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聚乙烯醇滴眼液含量测定的方法学研究
聚乙烯醇(PVA)滴眼液为一人工泪液,在临床上用于预防和治疗干眼症.其主要成分为PVA,美国药典ⅩⅩⅢ版只对其作了游离度的控制.文献[1]报道了存在于纸张复合膜中PVA的测定.作为新药,我们对其作了PVA含量控制,并运用PVA在硼酸介质中与碘形成络合物,大吸收波长为690 nm这一原理,考察了络合物形成的佳条件,进行了聚乙烯醇滴眼液含量测定的方法学研究.
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中药熏眼联合人工泪液治疗干眼症疗效观察
目的：观察中药熏眼联合人工泪液治疗干眼症的临床疗效。方法：98例随机分为观察组和对照组各49例，两组均接受人工泪眼治疗，观察组加用中药熏眼治疗。结果：观察组泪膜破裂时间、泪液分泌量、近视力、远视力等指标显著优于对照组（P＜0.05）；总有效率观察组93.88%、对照组75.51%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：中药熏眼联合人工泪液治疗干眼症效果显著，可有效改善各项临床症状，提高疗效。
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白内障术后干眼症治疗的临床研究
目的:分析白内障术后干眼症治疗的临床研究.方法:回顾性分析本院2017年9月-2018年9月收取的120例的白内障术后干眼症患者作为分析对象,按照随机的形式分成对照组和观察组各60例,对照组患者应用临床玻璃酸钠,观察组患者应用应用聚乙二醇治疗,分析两组患者的治疗的临床情况和总有效率.结果:观察组患者在应用聚乙二醇治疗有效率高于对照组,而临床表现也优于对照组,具有显著性差异(P<0.05).结论:在临床当中,面对白内障术后出现干眼症的患者给予聚乙二醇治疗加以滴眼的治疗比较显著,且见效比较快,值得临床大力推广应用.
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探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效
目的:对不同药物在治疗白内障术后干眼症中的疗效进行探讨.方法:随机选取我院2018年1月至2018年12月期间收治的120例白内障术后干眼症患者作为研究对象,分为A、B、C三组各40例.A组采取常规治疗法,B组在A组基础上增加了聚乙二醇滴眼液,C组在A组基础上增加了玻璃酸钠滴眼液,对三组患者的治疗效果进行统计和对比.结果:经过相同时间的治疗,C组患者的治疗总有效率、泪膜破裂时间和干眼症评分都明显优于A组和B组,并且组间差异明显,经验证均P<0.05.结论:在白内障术后干眼症的临床治疗中,采用常规治疗配合人工泪液的治疗模式疗效更佳,其中玻璃酸钠滴眼液的效果更为显著,能带来更好的预后效果,可在临床中推广.
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中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗蒸发过强型干眼症的临床研究
目的 本文主要就中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗蒸发过强型干眼症的治疗效果进行了探究.方法 就本院2017年1月～2017年12月期间收治的120例(240眼)干眼症患者作为研究对象,进行患者随机分组,60例(120眼)对照组患者采取传统人工泪液进行治疗,60例(120眼)观察组患者在此基础上联合中药熏蒸加睑板腺按摩进行治疗,就两组患者的治疗效果进行对比分析.结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05).结论 通过中药熏蒸联合睑板腺按摩治疗蒸发过强型干眼症,其能够获得良好的治疗效果,值得临床应用推广.
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增液汤加减治疗干眼症的疗效观察
目的 观察分析增液汤加减在干眼症治疗过程中的临床疗效.方法 将我院接诊的70例干眼症患者随机等分为研究组和参照组,分别应用增液汤加减联合人工泪液和单独应用人工泪液进行治疗,对比两组临床疗效.结果 研究组临床总有效率88.57％,相较参照组68.57％有明显优势,差异具统计学意义(P<0.05).结论 增液汤加减联合人工泪液用于干眼症治疗,临床疗效显著,可进行推广应用.
