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凯时治疗突发性耳聋的疗效分析
目的:观察凯时治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将2007年8月至2011年8月收治的69例突发性耳聋患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例),两组均予以香丹针、激素静滴,弥可保针肌注,口服银杏叶片、耳聋胶囊;治疗组加用凯时注射剂静滴,对照组予以654-2针静滴.结果:治疗组总有效率高于对照组.结论:开始注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效.
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凯时与多巴胺注射液治疗慢性肝炎合并肾功能损害的疗效观察
目的:观察凯时与多巴胺注射液治疗慢性肝炎合并肾功能损害的疗效.方法:将120例慢性肝炎合并肾功能的患者随机分成凯时治疗组、多巴胺治疗组和对照组,3组均采用相同的基础治疗,凯时治疗组另加凯时,多巴胺治疗组另加多巴胺.治疗前及一个疗程后检查患者肝功能、肾功能.结果:凯时可促进肝功能肾功能恢复.
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凯时治疗急性脑梗死的近期疗效观察
目的:观察凯时治疗急性脑梗死的疗效.方法:选取急性期脑梗死患者,随机分为两组各30例.治疗组在常规治疗的基础上加用凯时,对照组只用常规治疗.采用全国第四届脑血管病学术会议通过"脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准"进行疗效评定.结果:两周后评定临床神经功能缺损程度,结果凯时治疗急性脑梗死疗效优于对照组.结论:凯时治疗急性脑梗死疗效明显,副作用小,可作为治疗急性脑梗死的主要药物之一.
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凯时联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的临床研究
目的:研究凯时联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:把50例病人随机分成两组,对照组26例应用葛根素、维生素B1治疗,治疗组24例在应用葛根素、维生素B1的基础上加用凯时联合弥可保治疗,疗程2周.结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率81%,两组间有显著性差异(p＜0.05),治疗组显效率42%,对照组显效率19%,两组间差异非常显著(p＜0.01).结论:凯时联合弥可保治疗该病有显著疗效.
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股动脉穿刺灌注治疗下肢远端动脉缺血疗效观察
目的 观察股动脉穿刺注射扩张血管及溶栓药物治疗下肢远端动脉缺血患者的临床疗效.方法 选择54例下肢远端动脉缺血患者进行股动脉穿刺注射药物治疗.结果 股动脉穿刺注射药物治疗后患者肢体冷感减轻;疼痛缓解;跛行距离延长;踝肱指数提高;溃疡面积变小、愈合.结论 经皮动脉穿刺注药治疗下肢远端动脉缺血简便、安全、有效.
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德莫林治疗凯时所致的周围静脉炎的效果观察
目的 观察德莫林治疗凯时所致静脉炎的疗效.方法 将应用静脉输入凯时治疗脑梗塞发生周围静脉炎的病人随机分为对照组(n=32)及实验组(n=30).实验组病人在出现周围静脉炎后局部涂抹德莫林软膏按摩至皮肤吸收;对照组病人在出现周围静脉炎后给予33%硫酸镁湿敷;观察两组治疗静脉炎的效果.结果 实验组疗效优于对照组,治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为73.3%,疗效具有统计学意义(P<0.01).结论 德莫林软膏治疗凯时所致的周围静脉炎疗效优于33%硫酸镁.
