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GST-π、TopoⅡα在口腔鳞状细胞癌不同区域中的表达差异和临床意义
目的 研究口腔鳞状细胞癌的手术切除标本不同区域耐药基因产物GST-π、Topo Ⅱα的表达差异及其临床意义.方法 运用免疫组化方法检测20例未经化疗和19例经诱导化疗的口腔鳞状细胞癌石蜡标本,分表层区和深层浸润区观察GST-π、 Topo Ⅱα仅的表达.结果 GST-π,TopoⅡα阳性表达在20例未经化疗的标本表层区分别为18例f90%),15例(75%),深层浸润区分别为15例(75%),l例(5%);在19例经诱导化疗的标本表层区分别为16例(84.21%),18例(94.74%);深层浸润区分别为12例(63.16%),8例(42.11%).两组中GST-π、Topo Ⅱα的阳性表达在表面区和深层区之间均有显著性差异(P＜0.05).而在有否经化疗两组间,GST-α只在深层浸润区的阳性表达有显著性差异(P＜0.05),Topo Ⅱα在表层区及深层区的阳性表达则均有显著性差异(均为P＜0.05).GST-π,Topo Ⅱα的表达与患者性别、年龄、病理分级、临床分期、肿瘤生长部位、三年无瘤生存期和化疗效果无明显相关.结论 口腔鳞状细胞癌在耐药基因和相关蛋白方面存在着异质性;诱导化疗可产生肿瘤的耐药性变化.这对诱导化疗和辅助化疗的选择有一定的指导意义;GST-π,Topo Ⅱα的表达指标不能预测口腔鳞状细胞癌的化疗效果和预后.
关键词： 多药耐药 谷光甘肽-S-转移酶-π 拓扑异构酶Ⅱ 异质性 -
TGF-β1及Smad4、VEGF在大肠癌组织中的表达及预后
目的 探讨检测TGF-β1、Smad4、VEGF、P-gp及GST-π的表达与大肠癌近期转移、复发的关系,分析其在大肠癌预后中的意义. 方法 对病理确诊的大肠癌48例,按术后5年内有无临床复发、转移分为复发转移组25例和未复发转移组23例,并进行肿瘤组织TGF-β1、Smad4、VEGF、P-gP及GST-π免疫组化染色,根据染色结果 进行统计学分析,结合随访资料,探讨TGF-β1、Smad4、VEGF、P-gp及GST-π与大肠癌转移、复发中的作用. 结果 TGF-β1及VEGF、P-gP及GST-π在复发组大肠癌组织中的表达水平明显高于未复发组大肠癌组织,差异有显著性(P均<0.05).Smad4在复发组大肠癌组织中的表达水平明显低于未复发组大肠癌组织的表达(P<0.05). 结论 TGF-β1在复发大肠癌组织中的表达上调,但其表达受Smad4的调控,而导致VEGF、P-gp及GSTπ的表达上调可能参与大肠肿瘤复发与转移.
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P-gp、GST-π在大肠癌中的表达及意义
目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoproteins,P-gp)和谷光甘肽-S-转移酶-π(Glutathione-s-transferase-π,GST-π)在大肠癌中的表达及意义.方法:应用免疫组化Max Visior(TM)二步法,检测78例大肠癌、31例癌旁正常肠黏膜中P-gp和GST-π的表达.结果:P-gp、GST-π在78例大肠癌组织中的阳性表达率分别为83.3%和85.9%,均高于正常肠黏膜组织(P<0.05).P-gp的表达与浸润深度存在正相关(P<0.05). P-gp、GST-π的表达存在正相关(P<0.05).结论:P-gp和GST-π在大肠癌中均高表达,在大肠癌原发性多药耐药中起重要作用.联合检测P-gP和GST-π在大肠癌中的表达对判断预后及临床用药有重要意义.
关键词： 大肠癌 P-糖蛋白 谷光甘肽-S-转移酶-π
