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蛞蝓胶囊对实验性肺气肿合并肺动脉高压的治疗作用
目的 探讨蛞蝓胶囊对实验性肺气肿合并肺动脉高压动物的治疗作用.方法 用弹性蛋白酶结合烟熏复制金黄地鼠肺气肿并肺动脉高压模型,将造模成功的金黄地鼠随机分为模型对照组,氨茶碱组,蛞蝓低、中、高剂量组,每组15只,分别给予等容量生理盐水,氨茶碱120 mg·kg-1·d-1,蛞蝓胶囊23、70、210 mg·kg-1·d-1灌胃给药,另取正常金黄地鼠15只作为正常对照组予等容量生理盐水灌胃.给药30 d后,测定右心室收缩压(RVSP)、右心室肥厚指数(RVHI)、肺泡灌洗液中巨噬细胞数,并观察肺脏组织病理学特征.结果 与正常对照组比较,模型对照组RVSP、RVHI和灌洗液中巨噬细胞数均增高,差异显著(P<0.05).治疗30 d后,与模型对照组比较,蛞蝓高、中剂量组肺气肿病变明显减轻,肺内细小动脉病变明显改善;蛞蝓高、中剂量组RVSP、RVHI和灌洗液中巨噬细胞数水平均低于模型对照组,有显著差异(P<0.05).结论 蛞蝓胶囊高、中剂量对实验性肺气肿合并肺动脉高压具有较好治疗作用,抑制肺泡巨噬细胞渗出可能为其作用机制之一.
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蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验研究
目的 观察大鼠对蛞蝓胶囊的长期毒性反应,为临床研究提供依据.方法 按照成人每日用量,将给药组大鼠分为低剂量组175.0 mg·kg-1、中剂量组553.0 mg·kg-1、高剂量组1 750.0 mg·kg-1和对照组.连续灌胃给药26周,停药恢复4周,对一般情况进行观察,对体质量、进食量进行称量比较,对血液学指标、血液生化指标、尿常规进行检测,对脏器进行病理学检查和脏器系数比较.结果 给药组与对照组比较,大鼠的一般状况、行为活动、进食量、体质量变化、外周血象、尿常规指标、血液生化指标、脏器系数以及病理组织学等均无统计学差异.结论 蛞蝓胶囊大鼠长期毒性实验未见毒性反应,提示临床拟用剂量安全.
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蛞蝓胶囊致畸和致突变实验研究
目的 探讨蛞蝓胶囊是否具有致畸和致突变的毒理作用.方法 本研究采用大鼠致畸胎、艾姆斯(Ames)试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外细胞染色体畸变试验检测的蛞蝓胶囊致畸胎、致突变性.结果 蛞蝓胶囊各剂量对孕鼠体重、胚胎早期发育、胚胎生长发育、以及胎鼠的骨骼发育和内脏器官发育等均无不良影响.无论加与不加S9,各剂量组诱变TA98、TA100种菌落数均未超过自然回变菌落数,与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05).与对照组相比,各剂量组对小鼠的微核率无明显的影响(P>0.05).蛞蝓胶囊对培养的哺乳动物体细胞染色体结构无致畸变作用.结论 蛞蝓胶囊各剂量均无致畸和致突变的作用,说明在临床应用剂量范围内是安全的.
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蛞蝓胶囊对实验动物过敏性反应的影响
目的:观察蛞蝓胶囊对致豚鼠全身过敏反应的情况和大鼠被动皮肤过敏反应的影响.方法:用蛞蝓胶囊作为抗原,对豚鼠进行致敏和攻击.将SD大鼠随机分为蛞蝓胶囊高剂量和低剂量组、阳性对照组和生理盐水对照组,分别进行被动皮肤过敏反应实验,观察皮肤反应斑的光密度变化.结果:蛞蝓胶囊未引起豚鼠发生全身过敏反应.天花粉组的吸光度值与生理盐水组比较,差异有显著性.而蛞蝓胶囊组与生理盐水组比较,差异无显著性.提示蛞蝓胶囊不会引起大鼠同种被动皮肤过敏反应.结论:蛞蝓胶囊对实验动物无致敏性.
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蛞蝓胶囊的急性毒性试验研究
目的 通过小鼠灌胃进行急性毒性实验,观察蛞蝓胶囊的安全性,为临床实验研究提供资料.方法 小鼠一次性灌胃给药蛞蝓胶囊后,连续14 d观察受试动物的体重、摄食、饮水、便、尿及外界反应情况等一般状况,记录毒性反应出现的时间、症状表现、持续时间和死亡情况,计算半数致死量和大耐受量.结果 灌胃给药达8 800 mg·kg-1·d-1,连续14 d,小鼠没有死亡,未出现任何毒性反应,该剂量相当于70 kg成人临床1d用量的880倍,半数致死量和大耐受量测定未能测出.结论 蛞蝓胶囊毒性较低,在规定剂量下服用是安全、可靠的.
