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克泻灵片中苦参碱类生物碱的HPLC分析
目的:对克泻灵片中主要有效生物碱定性、定量.完善产品的质量控制及评价手段.方法:采用HPLC,紫外测定波长:220nm.结果:片剂中有有效生物碱以苦参碱类生物碱为主,其中苦参碱和槐定碱含量高,分别占总生物碱的14.2%～31.6%和22.6%～62.7%,其次为槐颗碱和槐胺碱,氧化苦参碱的含量很低.结论:建立了HPLC测定克泻灵片中主要生物碱,方法简便快捷,精密度好,回收率高,可用于制剂及原料的质量控制.
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一测多评法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量
目的:建立一测多评法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量.方法:采用HPLC法,DIKMA C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05 mol/L KH2PO4溶液(含2 mL/L三乙胺)(B),梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:205 nm.以槐定碱作为参照物,建立金花雀碱、槐果碱、苦参碱、氧化苦参碱及莱曼碱的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量,评价一测多评法计算值与外标法实测值的差异.结果:一测多评法计算值与外标法实测值之间没有显著性差异,所得的相对校正因子可信.结论:一测多评法可用于苦豆子总生物碱的质量评价,方法可靠、准确.
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苦豆子总生物碱对溃疡性结肠炎大鼠中 HSP70的影响
目的 观察苦豆子总生物碱对溃疡性结肠炎(UC )大鼠中 HSP70的影响.方法 选取55只大鼠平均分成5组,即空白对照组、模型组、SASP组、苦豆子碱高剂量组,苦豆子碱低剂量组,除空白对照组外,其余各组采用 TNBS复制UC大鼠模型,模型复制的同时给予SASP或苦豆子碱治疗,3周后观察粪便隐血、DAI 、HSP70等.结果 与空白对照组比较,模型组 HSP70 下降,治疗组 HSP70升高,差异有统计学意义( P＜0 .05) .结论 苦豆子碱可能通过提高保护性蛋白水平,维持促炎因子与抗炎因子处于平衡状态,从而调节肠道局部免疫应答和缓解炎症程度.
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苦豆子栓剂的研制及临床应用
目的:研制治疗慢性前列腺炎的栓剂并考察其临床疗效.方法:以苦豆子总生物碱(TASa)为主药,用酸性染料分光光度法测定TASa的含量,并与前列安栓进行对照,观察其临床疗效.结果:TASa的线性范围为0.14～15.4μg/ml,氧化苦参碱对照品的加样回收率为101.2%,RSD=0.55%.结论:该制剂制备工艺简单,质控方法可靠;对直肠刺激性小,临床疗效确切,值得临床推广应用.
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苦豆子总生物碱对小鼠乳腺癌4T1细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用的研究
目的：研究苦豆子总生物碱对小鼠乳腺癌4T1细胞体外增殖抑制及诱导凋亡作用。方法苦豆子总生物碱提取并纯化，处理成澄清的药物溶液后用于细胞给药。CCK-8法测定不同浓度的苦豆子总生物碱作用24 h后4T1细胞存活率。流式细胞术检测给药24 h后4T1细胞凋亡率。结果与对照组比较，实验组药物浓度为5．00 mg／mL时，4T1细胞存活率为63．05％；药物浓度为10．00 mg／mL时，4T1细胞存活率为20．30％，随着给药浓度的增加，细胞存活率呈明显下降趋势。实验组药物浓度为6．25 mg／mL时，细胞凋亡率为11．4％；药物浓度为10．00 mg／mL时，细胞凋亡率为41．7％，随着给药浓度的增加，细胞凋亡率明显增加。结论苦豆子总生物碱能诱导细胞凋亡，对小鼠乳腺癌4T1细胞的增殖有明显抑制作用。
