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匹立尼酸对肝脏缺血-再灌注大鼠血清TNF-α和IL-1β的影响
目的 观察匹立尼酸(Wy14643)对肝脏缺血-再灌注大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的影响.方法 SD雄性大鼠30只,体重220～280 g,随机均分为五组:W1、W2、W3组、缺血-再灌注组(I-R组)和假手术组(S组).阻断左、中侧肝动脉及其门静脉(缺血约70 %)90 min后再灌注建立大鼠缺血-再灌注模型,S组操作同前但不阻断血管.缺血前1h,W1、W2、W3组分别经腹腔注射Wy14643 1、5、10mg/kg,I-R组和S组注射等容积生理盐水.4h后取腹主动脉血测定血清TNF-α和IL-1β水平.结果 再灌注4h后,S组血清TNF-α和IL-1β水平明显低于其它四组(P＜0.05)；W2、W3组明显低于I-R组(P＜0.05).结论 预先给予匹立尼酸可降低肝脏缺血-再灌注后血清TNF-α和IL-1β水平.
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匹立尼酸对肾脏缺血再灌注大鼠血清肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β的影响
目的 观察匹立尼酸(PA)对肾脏缺血再灌注大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的影响.方法 健康雄性SD大鼠54只,随机均分为3组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、PA组.在肾缺血60 min后再灌注建立大鼠缺血再灌注肾损伤模型,S组操作同上但不阻断血管.缺血前30 min,PA组经腹腔注射PA 5 mg/kg,I/R组和S组注射等容积生理盐水.4h后取腹主动脉血检测血清TNF-α和IL-1β的水平.结果 再灌注4h后,I/R组血清TNF-α和IL-1β水平分别为(11.65±1.15) ng/L和(230.80 ±31.82) ng/L,PA组为(7.83±1.27) ng/L和(125.74±18.03) ng/L,PA组显著低于I/R组(P＜0.05).结论 在缺血再灌注肾损伤中,预先给予PA可起到降低血清TNF-α和IL-1β水平的作用.
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匹立尼酸对大鼠肝脏冷保存损伤的保护作用
目的:观察匹立尼酸(pirinixic acid)对大鼠肝脏冷保存损伤的保护作用.方法:将60只SD大鼠随机均分为匹立尼酸预处理组和对照组,匹立尼酸预处理组分别于术前2d,1d和1h尾静脉注射匹立尼酸[3 mg/(kg·d)],对照组相应给予等体积的溶剂.切取两组大鼠肝脏,放入4 ℃林格氏液中保存.两组分别于保存0(保存前),2,4,6,8h时间点各取6例肝脏标本,用RT-PCR,Western blot法检测肝组织过氧化物酶体增殖物激活剂受体α(PPARα) mRNA及蛋白表达量,免疫组织化学法检测肝细胞内核因子κB(NF-κB)活性,并行肝组织病理学检查.结果:随着冷保存时间的延长,两组肝组织中PPARαmRNA和表达蛋白的量均逐渐降低,肝组织病理学评分逐渐增高,但同一时间点匹立尼酸预处理组PPARα mRNA和表达蛋白的量高于对照组,病理组织学评分低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05)；除对照组在8h时间点外,两组肝细胞内NF-κ B的活化水平随着冷保存时间的延长均逐渐增高,且同一时间点匹立尼酸预处理组NF-κB活化水平低于对照组(均P＜0.05).结论:匹立尼酸对大鼠肝脏冷保存损伤具有保护作用,其机制可能与其上调PPARα的表达、抑制NF-κB的活化有关.
关键词： 肝移植 冷缺血 匹立尼酸 过氧化物酶体增殖物激活受体 大鼠
