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注射用奥美拉唑钠维持给药稳定性的考察
目的 考察注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床用药提供科学依据.方法 在25℃条件下,观察配伍液在6h内配伍液的外观性状、Ph值、并用紫外分光光度法测含量的变化.结果 配伍液放置6h内其外观性状、Ph值及含量均无明显变化.结论 注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液在配伍后6h内稳定.
关键词： 奥美拉唑钠 0.9％氯化钠注射液 配伍 紫外分光光度法 稳定性 -
注射用奥美拉唑钠与多种药物存在配伍禁忌
注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的澄明液体,其主要成分为奥美拉唑钠.治疗胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合型溃疡等引起的急性上消化道出血.在临床应用中与多种药物发生药物禁忌,为保证患者的用药安全为临床工作提供经验,现将一例病例资料报告如下.
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外科患儿注射用奥美拉唑钠医嘱点评分析
目的 调查医院外科使用注射用奥美拉唑钠情况,并对其适宜性进行分析.方法 抽取120例外科使用奥美拉唑钠的患儿医嘱,对适应证、给药时机、停药指征、用法用量、溶媒选择及联合用药等方面进行点评.结果 120份病例医嘱中共有医嘱184条.注射用奥美拉唑用药适应证不合理比例为18.48％(34/184).用药时机不适宜比例为10.33％(19/184).溶媒种类及体积不适宜比例为2.17％(4/184).重复用药比例为0.54％(1/184).结论 注射用奥美拉唑钠用药情况总体较好,但在预防性用药指征及给药时机的把握方面,还有待加强监督和管理.
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注射用奥美拉唑钠在配置过程中出现变色的原因分析
随着奥美拉唑钠在临床上的使用越来越多，其在配置过程中出现变色等情况变得犹为突出。现报道如下。
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转化糖电解质注射液与注射用奥美拉唑钠合用性状改变的分析
目前,临床上有使用转化糖电解质注射液与注射液用奥美拉唑钠合用出现如混浊、变色等性状改变的现象,笔者就该问题进行分析并提出用药建议,以供同行参考.现报道如下.
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奥美拉唑钠联合云南白药治疗上消化道出血的疗效观察
目的：观察奥美拉唑钠联合云南白药治疗上消化道出血的临床效果。方法选取2011年5月—2013年5月忻州市神池县贺职乡卫生院收治的上消化道出血患者53例，随机分为观察组（28例）与对照组（25例）。对照组患者在常规治疗基础上使用奥美拉唑钠治疗，观察组患者在对照组基础上加用云南白药治疗。观察两组患者临床疗效、止血时间和输血量情况。结果观察组患者总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者止血时间短于对照组，输血量少于对照组（ P<0.05）。结论奥美拉唑钠联合云南白药治疗上消化道出血的临床疗效显著，可缩短止血时间，减少输血量。
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上消化道大出血99例疗效观察
目的：探讨上消化道大出血的药物治疗效果。方法99例患者在常规救治的基础上给予奥美拉唑钠静脉滴注，100 ml生理盐水中加入奥美拉唑钠40mg，半小时内滴注完毕，每日1-2次。结果99例消化道大出血患者，治疗24h后，止血43例，占43．4％；治疗48h后，止血85例，占85．9％；治疗72h后，止血94例，占94．9％。有6例出现不同程度的恶心、腹部不适，对症治疗后，不良反应缓解，无退出治疗者。结论奥美拉唑钠静脉滴注治疗上消化道大出血，疗效显著。
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观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效
目的 研究注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床应用效果.方法 分析研究我院自2012年3月--2012年9月所收治的120例患者,按照随机、对照、双盲的原则将患者随机分为对照组和观察组,每组60例患者.其中对照组患者注射阳性药物奥美拉唑钠,40mg/次静脉滴注,2次/d;观察组患者给予注射用兰索拉唑治疗,30mg/次静脉滴注,1次/d.两组患者均持续治疗7天.观察比较两组患者临床治愈率、止血时间、不良反应发生率等.结果 对照组患者的临床治愈率达到91.67%,观察组患者治愈率为88.33%,两组患者的临床治愈率不存在显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05);两组患者止血时间相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);两组患者不良反应发生率进行比较,不存在显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05).结论 注射用兰索拉唑对十二指肠溃疡出血症具有较好的临床应用效果,具有疗效确定,安全性高等特点,值得予以推广.
