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Cx43基因修饰对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移能力的影响
目的 探讨Cx43基因对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、细胞周期及细胞迁移等方面的作用.方法 采用LipofectamineTM2000转染的方法将重组表达质粒pBudCE4.1-Cx43转染人肝癌SMMC-7721细胞(实验组),对照组细胞仅转染空载质粒pBudCE4.1,空白组为未转染的SMMC-7721细胞.通过RT-PCR、Western blot检测转染后Cx43的mRNA和蛋白的表达情况,划痕荷载染料传输实验检测细胞间通讯功能,流式细胞仪检测细胞周期并通过CCK-8增殖实验、细胞划痕损伤实验、小室侵袭实验评价转染Cx43基因对人肝癌SMMC-7721细胞增殖、迁移以及侵袭能力的影响.结果 实验组Cx43 mRNA和蛋白表达高于对照组和空白组,差异有统计学意义(均P＜0.05).实验组细胞传递的荧光强度高于对照组和空白组(P＜0.05),实验组细胞周期被阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少(P＜0.05).实验组与对照组和空白组比较,SMMC-7721细胞的增殖受到抑制(P＜0.05),尤以72小时为著.实验组迁移能力下降,细胞侵袭能力下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 转染Cx43基因能够抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移的能力,并可以抑制肿瘤细胞增殖.
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组蛋白、NGAL及KIM-1对急性肾损伤患者近期肾功能转归和病死率的预测价值分析
目的 研究并探讨血清组蛋白、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿肾损伤分子1(KIM-1)对需行肾脏替代治疗(CRRT)的急性肾损伤患者近期肾功能转归情况和病死率的预测价值.方法 选取2013年1月至2015年12月间本院收治的100例确诊为急性肾损伤且需进行CRRT的患者作为研究对象,采用ELISA法对血液标本中的血清组蛋白以及尿液标本中的NGAL、KIM-1进行检测.自确诊后对患者实施CRRT治疗,并对患者进行为期4周的观察,记录治疗4周内患者的肾功能转归情况(肾功能恢复与肾功能丢失)、器官功能衰竭情况及病死率,比较死亡病例与存活病例、存活病例中肾功能恢复患者与肾功能丢失患者、存活病例中非多器官功能衰竭患者与多器官功能衰竭患者的血清组蛋白、尿NGAL以及尿KIM-1水平,并计算血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1水平与急性肾损伤患者预后的相关性系数.结果 治疗4周内,共有36例患者治疗无效死亡,病死率为36％;存活患者中,肾功能恢复29例,肾功能丢失35例,多器官功能衰竭患者33例.死亡病例的血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1较存活病例均明显更高(P＜0.05),存活病例中肾功能恢复患者的血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1较肾功能丢失患者均明显更低(P＜0.05),存活病例中非多器官功能衰竭患者的血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1较多器官功能衰竭患者均明显更低(P＜0.05).血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1与急性肾损伤患者的预后均呈负相关(P＜0.05).结论 在需进行CRRT治疗的急性肾损伤患者中,血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1等指标可有效反映出患者的近期肾功能转归情况,可对急性肾损伤患者的预后情况进行预测.
