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差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的研究
目的 探讨差异基因功能在酒精性肝硬化发病机制中的作用.方法 取酒精性肝硬化及健康对照两组人外周血RNA,应用基因芯片测得两组间差异基因.随机方差模型计算每个基因的显著性水平(P value),按照P＜0.05筛选,获得显著性表达的差异基因.结果 两组间共发现差异表达的基因1008个,显著性表达的上调基因188个,下调基因210个.差异基因共表达网络的节点基因为:mapk8、cxcr3、pdgfrb、calml5.结论 酒精性肝硬化的发生是一个多基因参与的复杂过程.差异基因参与调控的生物学过程包括:细胞凋亡、生物信号传导、碱基切除修补、核糖核酸酶代谢、脂质代谢吸收、免疫应答等.
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酒精性肝炎差异基因及其miRNA的研究
目的 探讨差异基因及miRNA功能在酒精性肝炎发病机制中的作用. 方法 取酒精性肝炎及健康对照者两组外周血RNA,应用基因芯片技术获得差异基因(miRNA).随机方差模型计算每个基因(miRNA)的显著性水平(P值)和误判率(FDR),构建差异基因共表达网络和miRNA基因调控网络,并分析其在疾病中的作用. 结果 两组间共发现差异表达的基因1123个,差异表达的miRNA 13个.具有显著性表达的上调基因322个,下调基因169个.差异基因共表达网络的节点基因为MAPK10、RAP1A、ADCY8、CBL、SOCS1.miRNA基因调控网络中关键miRNA为:hsa-miR-570、hsa-miR-29、chsa-miR-1228*、hsa-miR-99a*、hsa-miR-1299、hsa-miR-326.结论 酒精性肝炎的发生与发展是一个多基因参与、多miRNA调控的复杂过程.差异基因及miRNA参与调控的生物学过程或功能包括:细胞凋亡、生物信号传导、癌基因激活、免疫应答等.
