首页 > 文献资料
-
抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎疗效分析
目的:探究抗生素降阶梯治疗法治疗小儿重症肺炎的临床疗效和安全性.方法:将本院小儿呼吸内科2016年度收治的104例小儿重症肺炎患者,按照符合所有入选标准且不符合任何排除标准的原则,将重症肺炎的患儿按照1:1的标准分为治疗对照两组,每组52例病患儿;治疗组采用抗生素降阶梯治疗法予以治疗,对照组采取常规抗生素治疗法予以治疗;本研究以治疗后患儿的恢复状况和不良反应的发生率为主要疗效指标,若研究结束表明治疗组术后患儿的总疗效率多于对照组且有统计学意义,不良事件的发生率低于对照组,则认为使用抗生素降阶梯治疗法治疗小儿重症肺炎是有且安全的.结果:经治疗后,治疗组的总疗效率为94.23%,不良反应率为7.69%,对照组的总疗效率为80.76%,不良反应率为13.46%,治疗组的总疗效率明显高于对照组,不良反应率明显低于对照组,有显著差异,可认为使用抗生素降阶梯治疗法比常规抗生素治疗更有效、安全.结论:使用抗生素降阶梯法治疗小儿重症肺炎患儿更安全有效.
-
经皮椎间孔镜与单纯椎板开窗术治疗腰椎间盘突出症的效果和安全性
目的:探讨腰椎间盘突出症采取经皮椎间孔镜与单纯椎板开窗术治疗的效果及安全性.方法:选择70例腰椎间盘突出症患者进行研究,采取随机数表法将患者分为孔镜组(n=35,经皮椎间孔镜治疗)和开窗组(n=35,单纯椎板开窗术治疗),统计对比两组患者的治疗效果.结果:孔镜组患者术中出血量、住院时间、术后VAS、术后3个月ODI评分与开窗组相比明显较低,P<0.05;两组患者手术时间、并发症发生状况对比无差异,P>0.05.结论:腰椎间盘突出症采取经皮椎间孔镜治疗效果更优.
-
血塞通治疗脑梗塞的用药安全性与临床效果初步研究
目的：探讨血塞通治疗脑梗塞的用药安全性与临床效果。方法：选取2015年8月--2016年8月期间本院接收的86例脑梗塞患者，随机分为研究组（n=43）和对照组（n=43），对照组应用常规治疗，研究组在对照组基础上应用血塞通治疗，比较两组的用药安全性及临床效果。结果：两组治疗前、后血流动力学变化情况比较，两组治疗前、后各个指标均有显著变化（P＜0.05），研究组治疗前、后血流动力学变化情况明显优于对照组（P＜0.05）；两组治疗后临床效果比较，研究组总有效例数明显多于对照组（P＜0.05）。结论：血塞通治疗脑梗塞具有显著的治疗效果，用药安全性较高，能改善患者的生活质量，建议进一步推广与使用。
-
探讨产后出血治疗中子宫压迫缝合术的临床效果
目的：：探讨子宫压迫缝合术治疗产后出血的治疗效果。方法：从2013年5月——2015年5月在我院妇产科生产的孕妇中出现产后出血的78例患者的临床资料进行回顾性分析，将78例患者分为试验组和对照组。试验组使用子宫压迫缝合术进行治疗；而对照组则采取子宫内纱布填塞法。对2组的临床效果进行分析。结果：对照组患者总有效率为64.10%，明显低于试验组患者的92.31%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：子宫压迫缝合术治疗产后出血的临床效果较好，并且相对比较安全，在临床上可以广泛使用。
-
不同剂量瑞舒伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化斑块的疗效及安全性观察
目的：对比不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗冠状动脉粥样硬化斑块的疗效及安全性。方法：选取我院150例患有冠状动脉粥样硬化斑块的老年冠心病患者，随机选取5mg组、10mg组、20mg组，每组为40例病人，3组患者均在晚餐后服用瑞舒片，5mg组服用5mg量，10mg组服用10mg量，20mg组服用20mg量，疗程取20周。20周以后观察不同组别的患者的血脂水平、冠状动脉粥样硬化斑块总数、斑块厚度、斑块性质的变化，并且对三组的终点事件的变化情况进行记录对比。结果：三组患者的TC、TG和LDL-C水平呈现明显下降，但是20mg组患者的TC、TG、LDL-C降低水平明显比其它二组人群要明显（P<0.05）。5mg组显效17例，有效20例，无效11例，恶化2例；10mg组显效22例子，有效18例，无效9例，恶化1例；10mg组显效28例，有效17例子，无效5例，恶化0例，三组疗效比统计情况：Hc=6.522，P<0.05。明显可以看出20mg量要优于其它二组，并且三组病人的硬化斑块数量都呈现了下降趋势，同时斑块厚度也有减少显效。结论：瑞舒伐他汀钙能够降低患有冠状动脉粥样硬化斑块的患者血清中TC与LDL-C的水平，能够促使动脉软斑块趋于稳定的作用，且大剂量的治疗效果较好，安全性较高，值得进行临床推广。
