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  • 芪苈强心胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心肌梗死的临床研究

    作者:陈东运;孙红蕾;饶雷萍

    目的 探讨芪苈强心联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心肌梗死的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年6月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的心肌梗死患者88例,根据用药差别分为对照组(44例)和治疗组(44例).对照组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg加入生理盐水250 mL,1次/d;治疗组在对照组基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d.两组均经过4周治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心功能指标、6 min步行距离(6 WMT)和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为79.55%、95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期内经(LVEDD)均明显降低,左心室射血分数(LVEF)和6 WMT明显增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标和6 WMT改善水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清组织型纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组血清学指标水平显著低于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗心肌梗死可有效改善患者心功能,改善血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效观察

    作者:朱杰

    目的:探究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2011年9月—2014年9月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者每天8:00口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg/次,以0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,1次/d;同时口服盐酸贝那普利片,用法用量同对照组。两组均连续治疗2周后评价临床疗效。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压、胆固醇、三酰甘油较同组治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,能够明显降低患者的血压和血脂水平,值得临床推广应用。

  • 比索洛尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床研究

    作者:邵峰;辜裕光;吴华雄

    目的 探讨富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2016年1月—2016年12月在深圳市第二人民医院接受治疗的不稳定型心绞痛患者84例,采用计算机随机分组法分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d.两组患者均治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心电图改善和血清细胞因子情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图改善率分别为83.33%、97.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、可溶性CD40配体(sCD40L)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和心肌肌钙蛋白I(CTnI)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,降低血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

  • 胺碘呋酮联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死致恶性心律失常的疗效观察

    作者:李宏

    目的 研究胺碘呋酮合并丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用于急性心肌梗死后恶性心律失常的临床疗效及安全性.方法 筛选急性心肌梗死导致恶性心律失常的患者160例,随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),对照组患者给予生理盐水稀释4 mg/kg的胺碘呋酮20 mL,iv后维持(1.25±0.25) mg/min,若症状缓解则酌情减少剂量;注射后若病情控制不佳,则可每隔20 min再追加(2±0.5) mg/kg的静脉负荷量1~2次.治疗组患者在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,使用前使用5%葡萄糖注射液375 mL溶解,静脉注射,100~200 mg/次,2次/日,10~15 d为一疗程,根据病情连续使用2~3个疗程,治疗结束后,分析两组治疗效果及不良反应.结果 治疗组有效总有效率为92.5%,对照组为76.25%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后左心室射血分数和左心室短轴缩短率指标与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘呋酮联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是一种治疗急性心肌梗死后诱发恶性心律失常较为有前景的联合用药.

  • 托拉塞米和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性充血性心力衰竭的疗效比较

    作者:崔振川;王宏斌

    目的 比较托拉塞米和丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年1月—2015年12月在邢台市第三医院治疗的慢性充血性心力衰竭患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,20 mg/次,1次/d.治疗组静脉注射托拉塞米注射液,20 mg/次,1次/d.两组均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组B型脑钠肽(BNP)、血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)和左心室肥厚指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.2%、87.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组BNP、PRA、AngⅡ和ALD水平均有明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左室舒张末期内径(LVDD)和室间隔舒张末期厚度(IVST)均有明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 托拉塞米治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效优于丹参酮ⅡA磺酸钠,能降低血浆BNP、PRA、AngⅡ和ALD水平,改善左心室肥厚,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合多奈哌齐治疗轻度血管性认知障碍的临床研究

    作者:薛锐灵;刘承春;王皓;方响琴

    目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗轻度血管性认知障碍的临床疗效.方法 选取2015年9月-2017年9月重庆市人民医院康复医学科治疗的104例轻度血管性认知障碍患者作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服盐酸多奈哌齐片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,40 mg丹参酮ⅡA磺酸钠注射液加入5%葡萄糖注射液250mL中,1次/d.两组患者疗程为2周,治疗4个疗程后观察其临床疗效.比较两组患者治疗前后的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为96.15%,显著高于对照组的76.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者MoCA、MMSE评分均显著升高,ADL评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后MoCA、MMSE和ADL评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗轻度血管性认知障碍的疗效显著,能够显著提高患者的认知能力和日常生活能力,改善血清炎性因子水平,且安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酚妥拉明治疗肺源性心脏病加重期的疗效观察

    作者:柴雅琴;吴艳梅

    目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗肺源性心脏病加重期的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月西电集团医院收治的肺源性心脏病急性加重期患者78例为研究对象,按照随机分组设计将研究对象分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,20 mg加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,50 mg加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中,1次/d.两组患者连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、心功能指标和血气指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.4%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞积压均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、一氧化碳(CO)均显著升高,平均肺动脉压(mPVP)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组动脉血氧分压(pO2)水平均显著升高,动脉血二氧化碳分压(pCO2)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液治疗肺源性心脏病加重期具有较好的临床疗效,可改善心脏功能,改善血液流变学指标和血气指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