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非甾体类抗炎药联合人工泪液治疗干眼症的疗效分析
目的 分析非甾体类抗炎药联合人工泪液治疗干眼症的疗效.方法 选取我院2013年7月～2014年7月眼科收治的干眼症患者88例作为研究对象,根据不同的临床治疗方式将其分作甲组、乙组,各44例.甲组单纯应用人工泪液治疗,乙组在甲组治疗的基础上,加用非甾体类抗炎药,对比两组干眼症患者的临床治疗疗效.结果 甲组与乙组干眼症患者均通过不同方法治疗两周之后,甲组临床治疗总有效率是84.09％;乙组临床治疗总有效率是97.73％,乙组患者的临床治疗总有效率显著高于甲组,,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于干眼症患者的临床治疗,积极采取非甾体类抗炎药与人工泪液联合治疗,可以显著提高患者的临床治疗总有效率,在临床中具备较高的价值,可积极推广使用.
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眼舒康人工泪液治疗干眼症的应用观察
目的:探讨眼舒康人工泪液治疗干眼症的效果.方法:应用眼舒康人工泪液治疗62例干眼症患者随机分为两组,眼舒康治疗组和润舒对照组,治疗10-30 d后进行裂隙灯检查,观察症状、泪液分泌试验、泪膜破裂时间改善情况.结果:治疗后,除泪液分泌试验和泪膜破裂时间外,眼舒康组眼表不适症状减轻,其余各项检查均有所改善,统计学检验具显著性差异.结论:局部应用眼舒康人工泪液对于眼症治疗安全有一定的疗效.
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人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的临床疗效
目的:探讨人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的临床疗效.方法:将我院2014年1月至2016年3月期间收治的85例小梁切除术后合并轻中度干眼症患者选为研究对象,按随机数表法分成对照组(n=32)与研究组(n=53),对照组给予单纯人工泪液治疗,研究组给予人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组治疗前、治疗1、2、4周后的荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SIt)及泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗2、4周后,两组FL、BUT较治疗前分别有所改善,研究组在治疗4周后的FL、BUT改善效果更好,差异显著(P<0.05).结论:综上所述,采用人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症临床疗效确切,较单一用药更好,值得推广.
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探讨人工泪液联合重组表皮生长因子衍生物滴眼液治疗翼状胬肉术后干眼的疗效
目的 探讨翼状胬肉术后干眼患者采取人工泪液与重组表皮生长因子衍生物滴眼液(金因舒)联合治疗的效果.方法 将选择我院2011年10月-2016年10月接诊的翼状胬肉术后干眼患者100例作为研究对象,随机分组,各自50例,对照组采取人工泪液治疗,研究组采取人工泪液联合金因舒治疗.观察记录两组患者临床效果,以及治疗前、后泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌实验(Schirmer-1),并对比分析.结果 研究组总有效率为94.00％,显著高于对照组60.00％ (P ＜0.05);两组患者治疗前BUT、FL及Schirmer-1比较差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗后研究组显著优于对照组(P＜0.05).结论 翼状胬肉术后干眼采取人工泪液联合金因舒治疗,不仅可以提高临床效果,而且可以改善相关指标,值得借鉴.
关键词： 翼状胬肉 术后干眼 人工泪液 重组表皮生长因子衍生物滴眼液 疗效 -
人工泪液与临时性泪道塞用于干眼患者治疗中的临床效果
目的:探讨人工泪液与临时性泪道塞用于干眼患者治疗中的临床效果.方法:选取我院2016年3月至2017年8月五官科收治的30例(60只眼)干眼患者作为本次研究的对象,并将入选患者随机分为观察组与对照组,各15例患者,观察组患者采用临时性泪道塞进行治疗,对照组则运用人工泪液(眼药水点眼)法进行治疗.对比两组患者治疗前后的Schirmer试验Ⅰ、BUT(泪膜破裂时间)、主观症状及角结膜荧光素染色等情况.结果:两组患者接受治疗前后的主观症状、BUT及Schirmer试验Ⅰ方面均存在显著差异,具有统计学意义(P<0.05).比较两组间的主观症状及角结膜荧光素染色均存在显著差异,有统计学意义(P<0.05),而比较两组患者治疗后的角结膜荧光素染色情况,对照组在接受治疗前后差异显著,存在统计学意义(P<0.05).讨论:人工泪液与临时性泪道塞两种治疗方法在临床上均取得较为理想的疗效,两者在膜破裂时间及Schirmer试验Ⅰ结果上的差异不大,但运用临时性泪道塞方法进行治疗,患者在主观症状及角结膜荧光素染色两个方面上的治疗效果更理想,值得临床推广使用.
