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复方丹参注射液与能量合剂配伍实验
本文研究了复方丹参注射液与能量合剂在0.9%生理盐水中配合使用的稳定性,结果表明:复方丹参注射液与能量合剂配伍经0、1、2、3、4小时,外观、PH、吸收光谱均无显著性变化,在临床上可以配伍使用.
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莪术油葡萄糖注射液与注射用氨苄西林钠配伍稳定性考察
莪术油葡萄糖注射液对呼吸道细胞病毒有直接抑制作用,对流感病毒A1型和A3型有直接杀灭作用,临床多用于治疗小儿病毒性肺炎、心肌炎及病毒性腹泻.在治疗病毒、细菌混合感染时,常需将抗病毒药与抗菌药合用,氨苄西林钠能否与莪术油葡萄糖注射液配伍目前尚未见报道,为满足临床需要,我们对这两药配伍的稳定性进行了实验研究,现报道如下:
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美洛西林的钠在八种输液中的稳定性
用紫外分光光度法测定注射用美洛西林钠的含量,并考察其在八种常用输液中的稳定性,结果:注射用美洛西林钠与低分子右旋糖酐40-葡萄糖注射液、复方氨基酸注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液配伍在20℃条件下T0.90大于或接近4h,而与碳酸氢钠注射液配伍显示出极不稳定,2h内含量下降到82.7%.
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中药注射剂配伍用药的不良反应原因与临床应用对策
对文献报道进行总结,并结合临床实践,从输液药物因素、个体因素、颜色变化等几个方面对中药注射剂的配伍变化进行了总结和探讨,为临床安全,合理地配伍应用中药注射剂,减少药物不良反应的发生提供参考.本文综述了中药注射剂配伍应用时产生不良反应原因及防治措施.
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5%碳酸氢钠注射液和葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
目的:考察5%碳酸氢钠注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后溶液的稳定性.方法:将5%碳酸氢钠注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液按照不同比例配伍后,在0、1、2、3、4、6、8h分别测定配伍溶液的pH值、284nm处吸光度、旋光度.结果:5%碳酸氢钠注射液和含糖注射液配伍后pH值随时间增加而升高,均超过含葡萄糖注射液的规定范围,葡萄糖含量未见下降,5-羟甲基糠醛含量未见增高,并且远低于规定限量.结论:5%碳酸氢钠注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍使用是合理的,但为了安全起见,配伍溶液好在临用前配制并尽快使用.
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双黄连注射剂与其它药物配伍分析
目的:探讨双黄连注射液与其他药物配伍的用药安全性、效果及配伍方法、不良反应.方法:通过使用液相色谱、薄层色谱、紫外分光光度计等对双黄连的主要成分进行检测,并对药物配伍过程中的颜色、不溶性微粒等进行监测.结果发现双黄连注射液与某些药物配伍后容易发生颜色、PH 值及不溶性微粒数的增加;与某些药物配伍后对血液中药物浓度、药效学有影响;与某些药物配伍时可发生配伍禁忌.在临床应用中,应注意双黄连注射液与其他药物配伍,以免降低药物效力或引起不良反应.
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心血管药物与他汀类药物配伍安全性探讨
他汀类药物是很有效的降血脂类药物,与其他心血管类的药物合用的概率很大,虽然他汀类药物的治疗效果较为显著,但是将其与其他药物合用时,无法避免药物之间的相互作用,存在一定的风险性,严重时会产生非常严重的后果,结合他汀类药物的特点,探讨心血管药物与他汀类药物配伍时的安全性.
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浅析附子的临床应用
附子乃回阳救逆第一姜药,《伤寒论》经方中多有论述,临床应用得当往往有奇效.然而,附子为大毒之品,且其显著的药效又常与毒性并存,束缚临床大夫手脚.因此,关于附子的研究成为了医药界的热点,其成果为临床施治提供了依据.
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不同剂量激素补充治疗对绝经后妇女血脂的影响
雌激素对绝经后妇女心血管的保护作用有25%~30%是通过改善血脂实现的[1-4].结合雌激素(倍美力,CEE)0.625 mg/d配伍安宫黄体酮(MPA)2 mg/d是常用剂量,已被证明可改善血脂.本研究旨在讨论低剂量的CEE(0.3mg/d)是否也有改善血脂的作用.
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低聚壳聚糖与银杏叶聚戊烯醇配伍毒性初步研究
目的 低聚壳聚糖与银杏叶聚戊烯醇配伍的急性毒性和长期毒性实验研究.方法 急性毒性实验研究配伍药物的大耐受性;30 d连续灌胃低中高剂量的配伍药物,每周测量体重、摄食量,给药结束及恢复期结束时分别检测动物血液学、血液生化、心肝脾肺肾的脏器重量、脏器系数及病理学.结果 大浓度、大体积一次性给予动物5475mg/kg+ 90 mg/kg(低聚壳聚糖+银杏叶聚戊烯醇),且无动物死亡.连续灌胃配伍药物30 d,各剂量组对动物均无明显的毒性反应.结论 配伍药物的无毒反应剂量(NOAEL)为2400 mg/kg +40 mg/kg.