    作者:乔高红

    目的 探讨丹参酮IIA磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2015年6月—2016年12月在三门峡市中心医院确诊的糖尿病肾病患者120例,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组于早、晚餐前皮下注射门冬胰岛素30注射液.未用过胰岛素的患者,门冬胰岛素30注射液起始剂量为10~16 U/d,之前已使用胰岛素的患者根据之前用量和血糖控制情况适当调整.治疗组患者在对照组基础上静脉滴注丹参酮IIA磺酸钠注射液,将40 mg丹参酮IIA磺酸钠注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d.两组患者均连续给药2周.观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的血糖指标、肾功能指标、肾纤维化指标和肾血流量参数.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为71.67%和88.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组血糖指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(ⅣC)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组肾纤维化指标水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组肾内段动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)显著上升,阻力指数(RI)、搏动指数(PI)水平明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组肾脏血流参数水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够降低血糖指标,改善肾功能、肾纤维化指标和血流动力学参数,具有一定临床应用价值.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

    作者:张华瑞;孙丽;李宇琛;金玉坤

    目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将52例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗(剂量和种类一致),治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,所获数据经χ2检验.结果:两组临床疗效分别为96.2%及84.6%,心电图有效率分别为88.5%及65.3%,差别有显著意义(P<0.05).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应,临床可用于治疗不稳定型心绞痛.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭

    作者:丁敏芝

    肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭是临床常见危重症之一.笔者对64例肺源性心力衰竭患者在一般治疗基础上辅以丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,效果较好,现报道如下.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对冠心病心肌缺血的治疗作用

    作者:陶钦洪;贾连旺

    目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病心肌缺血的疗效及安全性.方法将77例冠心病患者随机分为A组40例与B组37例.B组常规应用硝酸异山梨酯与阿司匹林.A组在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA碘酸钠注射液.每例于治疗开始前1d与结束次日,进行血脂、血液流变学与动态心电图(Holter)检测.结果 A组查血脂示血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P均<0.01),B组TC、TG、LDL-C治疗前后均无显著性差异(P均>0.05).A组血液流变学观察示低切变率下全血黏度、高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原均显著下降(P<0.01或0.05),其改善血液流变学指标的疗效优于B组(P<0.05).Holter监测示症状性心肌缺血与无症状心肌缺血的发作次数及其持续时间2组均明显减少(P<0.01或0.05),但A组比B组减少更为显著(P均<0.05).在随访治疗过程中未见丹参酮ⅡA磺酸钠的严重不良反应.结论丹参酮ⅡA磺酸钠有降脂与改善血液流变性作用,是治疗冠心病心肌缺血的一种有效而安全的药物.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛患者临床研究

    作者:韩索

    目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酒石酸美托洛尔在冠心病心绞痛患者中应用效果.方法选取某院冠心病心绞痛患者95例,按照用药方法的不同分组,对照组47例采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组48例给予酒石酸美托洛尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,观察两组治疗效果.结果观察组心电图总有效率为87.50%(42/48),高于对照组的70.21%(33/47),P<0.05;治疗1个月后观察组血清BNP水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.42%(5/48),对照组为10.64%(5/47),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合酒石酸美托洛尔可改善冠心病心绞痛患者血清BNP水平,提高心电图疗效,且安全性高.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及其对心功能、血液流变学的影响

    作者:姜明;乔锐

    目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,并分析其对心功能、血液流变学的影响.方法 选取2016年7月—2017年8月安庆市立医院收治的冠心病心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组37例.在常规治疗基础上,对照组患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,研究组患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗;两组患者均连续治疗4周.比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标〔包括左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、每搏输出量(SV)及血浆脑钠肽(BNP)水平〕、血液流变学指标(包括纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度);并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 (1)研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).(2)两组患者治疗前LVEF、CO、SV及血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后LVEF高于对照组,CO、SV大于对照组,血浆BNP水平低于对照组(P<0.05).(3)两组患者治疗前纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度及全血高切黏度低于对照组(P<0.05).(4)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗冠心病心力衰竭效果确切,能有效改善患者心功能及血液流变学,且安全性较高.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效观察

    作者:林凡峰;张效艳;林凡源

    目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的疗效和安全性.方法 将78例患者随机分为两组,每组各39例,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,并对两组治疗效果进行比较.结果 治疗组可明显降低临床症状评分、缩短ST段压低总时间、提高心脏评分指数及改善患者血流动力学指标 (P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病疗效佳、安全性高.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液佐治冠心病心绞痛疗效观察