关键词： 瑞舒伐他汀 冠状动脉粥样硬化斑块 疗效 安全性 -
莫沙必利联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的疗效及安全性
目的:研究莫沙必利联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的疗效及安全性.方法:随机选取子爱我院接受治疗的胆汁反流性胃炎的患者,将其按照编号随机分为两组,其中观察组采用莫沙必利联合铝碳酸镁治疗,对照组患者采取传统的治疗方法,两组患者的治疗时间一一致,比价两组患者的临床治疗效果,症状改善状况以及发生不良反应的情况.结果:比较两组患者的治疗效果,由对比结果发现,观察组患者在治疗效果和症状改善方面明显的优于对照组患者,两组比较有显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:莫沙必利联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎方面有着比较好的治疗效果,同时出现不良反应的几率比较小,是一种比较安全的治疗方法,在临床上应该大力推广.
-
西药临床合理用药的安全性及应对策略探讨
目的：分析和研究西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法我们随机抽取2013年12月—2014年11月（管理措施实施前）西药处方120张，将其做为对照组；随机抽取2014年12月—2015年12月（管理措施实施后）西药处方120张，将其做为观察组。将两组处方用药情况进行对比。结果两组处方用药合理率相比较：观察组高于对照组P＜0.05。两组处方用药不合理率相比较：观察组在用法与用量不当、重复给药、联合用药不当、抗生素滥用等方面发生率明显低于对照组P＜0.05。结论将西药管理措施应用于临床用药管理中，其能够有效规范医生用药行为，对提高西药临床合理应用率及保证患者治疗安全均具有重要作用。
-
硝苯地平联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病合并高血压的临床疗效与安全性
目的:临床对高血压合并糖尿病患者采用联合用药治疗,观察厄贝沙坦 、硝苯地平用于降糖、降压的有效性、优越性.方法:选取2015.6~2016.7期间我院经诊断为高血压、2型糖尿病入院治疗的80例患者,按双盲法随机分为两组,分别为对照组40例、治疗组40例.对照组使用厄贝沙坦,治疗组使用硝苯地平、厄贝沙坦联合治疗,对患者血压、血糖控制情况进行记录比较,同时观察两组因用药所致不良反应情况.结果:入院时两组患者血糖、血压指标差别比较无意义,P>0.05,治疗后对照组血糖、血压控制效果较治疗组差,P<0.05;对照组不良反应为12.5%,治疗组为17.5%,两组患者不良反应比较差别无意义,P>0.05.结论:临床对于高血压合并2型糖尿病患者治疗时,为提高治疗效果、有效控制血糖、血压,可选择厄贝沙坦 、硝苯地平联合治疗.
-
研究来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性
目的:研究来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性;方法:选择我院2012年12月至2015年12月收治的狼疮性肾炎患者50例,随机将全部患者分成两组,25例对照组患者选择环磷酰胺联合泼尼松治疗,25例实验组患者选择来氟米特联合泼尼松治疗;结果:在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的肌酐(Cr)、红细胞沉降率(ESR)以及24小时尿蛋白定量(24h U-TP)均显著优于治疗前(P<0.05),且组间比较差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率方面,实验组显著低于对照组(P<0.05).结论:在对狼疮性肾炎患者进行治疗时,来氟米特联合泼尼松治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,具有临床应用价值.
