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结节性皮肤狼疮黏蛋白病1例
患者女,24岁.因腰、背、四肢出现红斑、结节伴胀痛,面部、双手红斑3个月余就诊.患者3个月前无明显诱因,腰背部、四肢出现暗红色斑、斑块及结节,伴胀痛,面部及双手出现红斑,皮损渐增多,局部融合成片.无发热,无关节、肌肉疼痛、乏力、脱发等症状,有光敏现象.于2011年1月27日来我院就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.
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肢端持续性丘疹性黏蛋白病
报告1例肢端持续性丘疹性黏蛋白病.患者男,64岁.双前臂泛起丘疹2个月余.皮损组织病理检查示:真皮浅层水肿,成纤维细胞增多,真皮上中部大量黏蛋白沉积,阿新蓝染色阳性.
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皮肤局灶性黏蛋白病1例
患者男,30岁.因左手拇指甲下肿物半年余,于2009年5月13日来我科就诊.患者半年前左手拇指甲下出现肿物,逐渐增大,偶有疼痛,未曾破溃及渗液.既往体健,皮损处无外伤及蚊虫叮咬史,否认甲状腺疾病、糖尿病、贫血及其他自身免疫性疾病病史.家族成员无类似疾病.体格检查:一般情况好,系统检查未见异常.
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皮肤黏蛋白病
报告1例皮肤黏蛋白病.患者男,19岁.背部、右上肢结节半年余.皮肤科检查见背部有3枚直径2.5～9.5 cm的斑块,右上臂伸侧有1枚直径5 cm的皮肤结节,质地中等有弹性,边界欠清,无红肿及破溃,无压痛.皮损组织病理检查示:真皮胶原稀疏,血管、汗腺、毛附属器周围可见致密的单-核细胞浸润.阿新蓝染色示:真皮、皮下、毛囊周嗣均见染淡蓝色物质.直接免疫荧光示:免疫球蛋白IgM、补体C3基膜带呈线状沉积,免疫球蛋白IsG、IgA阴性.电镜检查示:胶原束间出现团状电子密度较高的颗粒状、纤维状物质沉积,未见血管病变.符合皮肤黏蛋白病.
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结节性皮肤狼疮黏蛋白病
报告1例盘状红斑狼疮并发结节性皮肤狼疮黏蛋白病.患者男,45岁.因面颈部红斑、皮肤萎缩20余年,背部、双上肢斑块、结节半年余就诊.实验室检查抗核抗体(ANA)(+),滴度1:320,抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体均(-),背部皮损组织病理检查提示真皮中上部大量黏蛋白沉积.
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肢端持续性丘疹性黏蛋白病5例分析
目的:分析并总结肢端持续性丘疹性黏蛋白病(APPM)的临床、组织病理、诊断以及治疗特点.方法:回顾性分析近5年山东省皮肤病性病防治研究所诊治的5例APPM患者的临床资料.结果:5例患者手背、腕部或前臂均散在分布肤色、淡白色及淡黄色粟粒至绿豆大实性丘疹.皮损组织病理检查示表皮正常,真皮乳头及真皮网状层局部黏蛋白沉积;阿辛蓝染色证实黏液样物质沉积增多.结论:APPM是局限性黏液水肿性苔藓的一个亚型.该病临床及组织病理表现典型,一般不需要治疗.
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结节性皮肤狼疮性黏蛋白病
报告1例结节性皮肤狼疮性黏蛋白病.患者女,42岁.患有系统性红斑狼疮,在其病程中双上肢伸侧和背部出现许多肤色或暗紫红色丘疹和结节,伴瘙痒半年就诊.皮损组织病理学检查示真皮胶原纤维束间有大量黏蛋白沉积;电镜检查示真皮成纤维细胞周围有大量无定形物质沉积.
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关节周围皮肤局灶性黏蛋白病
报告1例发生于指、膝关节周围的皮肤局灶性黏蛋白病.患者男,15岁.临床表现为面部和四肢皮下结节7年,四肢关节周围丘疹、结节3年.皮损组织病理检查示:真皮内黏蛋白弥漫性沉积,伴轻度成纤维细胞增生.黏蛋白阿辛蓝染色阳性.免疫组织病理检查示部分细胞Ⅷ因子、CD34阳性.
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结节性皮肤狼疮黏蛋白病1例
患者女,40岁.因面部红斑增多且日晒后加重9年,日晒后曝光部位反复出现淡红色斑块和结节近2年,自觉轻微瘙痒于2010年11月11日来我院就诊.患者2001年10月无明显诱因双手背及面部出现散在粟粒至黄豆大红斑,自觉皮损处轻微灼痒感,并伴双手指轻度肿胀,患者未予以重视.2003年3月患者因面部红斑增多且日晒后加重来我院就诊,行血常规检查提示全血细胞降低,补体C3 0.483 g/L(正常值0.790～1.320 g/L,以下同);免疫球蛋白IgG 7.22 g/L(7.82～16.8 g/L);抗核抗体(ANA)(+),滴度1:160;抗双链(ds)-DNA(+),余无异常,诊断为系统性红斑狼疮.
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皮肤局灶性黏蛋白病
1病例资料病史:患者男,46岁.左前臂外侧结节20余年,略增大半年,无自觉症状,为明确诊断于2003年4月来我科诊治.既往体健,否认甲状腺疾病、糖尿病、贫血及其他自身免疫性疾病病史,家族成员无类似疾病.
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结节性皮肤狼疮黏蛋白病1例
1 病历摘要患者男,30岁.因面部及四肢红斑,双上肢及背部结节半年,于2015年2月14日来我科就诊.患者半年前面部和双耳郭出现红斑,后四肢伸侧出现暗红斑片,可见萎缩和少许鳞屑,有光敏感,同时出现膝关节疼痛和额、顶部脱发,未诊治.随后双上肢和背部出现淡白色丘疹,有结节感,无明显自觉症状.3年前因“狼疮性肾炎,肾病综合征”在外院肾内科住院治疗,查抗核抗体(ANA)1∶100,红细胞沉降率快,肾活检为“Ⅰ期膜性肾病”,给予环孢素、环磷酰胺和泼尼松治疗痊愈后出院,目前已完全停药一年半,复查相关指标未见异常.否认长期发热史,雷诺症阴性.家族史无特殊.
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结节性皮肤狼疮黏蛋白病1例报道
结节性皮肤狼疮黏蛋白病（nodular( cutaneous( lupus(mucinosis，NCLM），亦称之为丘疹结节性黏蛋白病，由1954年Gold[1]首次报道，1985年Nagashima等[2]将其命名为NCLM。该病临床少见，本次研究将浙江大学医学院附属邵逸夫医院皮肤科诊治的1例NCLM报道如下。