    作者:谢迎春

    目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液佐治冠心病心绞痛的疗效.方法 130例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各65例,2组均给予常规治疗,观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,治疗2周后观察临床疗效及心肌酶水平.结果 观察组临床疗效和心电图疗效均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前2组磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)及乳酸脱氢酶(LDH)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者CK-MB、CK、HBDH及LDH水平均明显下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗冠心病心绞痛的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,能提高冠心病心绞痛的临床疗效,且安全性好,值得临床推广.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肺心病急性发作临床观察

    作者:付文辉

    目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效.方法 将88例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组45例和对照组43例,2组均给予常规对症治疗(包括吸氧、抗炎、化痰、解痉平喘、扩血管、强心等),治疗组在上述基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液20ml+5%葡萄糖250ml静脉滴注,每天1次,疗程14d.结果 治疗组临床总有效率为91.11%高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者的血液流学指标均有所降低(P<0.01),且治疗组血液流变学各项指标较对照组明显改善(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能有效降低慢性肺心病患者的血液黏稠度,降低肺循环阻力,改善心肺功能,值得临床应用.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对非ST段抬高心肌梗死患者血浆组织型纤溶酶原激活物抑制物的影响

    作者:孙海英

    目的 观察非ST段抬高心肌梗死患者血浆组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)的变化和丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液对其的影响.方法 将非ST段抬高心肌梗死患者136例随机分为治疗组72例和对照组64例.2组均予西药常规治疗,治疗组另加用丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液治疗.2组均14d为1个疗程.2组分别于治疗前、治疗后14d测定血浆PAI-1浓度,并观察其严重心律失常、心绞痛、心力衰竭的发生情况.结果 治疗后2组PAI-1水平均下降(P<0.05),但治疗组下降更明显(P<0.05).治疗组严重心律失常、心绞痛、心力衰竭的发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮Ⅱ A磺酸钠注射液辅治非ST段抬高心肌梗死疗效确切,并能降低其严重心律失常、心绞痛、心力衰竭的发生率.

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛疗效观察

    作者:韦晓兰;卢秀亮

    目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果.方法 将76例UAP患者随机分为治疗组40例和对照组36例.对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷治疗.观察2组临床疗效、心电图疗效及心绞痛缓解时间和消失时间.结果 治疗组临床总有效率及心电图总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组心绞痛缓解时间及心绞痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合氯吡格雷辅治UAP,可显著控制、缓解心绞痛发作,改善临床症状,疗效较满意,值得基层医院推广应用.

  • 丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液引起过敏1例

    作者:耿喜娥;刘咏梅;郭丽霞

    患者,男,38岁,汉族,因腰椎病入院.入院查体T 36 5℃,P 80次/min,BP 145/85mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),神志清,精神状态尚可,全身皮肤黏膜无发绀、无黄染,浅表淋巴结未触及.胸部对称,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.心界不大,心率64次/min,律齐,心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.腰椎棘突旁压痛明显,疼痛放射至双侧臀部及右侧大腿后侧,右侧直腿抬高试验阳性,椎间孔挤压试验阳性,仰卧挺腹试验阳性,肌力正常,肌肉无萎缩.心电图示:电轴左偏,T波改变.遵医嘱给予丹参酮Ⅱa磺酸钠50mg注射液加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,40min后,患者出现头晕、胸闷、全身发麻、面色潮红、下肢大腿根部、躯干部、臀部出现红色成片状性皮疹等不良反应.立刻停止滴注,给予吸氧,并给予地塞米松磷酸钠10mg静脉推注,进行抗过敏治疗,20min后症状逐渐好转,皮疹于次日消退.

  • 低分子肝素钠联合丹参酮治疗产后下肢血栓性静脉炎的效果观察

    作者:刘偲;蔡桂玉;李德维

    目的 探讨低分子肝素钠联合丹参酮注射液治疗产后下肢血栓性静脉炎的效果及对血清炎性因子和血流变学的影响.方法 选择产后下肢血栓性静脉炎患者90例,随机分为两组,各45例.对照组给予低分子肝素钠治疗,观察组给予低分子肝素钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗.比较两组临床疗效、不良反应,以及治疗前后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和D-二聚体(D-D)含量.结果 治疗后,观察组有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P<0.05);观察组全血粘度(高切、低切)、血浆粘度、红细胞压积、血清CRP、IL-6和D-D均优于对照组(P<0.01).两组均未发生出血现象和其他不良反应.结论 低分子肝素钠联合丹参酮注射液治疗产后下肢血栓性静脉炎效果显著,安全性较高,值得推广应用.

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