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凯时治疗糖尿病合并周围神经病变引起局部不良反应的临床观察与护理
目的观察糖尿病合并周围神经病变患者使用凯时治疗时出现局部不良反应的情况,分析出现的原因、处理措施及效果,为临床使用凯时治疗提供指导.方法糖尿病合并周围神经病变患者使用凯时治疗30例,输注凯时治疗306例次.记录糖尿病合并周围神经病变使用凯时治疗患者的一般临床资料、静脉输注配制方法、输注滴速、配制后放置时间、静脉输注持续时间、输液局部的症状、处理方法,用百分率表示局部不良反应的发生情况.结果凯时输注306例次,发生静脉炎27例次占8.82%,静脉疼痛26例次占8.50%,皮肤瘙痒6例次占1.96%、液体外渗1例次占0.33%.结论输注时滴速过快可引起静脉炎、血管刺激性疼痛,适当减慢滴数能减少局部不良反应的发生;配制后的凯时宜在2 h内使用,凯时配制后放置时间超过3 h可引起严重的静脉炎,输注凯时要现用现配;250 ml生理盐水中加凯时输注滴速每分钟30～60滴,100 ml生理盐水中加凯时输注滴速每分钟20～40滴、凯时10 μg滴斗入每分钟10～20滴的滴速可减少局部不良反应;液体外渗后局部肿胀会在短时间内面积扩大,可用如意金黄散调醋外敷结合紫外线照射治疗;使用凯时前要给患者进行药物指导,使患者在使用前了解有发生局部不良反应的可能.
关键词： 凯时 糖尿病合并周围神经病变 不良反应 静脉炎 护理 -
1例静脉输入凯时引起外周静脉炎报告
在临床静脉输入凯时,引起外周静脉炎,具体情况报道如下.1 病例介绍患者男性,60岁,因肝动脉栓塞化疗术后1 d疑为异位栓塞脏器缺血,行扩张血管治疗,给予静脉输入生理盐水100 ml加凯时20 μg,以改善栓塞部位微循环,滴速约30滴/min.给药约10 min后出现静脉穿刺处血管强烈刺激性疼痛,前臂沿血管走行静脉突起发红约3.5 cm,粗血管直径为0.6 cm,无其他全身症状.立即停药更换液体,给予生理盐水快速静滴,局部湿热敷并外用喜疗妥,约30 min后疼痛减轻,肿胀发红血管开始逐渐恢复,5 h后恢复正常.次日更换扩血管药物为爱倍50 mg加生理盐水250 ml静滴无不良反应发生.
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凯时和灯盏花降低2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的疗效研究
目的 探讨2型糖尿病肾病患者采用凯时和灯盏花降低其微量白蛋白的临床效果并进行分析.方法 选取2010年1月-12月患有2型糖尿病肾病患者共64例,年龄均在40-74岁之间,男性患者有30例,女性患者有34例,将这些患者随机分成A纽32例和B组32例,A组使用凯时进行治疗,B组使用灯盏花来进行治疗,两组患者都要给予饮食控制和药物治疗,选取非血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和ARE类降压药物.两组患者的尿微量白蛋白、年龄、性别和身体各体征等都具有可比性,没有统计学意义,P＞0.05.当患者的血糖和血压都达到理想水平以后,两组患者就可以被给予凯时和灯盏花进行治疗,每天1次,共14天,之后对两组患者治疗前后的尿微量白蛋白的变化进行比较.结果 A组和B组通过治疗以后其尿白蛋白排泄率(UAE)都分别降低,P＜0.05.A组的尿白蛋白排泄率要比B组治疗后降低更显著,两组患者经过治疗后其UAE有着明显差异,P＜0.05.结论 通过本文对两组患者的治疗观察和分析,得出降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白都是有明显效果的,但是A组使用凯时的效果比B组使用灯盏花的效果更为突出.
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肾衰泻浊汤联合凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨
目的 研究肾衰泻浊汤联合凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效. 方法 2014年3月—2015年3月,该院中西医结合科收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组40例,观察组40例.对照组采用凯时,观察组采用肾衰泻浊汤联合凯时治疗,对比两组患者的治疗效果. 结果 观察组痊愈率以及总有效率均明显高于对照组,且经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);余观察指标间无明显差别. 观察组治疗后的BUN、Scr、尿蛋白均低于治疗前且经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组治疗后的BUN、Scr、尿蛋白均明显低于对照组治疗后且经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05).余指标间无明显差异.结论 肾衰泻浊汤联合凯时治疗糖尿病肾病效果显著,有效促进患者肾功能恢复,无不良反应.
