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血小板衍生生长因子受体α在女性非小细胞肺癌中的表达
PDGFR-α基因编码的蛋白质是血小板衍生生长因子受体α(PDGFR-α),属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族[1],与其配体血小板衍生生长因子(PDGF)结合后活化,形成P-PDGFR-α,并且可以使其他酪氨酸蛋白磷酸化,促进肿瘤的发生、发展.
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内皮细胞缺血再灌注损伤中酪氨酸蛋白激酶的作用
缺血可以引起组织、器官的结构和功能异常.再灌注治疗则可以恢复组织、器官的血供,改善缺血,从而起到保护该组织、器官的作用.然而在一定条件下,再灌注也会加重缺血组织原有的损害,或者引起新的损伤.这种缺血后再灌注引起的损伤就被称为"缺血再灌注损伤”,简称"再灌注损伤”.再灌注损伤在一定程度上限制了溶栓、介入治疗、旁路手术等再灌注治疗的临床应用[1].在组织、器官再灌注过程中,先接触到的组织是血管内皮.正常血管内皮具有屏障作用,调节血管紧张性,调节器官血供等多种重要的生理功能.缺血再灌注时,内皮细胞产生一系列结构、功能的损伤改变,参与器官缺血再灌注损伤的发生.内皮细胞缺血再灌注损伤机制主要表现有三个方面:氧自由基生成增多,细胞内钙超载和急性炎症反应.近年来的研究发现,酪氨酸蛋白激酶活化和酪氨酸蛋白磷酸化在这些损伤机制中都起着重要的作用.本文就酪氨酸蛋白激酶在内皮细胞缺血再灌注损伤改变和损伤机制中的作用作一综述.