-
同种异体半相合CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的安全性评估
方法采集17例中晚期非小细胞肺癌患者健康亲属的外周血单个核细胞( PBMC)，在体外诱导成异体半相合CIK细胞后回输给经过含铂两药化疗后患者，分析治疗前后患者外周血白细胞及肝、肾功能的变化，及不良反应发生率。结果17例患者共接受了2周期同种异体半相合CIK细胞回输，CIK细胞回输后，4例患者出现不同程度的发热，其余患者未见不良反应，患者接受CIK细胞回输2周期后白细胞、中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、血小板、血红蛋白治疗前后未见明显变化。肝、肾功能结果较治疗前无显著性差异。结论初步临床观察显示同种异体半相合CIK细胞联合化疗对中晚期非小细胞肺癌安全可耐受。
关键词： 同种异体半相合CIK 非小细胞肺癌 安全性 -
探讨补充肉毒碱治疗少弱精子症的疗效与安全性
目的:探究对少弱精子症患者选择补充肉毒碱法进行治疗的临床疗效和安全性.方法:选取100例不育症患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组50例,给予对照组患者Vit C和Vit E进行临床治疗,对于研究组患者则采用肉毒碱进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效.结果:研究组患者的临床疗效明显优于对照组,两组数据无显著性差异(P>0.05).结论:对少弱精子病症患者使用肉毒碱进行治疗具有显著的临床疗效,安全性更高,值得在临床上推广应用.
-
胆舒胶囊治疗胆囊炎、胆管炎临床疗效及安全性研究
目的：分析胆舒胶囊治疗胆囊炎、胆管炎疗效及安全性。方法分析我院2012年5月-2013年5月收治的60例胆系感染患者，其中胆囊炎44例，胆管炎16例。将60例患者按照随机数字表法分成治疗组30例与对照组30例。对照组给予消炎利胆片，治疗组在对照组的基础上加用胆舒胶囊。比较两组临床疗效；临床症状：镇痛，解痉胁肋疼痛、右上腹压痛、口苦、排便异常改善情况；不良反应。结果(1)对照组与治疗组总有效率分别为86.7%(26/30),96.7%(29/30),两组比较(x2=7.658，P<0.05)。(2)两组治疗后与治疗前胁肋疼痛、右上腹压痛、口苦、排便异常比较(P<0.05),治疗后治疗组与对照组，胁肋疼痛、右上腹压痛、口苦、排便异常比较(P<0.05)。(3)对照组与治疗组出现不良反应发生率分别为73.3%(22/30)、93.3%(28/30)，两组比较(x2=4.320，P<0.05)。结论胆舒胶囊治疗胆囊炎、胆管炎，可以提高临床治疗疗效，改善临床症状，同时减少胃脘不适的不良反应发生率，临床疗效确切，且安全性好，有临床推广应用的价值。
-
中药参苓白术散治疗肠易激综合征腹泻的效果及优越性分析
目的:总结中药参苓白术散治疗肠易激综合征腹泻的效果,为治疗工作提供参考.方法:选择86例腹泻型肠易激综合征患者,分为中药参苓白术散治疗的实验组以及匹维溴铵治疗的对照组,每组43例.对比两组患者的临床疗效、治疗期间腹泻积分变化情况、不良反应情况.结果:实验组患者总有效率高于对照组、治疗后腹泻积分低于治疗前以及对照组.经统计学计算,P<0.05.两组患者均无明显药物不良反应问题,P>0.05.结论:中药参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著、改善患者腹泻情况,具有安全性、有效性优势,建议推广应用.
-
针灸与针刀治疗颈椎病的疗效和安全性对比分析
目的:探究针灸与针刀在治疗颈椎病方面的临床疗效及安全性.方法:选取我院于2012年1月~2014年1月期间收录的136例颈椎病患者为研究对象,随机分为两组.对照组68例,采用针灸法进行治疗;实验组68例患者则采用针刀法进行治疗.两组患者治疗后经过相同时间的观察和护理,对比分析其治愈情况及并发症现象.结果:数据显示,实验组患者的手术治愈情况明显优于对照组(P<0.05),就并发症情况而言,实验组患者人数明显少于对照组,治疗效果显著.结论:针灸与针刀疗法应用于颈椎病患者的治疗中均发挥了重要的功效,但总体而言针刀疗法的临床效果强于针灸法,手术风险低,安全性高,在改善患者的生活质量方面具有重要意义,临床价值较高.