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凯时不同输注方法对改善老年人椎基底动脉供血不足的影响
目的 探讨凯时不同输注方法对改善老年人椎基底动脉供血不足的影响.方法 选择椎基底动脉供血不足老年患者60例,随机分为两组,各30例.两组凯时的输注方法分别采用静脉推注及静脉滴注.结果 静脉推注组不良反应率低于静脉滴注组,静脉炎的发生率静脉推注组为3.3%,低于静脉滴注组的13.3%(χ2=6.4052,P＜0.05);穿刺部位疼痛静脉推注组的发生率为13.3%,低于静脉滴注组的40%(χ2=5.4545,P＜0.05).静脉推注组显效率为60%,高于静脉滴注组显效率为20%(χ2=10.0,P＜0.01);静脉推注组总有效率为93.3%,高于静脉滴注组总有效率为66.7%(χ2=6.6667,P＜0.01).静脉推注组24h内起效率为66.7%,高于静脉滴注组的40%(χ2=9.6429,P＜0.01).差异均有统计学意义.结论 在改善老年人椎基底动脉供血不足的治疗上,凯时静脉推注疗效优于静脉滴注,值得临床应用.
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3种小鼠肝纤维化模型的比较及凯时注射液的抗肝纤维化作用评价
目的 对3种不同药物诱导产生的小鼠肝纤维化模型进行筛选,并选用佳模型评价凯时注射液的抗肝纤维化作用.方法 将BALB/c小鼠分别经腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)、硫代乙酰胺(TAA)及四氯化碳(CCl4)三种药物诱导产生不同的小鼠肝纤维化模型,以肝组织病理学变化和血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)及透明质酸(HA)浓度为指标筛选出优模型,对优模型小鼠尾静脉注射凯时注射液,评价其抗肝纤维化作用.结果 与正常对照组比较,TAA组小鼠的体重无明显变化,而DMN组、CCl4组小鼠体重明显下降(P＜0.05).与正常对照组相比,3个实验组小鼠均出现显著肝纤维化(P＜0.001),同时血清中ALT、AST和HA含量明显升高(P＜0.001),且DMN组小鼠肝纤维化程度及血清ALT、AST、HA含量均高于其他两组(P＜0.05).DMN诱导的小鼠肝纤维化模型经凯时注射液治疗后,肝组织纤维化指标及血清中AST、ALT和HA含量改变均显著逆转(p＜0.05).结论 DMN诱导的小鼠肝纤维化模型成功率高、建模稳定.凯时注射液在小鼠体内有较好的抗肝纤维化作用.
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不同浓度酒精外敷治疗前列地尔导致静脉炎的效果探讨
目的 探讨不同酒精浓度治疗前列地尔导致静脉炎的效果.方法 77例凯时(前列地尔注射液)引起静脉炎的2型糖尿病患者随机分成A、B、C三组.分别使用95%酒精、75%酒精、50%酒精与50%硫酸镁交替温敷进行疗效比较.结果 A组、B组、C组差异性比较分别进行整体检验(X2＝21.92,P＜0.001)和分割检验A与B(x2＝6.20,P＜0.05)、A与C(X2＝20.83,P＜0.001)、B与C(x2＝6.63,P＜0.05)均具有统计学意义.结论 不同浓度酒精与50%硫酸镁联合治疗凯时导致的静脉炎,95%酒精组优越于75%酒精组和50%酒精组,75%酒精组优越于50%酒精组,因此用95%酒精与50%硫酸镁交替温敷效果佳.
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凯时联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的 观察凯时联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将60例2型糖尿病早期肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予贝那普利10mg,每日一次,2周为1疗程;治疗组在对照组治疗的基础上,给予凯时注射液10ug加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次,疗程2周.比较治疗前后血压、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)和血内生肌酐清除率(CCR)的变化.结果 两组用药均可使早期DN血压下降(P<0.05)、尿自蛋白排泄率下降(P<0.05);但治疗组与对照组比较,降低尿白蛋白排泄率(UAER)具有明显差异(P<0.01),升高血内生肌酐清除率(CCR),差异有显著性(P<0.05).结论 凯时联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病有很好的治疗效果.
