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高效抗逆转录病毒治疗的HIV/HBV重叠感染者耐药HBV毒株C区和P区基因序列分析
目的:进一步研究乙肝病毒(HBV)耐高效抗逆转录疗法(HAART)的耐药机制.方法:用HBV-DNA荧光定量试剂盒,定量检测36例HAART治疗的HIV/HBV重叠感染者中HBV-DNA,用HBV-DNA C区和P区引物常规扩增HBV-DNA C区和P区产物,PCR产物纯化后测序,用BLAST软件分析序列,与国际HBV基因库对比.结果:36例HAART治疗的HIV/HBV重叠感染者中,HBV-DNA阳性4例(11.1%),血清中HBV-DNA拷贝数3例在104copies/ml级,1例在107copies/ml级.对1例HBV-DNA在107copies/ml级标本进行HBVDNA C区和P区序列测定,用BLAST软件与国际基因库对比,结果,C区nt 2412位T→C,nt 2413位T→C,P区nt 741 位A→G(YMDD→YVDD).结论:HAART治疗的HIV/HBV重叠感染者,HBV耐药可能与HBV-DNA C区和P区联合变异有关.
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HIV感染者高效抗逆转录病毒治疗失败后的耐药研究
目的:研究抗-HIV治疗失败患者体内HIV RNA和DNA的基因变异情况,探讨其耐药机理从而指导临床用药,并对现有耐药数据库进行补充.方法:对德国鲁尔大学艾滋病中心10例抗HIV耐药患者血浆中抽提HIV RNA和DNA,分别对其逆转录酶区(RT)和蛋白酶区(PI)进行PCR扩增,产物回收后进行测序,得到的序列与国际标准株HXB2CG和Standford大学耐药数据库比较,从而找出变异位点,并结合临床进行分析讨论.结果:我们发现了一些能引起对某些药物产生相应耐药的有意义的突变位点,并与临床结果一致.我们还发现在一些患者中存在的突变,在Standford大学耐药数据库中还未报道.结论:HAART治疗失败者存在不同程度的逆转录酶区和蛋白酶区变异,逆转录酶区V197I,蛋白酶区K20T,K20I等变异可能与耐药有关.
关键词: HIV 逆转录病毒科/药物作用 药物耐受性 耐药变异 HAART -
高效抗逆转录病毒治疗对T细胞亚群上第二受体影响的研究
目的:研究高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后T细胞亚群上第二受体的变化及其意义.方法:采用流式细胞仪检测CD4+、CD8+、CD4+CD45RA+以及CD4+CD45RO+细胞表面CCR5及CXCR4的表达水平.结果:HIV感染后,第二受体在CD4和CD8以及记忆型和处女型CD4T细胞亚群上的表达水平,与正常对照没有显著性差异.HAART治疗仅能在一定程度上改变细胞表面的第二受体水平.结论:第二受体参与了HIV的致病过程,B期之前开始抗病毒治疗将有较好的疗效.