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9例输液反应的临床观察分析
目的探讨9例输液反应的主要原因.方法观察对比5%葡萄糖注射液分别在病房和净化环境下,加与不加中药注射液4种不同状态,输液残液不溶性微粒数的变化.结果病房不加药输液、净化环境配伍中药注射液输液、残液不溶性微粒分别是净化环境下不加药输液的7.7倍和9.7倍.结论病房环境微粒污染、配伍中药注射液不溶性微粒的累加、老年患者耐受性差是9例输液反应的3个主要原因.
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中药的毒性与应用
在中华民族的发展过程中,中药和人们的生活息息相关,而毒性中药也是如此.人们没有因为它们的毒性而摒弃,反而一直尝试着使用很多方法消除或减小它们的毒性,让它们更好的治疗疑难杂症,解决人们的疾病痛苦.
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参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性
目的 评价室温下参附注射液与复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍后外观及pH变化,利用高效液相测定含量变化.结果 配伍后各项指标均无明显变化.结论 两种药物在临床上可以被配伍使用.
关键词: 参附注射液 复方氨基酸(18AA-Ⅶ)注射液 配伍 稳定性 -
中成药应用中存在的问题与对策
目的 探讨中成药应用中存在的问题并提出对策.方法 结合我院近年来中成药应用存在的问题,参考相关文献,提出合理应用中成药的对策.结果 中成药不合理用药主要存在辨证不足、用法用量不当、配伍不当、滥用滋补性中成药等.结论 临床应用中成药要遵循中医辨证论治的治疗思路,才能达到预期的目的.
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小剂量米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果观察
米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果得到肯定[1],临床上常用的米非司酮剂量为150~200 mg,目前认为降低米非司酮的使用剂量对引产效果无影响[2].笔者采用小剂量米非司酮,取得良好的临床效果,现报告如下.
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芬太尼配伍异丙酚用于无痛人工流产3426例麻醉并发症总结分析
近年来,随着无痛人工流产的普及,各级医院均在开展芬太尼配伍异丙酚无痛人工流产术,为意外妊娠妇女带来福音.芬太尼配伍异丙酚虽已被证实用于无痛人工流产安全可靠,但同时也隐藏许多风险,本文通过总结2003年6月~2004年6月本院芬太尼配伍异丙酚无痛人工流产3 426例麻醉并发症,提醒广大医护人员在术中密切观察,积极处理,方能保证手术安全顺利.
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钙剂配伍地塞米松用于预防中期引产产后出血的临床观察
中期引产是避孕失败的有效措施,也是病理妊娠的主要治疗手段,中期妊娠宫颈不成熟,对缩宫素不敏感,因胎肢、胎头小而软,对子宫下段及子宫颈压迫无力,因此引产疼痛时间尤其是产程发动至胎儿娩出时间较长,在引产过程中极易合并产后出血.为了减轻受术者的痛苦和经济负担,我们对中期引产者使用钙剂配伍地塞米松预防产后出血,临床效果良好.
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多次抽吸羊水对中期引产产程影响的观察
本院对中期引产的初产妇均采用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮的同时又多次少量抽吸已注入依沙吖啶的羊水的方法,以缩短产程,现报告如下.1资料与方法1.1对象将2006年2月~2011年12月妊娠14 ~ 27周自愿要求引产的初产妇随机分为两组,各103例.两组均为正常妊娠,B超提示宫内活胎.
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米非司酮合并米索前列醇用于孕11~16周人工流产术前扩宫的临床观察
中期妊娠时由于宫颈尚未成熟,引产困难较多,易发生严重并发症,直接危害孕妇健康.目前国外常将前列腺素(PGS)栓剂置于阴道用于引产.也有报道,口服米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠成功率90%[1].我们从临床实践中发现人工终止较大孕周妊娠术前口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇,可以有效地促进宫颈软化、宫颈扩张及相应减少并发症.本文总结了40例人工终止11~16周妊娠的手术病例,分析如下.
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米索前列醇配伍催产素减少中期妊娠引产后出血临床效果观察
米索前列醇(简称米索)是一种人工合成的前列腺素E(PGE)衍生物,对子宫平滑肌有收缩作用,能加强宫缩,促进宫腔创面血窦关闭.本院将米索配伍催产素用于预防中期妊娠引产后出血480例,现将观察结果报告如下.