-
代谢组学在中药复方研究中的应用研究
代谢组学是一种新的学科，能够对某一种生物、细胞低相对分子质量代谢产物进行定量分析。其在中药复方研究中具有非常广阔的前景，尤其是在中药复方多靶点作用机制、中药复方配伍规律、安全性研究中有着非常重要的价值和意义。代谢组学能够更好的帮助中医药发展。
-
浅析医院信息化建设过程中的网络安全管理与相关维护
医院信息系统的安全性直接关系到医院医疗工作的正常运行，加强网络设备、服务器的安全维护，数据安全的备份，网络安全管理，以确保医院网络安全运行。计算机网络技术在医院信息管理系统中的普遍应用，给医院管理带来了许多便利，但也存在着一定的隐患，医院信息系统的安全性直接关系到医院医疗工作的正常运行，一旦网络瘫痪或数据丢失，将会给医院和病人带来巨大的灾难和难以弥补的损失。因此网络系统的安全管理至关重要，既要防止利用计算机进行犯罪，又要防止网络数据的丢失及非法用户的侵入，确保医院信息系统持久、稳定、正常、安全地运行。
-
女性口服避孕药安全性影响因素探析及其管理对策探讨
随着当前社会的不断发展,人们越来越关注人口的数量和质量问题,不过在实际的生活中,因为缺乏对广泛使用的女性口服避孕药的安全管理,这种情况下,就会直接对人口的质量以及后代的健康问题造成影响,由此就可以看出对避孕药实现安全管理的重要性.本文通过当前对女性口服避孕药的安全性影响因素进行分析,并且针对这一问题提出了相应的管理对策,以期能够降低由于女性口服避孕药问题导致人口质量降低的问题.
-
关于转基因食品的生物安全性的探讨
以基因工程为代表的现代生物技术近些年飞速发展,潜移默化地影响人们的日常生活、生产方式,应运而生的转基因食品如雨后春笋,相继在多个国家和地区上市,且取得了骄人的社会效益和经济效益.但是,转基因食品作为一种非自然选择的结果,无论对人体健康还是生态环境有可能存在一些安全性风险,这引起了全世界的广泛关注.本文就转基因食品的优势及其存在的潜在风险进行分析探讨,并提出应强化科研工作者安全责任意识,理智、有序、有策略的发展转基因产品,使得转基因食品安全、环境友好的发挥其不可估量的价值.
-
妇科疾病介入治疗安全性的评估
目的:从量化的角度上对妇科疾病介入治疗的安全性进行评估,从而对妇科疾的介入治疗有一个全新的认识,便于对妇科疾病的治疗方式实现改革与创新.方法:通过对40例妇科疾病患者进行介入治疗,对患者栓塞术后的病理变化进行进行观测,并对患者在介入治疗的过程中所受到的辐射量进行监测,然后再借由对相关数据的分析,评估妇科疾病介入治疗的安全性.结果:通过对手术时间的观察,妇科疾病介入治疗的手术时间平均在40.3分钟左右.在病理上,部分患者的子宫内膜和子宫浅肌层出现少量的坏死现象.患者在手术过程中所受到的X线辐射剂量均处于安全剂量范围内.结论:从结果上来看,妇科疾病介入治疗是安全的.
-
腰硬联合麻醉用于剖宫产有效性及安全性的评价
目的 探讨腰硬联合麻醉在剖宫产麻醉中的有效性及安全性.方法 筛选2015年1月~2015年8月于我院行剖宫产手术的孕妇86例,作为研究对象.采用随机数表法将其分为CSEA组与CEA组,每组43例,其中CEA组孕妇采用硬膜外麻醉,CSEA组孕妇采用腰硬联合麻醉,比较两组孕妇麻醉效果及不良反应发生情况.结果 两组患者麻醉诱导时间、追加麻药剂量比较存在显著差异,并且CSEA组麻醉优良率明显优于对照组,但CESA组不良反应发生率与CEA组比较无显著差异,P>0.05.结论 腰硬联合麻醉用于剖宫产可有效提升产妇麻醉效果,并且麻醉不良反应发生率较低,具有临床应用及推广价值.