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杞菊地黄丸治疗干眼症的临床应用
目的:观察杞菊地黄丸治疗干眼症的临床疗效.方法:对2012年9月1日—2013年3月1日.在门诊中诊断干眼症的40名患者使用人工泪液和其中20例患者加用杞菊地黄丸治疗.结果:加用杞菊地黄丸的疗效明显优于对照组.
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非甾体类抗炎药联合人工泪液治疗干眼症的临床效果观察
目的:探讨非甾体类抗炎药联合人工泪液治疗干眼症的临床效果.方法:选定2016年8月到2018年12月到本院接受治疗的46例干眼症患者,随机分为对照组23例(人工泪液)与观察组23例(非甾体类抗炎药联合人工泪液),比较两组干眼症患者的疗效总有效率指标.结果:治疗结束,观察组总有效率(95.65％)指标高于对照组(78.26％)且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:非甾体类抗炎药联合人工泪液方法可有效改善干眼症患者预后,提高该症患者临床治疗效果,值得推广使用.
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人工泪液治疗白内障术后干眼症的临床疗效
目的:探讨运用人工泪液进行白内障手术之后对干眼症所能取得的临床治疗效果.方法本文的研究对象是我院在2017年7月-2018年7月收治的350例白内障术后干眼症患者,将其随机分成试验组与对照组分别包括175例,全部患者都使用超声乳化白内障吸除术治疗白内障,对照组患者进行常规治疗,试验组患者把常规治疗与人工泪液两者结合,从泪液分泌检查即SIT、角膜荧光素染色检查即FL、泪膜破裂时间检查即BUT等指标上对两者的数据进行对比分析.包括患者其间产生的不良应现象.结果和治疗前相比,两组患者治疗后的SIT、BUT均显著升高(P<0.05),FL均显著降低(P<0.05);治疗后和对照组相比,试验组患者的SIT、BUT均显著升高(P<0.05),FL显著降低(P<0.05),但治疗前两组患者的SIT、FL、BUT之间的差异均不显著(P>0.05).试验组患者中痊愈34例,显效93例,好转36例,在总有效率方面试验组数据是93.1％;对照组患者中痊愈19例,显效63例,好转57例,在总有效率方面对照组一数据是79.4％.试验组患者的总有效率显著高于对照组(P<0.05).在此次实验过程中两组实验对象都没有出现明显的不良症状.结论使用人工泪液进行白内障术后干眼症的治疗,能够取得比较良好的效果,效果显著,具有重要的临床推广应用价值.
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白内障术后干眼症运用人工泪液治疗的效果分析
目的:探讨白内障术后干眼症运用人工泪液治疗的效果.方法:研究对象为我院2016年3月至2017年3月期间收治的80例白内障术后干眼症患者,依据不同治疗分为对照组与观察组各40例,对照组运用常规治疗,观察组添加人工泪液治疗,分析两组患者治疗后各指数变化与疗效差异.结果:在治疗有效率上,观察组为92.5%,对照组为77.5%,两组对比具有统计学意义(p<0.05);在SIT、FL、BUT等眼部检查指标上,观察组治疗后改善幅度显著高于对照组,两组对比具有统计学意义(p<0.05).结论:白内障术后干眼症运用人工泪液治疗可以有效的提升治疗疗效,改善患者眼部状况,患者接受效果好.
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白内障术后干眼症应用人工泪液的治疗效果研究
目的:探析白内障术后干眼症应用人工泪液的治疗效果.方法:选择2013年2月-2014年1月期间我院收治的白内障术后干眼症患者44例为研究对象,分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组则运用人工泪液治疗,对比分析两组的治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床上运用人工泪液治疗白内障术后干眼症,具有较好的治疗效果,可以改善患者的预后生活质量.