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注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
目的：研究分析奥美拉唑钠与临床常用注射液配伍稳定性，为临床合理用药提供理论依据。方法观察、测定奥美拉唑钠与0．9％NS、5％GS、10％GS、5％GNS、复方氯化钠注射液、果糖注射液混匀后0-5 h内药液的颜色、澄明度、pH值、HPLC 测定含量变化，分析配伍稳定性。结果奥美拉唑钠在pH较高的0．9％NS配伍稳定性好，药液配制5h内无颜色外观变化、含量稳定；果糖注射液pH低，配伍稳定性差；余者稳定性居中。结论适宜与奥美拉唑钠配伍的输液为0．9％NS，果糖注射液存在配伍禁忌；使用时需现用现配，滴注时间不超过3h为宜。
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注射用奥美拉唑钠与24种药物配伍的研究
[目的]探讨奥美拉唑钠与传染科临床常用的24种药物配伍结果.[方法]将奥美拉唑钠分别与24种药物进行配伍,在不同的时间观察其外观变化,测定其pH值、吸收度.[结果]奥美拉唑钠与奥曲肽、垂体后叶素、复方甘草甜素、甘草酸单铵、还原型谷胱甘肤、硫普罗宁、精氨酸、支链氨基酸、酚磺乙胺、门冬氨酸钾镁、腺苷蛋氨酸等15种药物存在配伍禁忌;奥美拉唑钠与促肝细胞生长素、甘草酸二铵、利巴韦林、清开灵、华蟾素等9种药物配伍后稳定性无明显变化.[结论]奥美拉唑钠与传染科临床常用的药物配伍禁忌发生率高,护理人员在配伍用药和安排输液顺序时应注意.
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大承气汤联合西药治疗重症急性胰腺炎胃肠功能障碍(阳明腑实)随机平行对照研究
[目的]观察大承气汤联合西药治疗重症急性胰腺炎胃肠功能障碍(阳明腑实)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组,禁食,维持电解质平衡,早期肠外营养、胃肠减压、抗感染、抑制胃酸、抑制胰液.对照组29例,奥关拉唑钠40mg+生理盐水100mL,2次/d,静滴;奥曲肽0.3mg+生理盐水48mL,4mL/h,泵入,1次/12h;左氧氟沙星40mg+生理盐水100mL,1次/d;甲硝唑50mg/次,1次/12h.治疗组32例承气汤(大黄12g,芒硝9g,厚朴15g,枳实12g),水煎300mL,2次/d;西药治疗同对照组.连续治疗2周为1疗程.观测临床症状、腹痛、腹胀、腰围、肠鸣音、置留胃管时间、第1次排气、第1次排便、血尿淀粉酶、IL-6、TNF-α、禁食时间、住院时间、不良反应.治疗1疗程(2周),判定疗效.[结果]第1次排气、第1次排便、腹痛缓解、腹胀缓解、肠鸣音恢复时间治疗组优于对照组(P＜0.01);平均禁食时间、平均腰围减少、平均住院时间、平均置留胃管时间治疗组优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).IL-6、TNF-α两组均有改善(P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.01).S-Amy、U-Amy两组均有降低(P＜0.01),治疗组降低多于对照组(P＜0.05,P＜0.01).[结论]大承气汤联合西药治疗重症急性胰腺炎胃肠功能障碍(阳明腑实),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
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静滴奥美拉唑钠后出现运动性失语1例
病人,女,29岁.十二指肠球部后壁溃疡,予奥美拉唑钠40 mg +0.9％氯化钠注射液100 ml静脉滴注,1次/d.应用3d后,患者家属发现其失去语言表达能力.患者家属否认其有药物过敏史和患其他急慢性疾病病史,应用本品期间未应用其他药物.查体:体温37℃,脉搏75次/min,呼吸15次/min,血压120/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),能自行行走,意识清楚,能听懂别人谈话内容,但不能用语言回答他人询问,可以用手书写.
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注射用奥美拉唑钠与21种针剂和7种大输液配伍观察
注射用奥美拉唑钠为用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、反流性食管炎等上消化道出血症状的HATP酶抑制剂.为了保证临床用药安全有效,为临床提供配伍信息,笔者观察了其与28种针剂进行配伍的情况,并对配伍结果 进行了总结,认为在临床配伍时,奥美拉唑钠应单独与0.9%NS 100mL进行配伍合适.
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RP-HPLC法测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量
目的测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑及有关物质含量.方法采用RP-HPLC法.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18柱,250 mm×4.6 mm,5 μm),以磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵-乙腈(体积比为64:6:30)为流动相,检测波长为280 nm.结果 主药与杂质能达到有效的分离,与其他杂质也能达到基线分离;奥美拉唑钠质量浓度在10～110 mg·L-1内线性关系良好,检测限为2 ng,精密度的RSD为0.46%(n=5);平均回收率为99.4%,RSD为0.97%(n＝9);溶液在8 h内稳定.结论 利用该色谱条件能够准确的检验原料或制剂的降解情况;RP-HPLC法能够有效地控制制剂的质量.
