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蛋白酶体抑制剂通过Bcl-2相关抗凋亡蛋白3剪切诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡
[目的]探讨蛋白酶体抑制剂诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡与BAG3蛋白剪切的相互关系,以及BAG3蛋白剪切是否依赖胱天蛋白酶介导完成.[方法]选取人MCF-7乳腺癌细胞系,设空白对照组、MG132处理组、Z-VAD处理组和MG132+Z-VAD联合组.实时定量RT-PCR和Western Blot分别检测各组细胞中BAG3 mRNA和蛋白的表达水平;流式细胞仪检测细胞凋亡.[结果] MG132诱导乳腺癌细胞凋亡过程中BAG3基因和蛋白表达均增高(P＜0.05),但BAG3蛋白剪切体也随之增加,流式细胞术结果证明细胞凋亡率增高(P＜0.05).同时,应用胱天蛋白酶体抑制剂Z-VAD处理细胞后,BAG3蛋白剪切体消失.[结论]蛋白酶体抑制剂可诱导上调乳腺癌MCF-7细胞中BAG3基因和蛋白的表达,但BAG3蛋白裂解增强,可导致细胞凋亡增加,这一效应可能依赖胱天蛋白酶介导完成.
关键词： 胱天蛋白酶 Bcl-2相关抗凋亡基因3 蛋白酶体抑制剂 乳腺肿瘤 -
胶质瘤组织中Bcl-2相关抗凋亡基因3表达及其对U87细胞增殖和侵袭能力的影响
目的 探讨胶质瘤组织中Bcl-2相关抗凋亡基因3(BAG3)表达及其对U87细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 选取2011年4月至2017年4月于新乡市中心医院手术切除的胶质瘤组织及癌旁组织(距瘤旁边缘＞2 cm)标本各73例,采用免疫组织化学法检测胶质瘤组织和癌旁组织中BAG3蛋白表达;培养人胶质瘤U87细胞,待细胞融合度达70％以上时随机分为siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组,siRNA-BAG3组细胞转染BAG3干扰序列,siRNA-对照序列组细胞转染阴性对照序列,空白对照组细胞不作任何处理,转染后继续培养48 h.采用实时荧光定量聚合酶链反应检测U87细胞中BAG3 mRNA表达,Western blot法检测U87细胞中BAG3蛋白表达,细胞计数试剂盒-8检测U87细胞增殖情况,克隆形成实验检测U87细胞克隆能力,流式细胞仪检测U87细胞凋亡情况,Transwell小室检测U87细胞侵袭能力.结果 胶质瘤组织中BAG3蛋白高表达率为73.97％(54/73),低表达率为26.03％(19/73);癌旁组织中BAG3蛋白高表达率为36.99％(27/73),低表达率为63.01％(46/73);胶质瘤组织中BAG3蛋白高表达率显著高于癌旁组织(x2 =20.215,P＜0.05).胶质瘤组织中BAG3蛋白表达与患者的年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤直径及Karnofsky评分无关(P＞0.05),而与肿瘤分级有关(P＜0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组U87细胞中BAG3 mRNA相对表达量分别为1.42±0.11、2.17±0.12和2.31±0.18;siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组U87细胞中BAG3蛋白相对表达量分别为0.20 ±0.12、0.84±0.13和0.92 ±0.12;siRNA-BAG3组U87细胞中BAG3 mRNA及蛋白相对表达量显著低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组U87细胞中BAG3 mRNA及蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P＞0.05).培养24、48、72、96 h时,siRNA-BAG3组U87细胞增殖能力显著低于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组U87细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P＞0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组U87细胞克隆形成数分别为30.76±6.19、81.32±3.55、85.07±3.05;siRNA-BAG3组U87细胞克隆形成数显著少于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组U87细胞克隆形成数比较差异无统计学意义(P＞0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组细胞凋亡率分别为(21.43±6.89)％、(5.50±2.95)％、(7.37±3.31)％;siRNA-BAG3组细胞凋亡率显著高于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05);siRNA-对照序列组与空白对照组细胞凋亡率比较差异无统计学意义(P＞0.05).siRNA-BAG3组、siRNA-对照序列组和空白对照组侵袭细胞数分别为116.92±8.82、179.00±11.64、172.48±18.16,siRNA-BAG3组侵袭细胞数显著少于siRNA-对照序列组和空白对照组(P＜0.05),siRNA-对照序列组与空白对照组侵袭细胞数比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 BAG3蛋白在胶质瘤组织中呈高表达,且与肿瘤恶性程度有关,特异性沉默人胶质瘤U87细胞中BAG3基因可有效抑制细胞增殖及侵袭能力.
关键词： 胶质瘤 Bcl-2相关抗凋亡基因3 细胞增殖 细胞侵袭 -
蛋白酶体抑制剂诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡中伴随caspase依赖的BAG3剪切
目的:探讨Bcl-2相关抗凋亡基因3(Bcl-2-associated athanogene 2,BAG3)在蛋白酶体抑制剂诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡中的作用.方法:选取人卵巢癌细胞系SKOV3,分别设培养液处理空白对照组、蛋白酶体抑制剂MG132处理组和MG132+Z-VAD联合处理组,按不同时段处理细胞.实时定量RT-PCR法检测各组细胞BAG3 mRNA表达及MG132诱导其表达时效性,Western blot蛋白印迹法检测各组细胞BAG3蛋白表达,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡.结果:与空白对照组相比,在MG132诱导作用下,SKOV3细胞中BAG3mRNA表达增加(P＜0.01),并随作用时间呈现时效性.发现40kDa BAG3分裂产物,其细胞凋亡率亦随之增加.结论:蛋白酶体抑制剂可诱导上调卵巢癌细胞中BAG3基因表达,BAG3蛋白裂解导致细胞凋亡增加,这一效应可能依赖caspase介导完成.