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凯时治疗椎基底动脉供血不足疗效分析
目的 观察凯时治疗椎基底动脉供血不足的疗效及安全性.方法 将86例椎基底动脉供血不足的患者随机分为两组,每组各43例,两组均同时使用脑神经营养药物,均同时辅以降血压、抗血小板聚集等治疗,治疗组加用凯时静脉注射治疗.结果 治疗组的显效率、有效率均高于对照组(P＜0.01).两组均未见明显不良反应.结论 凯时治疗椎基底动脉供血不足是安全、有效的,值得临床应用.
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凯时治疗心力衰竭临床观察
本观察旨在观察凯时(前列地尔脂微球载体注射剂)治疗心力衰竭患者的临床疗效.
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前列地尔治疗糖尿病周围神经病变两种输注方式比较
调查发现:我国糖尿病患者1/3合并有大小血管并发症,2/3合并神经病变[1].缓解症状及预防神经病变的进展与恶化是2型糖尿病患者治疗目标之一,常见且重要是外周神经病变.凯时注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔(前列腺素E1)制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活,且具有易于分布到受损血管部位的靶向性,从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板聚集的作用;是目前治疗糖尿病周围神经病变的有效药物之一[2].糖尿病周围神经病变以下肢对称性病变多见,表现为感觉障碍(对称性肢体麻木、疼痛、感觉异常、蚁走感、烧灼热感、发凉)感觉过敏,呈手套或袜套样感觉,症状严重程度(标化后)、感觉神经传导速度(SCV)、远动神经传导速度(MCV)、以及振动感觉阈值(VPT)均是观察多神经病变的有用指标.
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凯时治疗突发性耳聋的临床疗效分析
突发性感音神经性聋(突聋)病因尚不明确,目前认为可能与病毒感染和内耳微循环障碍有关.迄今为止,还没有使患者的听力完全恢复的特效方法.目前治疗方法主要应用血管舒张剂、血浆增容剂、抗凝剂以及营养神经剂、皮质类固醇激素等,治疗效果各家报道不一,但总体效果接近.2005年12月以来,我科对30例外院及本院经过常规治疗无效的难治性突聋,应用较大剂量的凯时静脉滴注治疗取得一定效果,现报告如下.
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凯时注射液治疗糖尿病周围神经病变及皮肤溃疡的临床评价
目的：观察凯时(前列腺素E1脂微球制剂, Lipo PGE1)在治疗糖尿病末梢神经病变及足溃疡中的疗效和安全性。方法糖尿病末梢神经病变及足溃疡92例,随机分两组,治疗组：凯时10~20μg+生理盐水20 ml,缓慢静推,1次/d,疗程2~4周。同时应用弥可保500μg,1次/d肌内注射,连用4周；对照组：弥可保500μg,1次/d肌内注射,两组同时均行全面代谢控制,局部生理盐水+胰岛素+庆大霉素换药。结果2~4周治疗后,治疗组痛觉过敏治疗后有效率达78.9%,明显高于对照组的61.9%,神经传导速度改善的有效率也有明显的提高(P<0.05)。结论凯时在治疗糖尿病周围神经病变及皮肤溃疡中可加强疗效而且安全。
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凯时与腺苷钴胺联合治疗2型糖尿病周围神经病变临床观察
目的 观察凯时与腺苷钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 选择确诊的2型糖尿病患者合并周围神经病变患者83例,随机分为治疗组43例,对照组40例.治疗组予静脉滴注生理盐水100 ml,凯时注射液10μg/日入壶、肌肉注射腺苷钻胺1.5 mg/d,连续治疗10d,改为口服三七通舒胶囊、腺昔钻胺治疗.对照组只予口服三七通舒胶囊、腺昔钻胺治疗.观察两组治疗前后症状改善情况.两组均连续治疗30 d.结果 两组临床症状均有改善,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 凯时联合腺苷钻胺、三七通舒胶囊治疗糖尿病周围神经病变有良好疗效.
