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leukotriene receptor文献资料
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Pranlukast对脑损伤保护作用的研究进展
Pranlukast {SB 205312,Pranlukast,4-氧-8-[对-(4-苯丁氧基)苯甲酰氨基]-2-(5-四氮基)-4H-1-苯并吡喃半水合物}是日本小野制药有限公司研制的半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor 1,CysLTRl)选择性拮抗剂,1995年3月获日本厚生省批准,同年6月在日本首次上市,1996年在欧洲和美国注册,已在临床用于治疗哮喘[1-2].近年来,越来越多的研究证明,Pranlukast对多种脑损伤,如脑缺血、NMDA损伤及脑冷冻伤等有保护作用,提示具有治疗脑损伤潜在的应用价值.
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半胱氨酰白三烯受体与支气管哮喘关系研究进展
大量研究已证实CysLTR1在呼吸道炎症和哮喘的发病机理中起着重要的作用,几乎所有参与哮喘作用的炎性细胞表面都有CysLTR1的表达, CysLTR1表达量的增多或者减少与呼吸道炎症密切相关,并且半胱氨酰白三烯受体1拮抗剂(Cysteinyl leukotriene receptor 1 antagonist, CysLTRA)临床应用于拮抗其引起的呼吸道炎症,在哮喘控制中发挥了重要作用.