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润明汤联合人工泪液治疗气阴两虚型干眼临床疗效观察
目的:研究探讨润明汤联合人工泪液对气阴两虚型干眼的治疗效果.方法:选取2017年5月～2018年3月到我院进行治疗的80例阴两虚型干眼患者作为研究对象,随机分为常规组和实验组,每组各40例.对常规组进行单纯的人工泪液进行治疗,实验组以润明汤联合人工泪液进行治疗.观察对比两组患者治疗的总有效率和症状评分.结果:经过治疗后,实验组患者治疗的总有效率明显高于常规组(P<0.05),眼干涩、视觉疲劳、异物感三者的评分情况较常规组也有明显好转(P<0.05).结论:润明汤联合人工泪液对气阴两虚型干眼患者具有显著的治疗效果,它能有效的改善患者的临床症状,提高疗效,值得推荐.
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人工泪液联合贝复舒眼用凝胶治疗眼睑刷上皮病的疗效观察
目的:分析观察人工泪液联合贝复舒眼用凝胶治疗眼睑刷上皮病的疗效.方法:2016年3月--2018年4月期间,在我院收诊的眼睑刷上皮病患者中随机选择48例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组与治疗组,各24例.对照组予以人工泪液治疗,治疗组联合人工泪液与贝复舒眼用凝胶治疗,观察临床疗效.结果:数据显示,治疗组15例治愈,8例有效,1例无效,对照组9例治愈,11例有效,4例无效,比较总有效率,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论:贝复舒眼用凝胶联合人工泪液治疗眼睑刷上皮病,疗效显著.
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人工泪液治疗白内障术后干眼症的有效性分析与研究
目的:探讨人工泪液治疗白内障术后干眼症的有效性.方法:将2016年1月-2016年11月104例白内障术后干眼症患者根据数字表法分组.对照组术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液进行常规治疗,人工泪液组在对照组基础上增加人工泪液治疗.比较两组白内障术后干眼症治疗总有效率;药物副作用;干预前后患者泪膜破裂时间、泪液分泌检查结果、角膜荧光素染色检查结果.结果:人工泪液组白内障术后干眼症治疗总有效率高于对照组,P<0.05;两组均未见明显副作用;干预前两组泪膜破裂时间、泪液分泌检查结果、角膜荧光素染色检查结果相近,P>0.05;干预后人工泪液组泪膜破裂时间、泪液分泌检查结果、角膜荧光素染色检查结果优于对照组,P<0.05.结论:人工泪液治疗白内障术后干眼症的有效性高,可改善患者临床症状,无明显副作用,安全有效,值得推广.
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人工泪液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的疗效
目的:对人工泪液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床效果进行分析.方法:将2015年2月-2017年2月进行青光眼手术后康复性治疗的100例患者选为本次实验研究的主要观察对象,根据临床随机分配原则,将患者分为观察组和对照组,每组50例.针对对照组患者采用常规人工泪液治疗手段,针对观察组患者采用人工泪液联合普拉洛芬治疗手段.将两组患者治疗的效果进行比较,对治疗后症状、各项眼部检查评分进行综合对比,通过观察患者的泪膜破裂时间、泪液分泌实验检测结果和荧光素染色结果判定,得出本次实验研究的终结论.结果:观察组患者经过3-5周的康复性治疗后,干眼症症状明显好转,观察组患者的眼表体征康复状态明显优于对照组患者,观察组患者的泪膜破裂时间、泪液分泌实验检测结果和荧光素染色判定结果均优于对照组患者;上述对比结果指标差异性符合统计学统一判定标准(p<0.05),鉴于此,本次实验研究具有一定的参考价值.结论:利用人工泪液配合普拉洛芬滴眼液进行青光眼术后患者干眼症的康复性治疗,临床应用效果十分显著,患者眼表体征综合评分明显好转,生活质量得到了有效提升,因此在临床治疗领域具有进一步推广使用价值.