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奥美拉唑治疗消化道溃疡病变合并上消化道出血50例疗效观察
目的：评价在消化道溃疡性病变合并上消化道出血的治疗中奥美拉唑钠的治疗效果。方法：选择消化道溃疡病合并上消化道出血患者50例，随机分为两组：治疗组－奥美拉唑钠组25例，对照组－雷尼替丁组25例。各连续5d 静脉滴注。观察生命体征及出血情况的变化。结果：治疗组（n＝25）：有效24例（占96％），无效1例（占4％）；对照组（n＝25）：有效18例（占72％），无效7例（占28％）。在整个治疗过程中，两组患者均未见药物不良反应发生。结论：奥美拉唑钠是治疗消化道溃疡病变合并上消化道出血起效快、安全、有效的药物之一。
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观察注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床治疗效果
目的：探讨注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床治疗效果。方法：选取2012年6月～2014年3月我院收治的72例十二指肠溃疡出血患者作为研究对象，依据治疗方法的不同将其分为观察组与对照组，每组各36例，予以对照组注射用奥美拉唑钠治疗，观察组患者则采用注射用兰索拉唑治疗，观察并比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗后疼痛评分明显低于对照组，且止血时间明显短于对照组，同时观察组患者总有效率97．2％明显高于对照组77．8％，组间比较差异显著（P 均＜0．05），有统计学意义；观察组无不良反应发生。结论：采取注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血患者疗效确切，止血时间短、疼痛评分低，且患者无不良反应发生，安全可靠，具有积极的临床推广使用价值。
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联用泮托拉唑钠和血凝酶治疗胃溃疡伴胃出血的效果评析
目的:探讨联用泮托拉唑钠和血凝酶治疗胃溃疡伴胃出血的效果.方法:将2017年8月至2018年4月期间常州市第一人民医院收治的48例胃溃疡伴胃出血患者分为观察组(n=25)和对照组(n=23).联用泮托拉唑钠和血凝酶对观察组患者进行治疗,联用奥美拉唑钠和血凝酶对对照组患者进行治疗.然后比较两组患者胃溃疡停止出血的时间、临床疗效及不良反应的发生率.结果:治疗后,观察组患者胃溃疡停止出血的时间短于对照组患者(P<0.05),其治疗的显效率高于对照组患者(P<0.05).观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,但二者相比差异无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:联用泮托拉唑钠和血凝酶治疗胃溃疡伴胃出血的效果较为理想.
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用HPLC测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑钠含量的效果观察
目的：探讨用HPLC（高效液相色谱法）测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑钠含量的临床效果。方法：色谱柱为DiamonsilC18(150 mm×4.6 mm,5μm)，以甲醇-水-三乙胺-磷酸（67：33：0.5：0.12）为流动相，其流速为1.0mL·min-1，其检测波长为302nm。结果：注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑钠的浓度在10.062～30.186μg·mL-1之间时，其与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999,n=5），其平均回收率为101.00%，其RSD值为2.1%（n=9）。结论：用HPLC测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑钠含量的准确率高、重复性好。此检测方法是可行的。
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注射用奥美拉唑钠溶解变色分析
目的 了解注射用奥美拉唑钠(静脉滴注用)溶解变色的原因,减少人为影响因素.方法对我院注射用奥美拉唑钠溶解变色情况进行分析.结果与结论 溶媒量、pH值、配伍药物、温度、消毒液、光线和时间是其变色的重要因素.医务人员应重视各个环节,以保证安全用药.
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使用奥美拉唑钠与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的 效果对比
目的:探讨使用奥美拉唑钠与西咪替丁治疗应激性胃溃疡的效果.方法:选取2016年4月-2017年4月笔者所在医院收治的92例应激性胃溃疡患者,采用随机方式分为两组,各46例.两组患者均采用常规治疗,对照组加用西咪替丁进行治疗,观察组加用奥美拉唑钠进行治疗,比较两组患者止血时间与治疗效果.结果:观察组平均止血时间为(21.87±2.62)h,明显短于对照组的(31.24±2.17)h,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率较对照组高(97.83％vs 69.57％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清中促胃液素及胃液pH值指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:与西咪替丁比较,临床采用奥美拉挫钠对应激性胃溃疡进行治疗,具有止血快,抑酸效果强,复发率低等优点,治疗效果显著,值得临床进一步推广使用.
