电子天平,称量并记录加样前后DG Gel卡重量;所得数据用SPSS17.0进行分析,自动换算出均值((x))、标准差(SD)、变异系数(CV)、相对平均偏差(RSD);对照相关标准,根据测量计算结果,对仪器加样系统进行校准.结果 1号加样针,10 μL:(x) 10.035 0,CV 8.320 3%,RSD 0.400 2%;25 μL:(x)24.470 0,CV 3.827%,RSD-2.071 1%;50 μL:x 49.765 0,CV0.646 3%,RSD-0.420 2%;各量程均符合标准要求.2号加样针,10 μL:(x) 11.770 0,CV 10.336 4%,RSD 17.758 8%;25 μL:x 24.070 0,CV 5.161 1%,RSD-3.671 9%;50 μL:x,49.095 0,CV 1.278 1%,RSD-0.140 1%.由数据得出,2号加样针10 μL、25 μL加样量存在明显偏差.分析原因,对加样系统进行维护,对2号加样针,10 μL、25 μL量程参数重新校准后进行测试:10 μL:(x)10.6650,CV 8.648 8%,RSD 6.703 3%;25 μL:(x)25.200 0,CV 3.190 2%,RSD 0.850 4%,已符合标准要求.结论 该校准试验具有可操作性,能很好的发现仪器加样误差并及时校准,能为自动化加样系统加样量的准确性提供实验数据支持,从而保证加样针加样量的准确性.
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移液器量程误差对ELISA法HIV(1+2)抗体检测结果的影响
获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是危害人类健康为严重的传染病之一.为了更有效地预防HIV的院内感染,避免医务人员医学暴露情况的发生,各医疗机构普遍开展了对HIV抗体的检测.目前我国HIV抗体检测方法多采用ELISA(1+2)双抗原夹心法.为了探讨移液器的量程误差对检测结果的影响,本文采用不同加样量进行了实验观察,报告如下.