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胶质细胞原性神经营养因子文献资料
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胶质瘤细胞GDNF基因启动子Ⅰ区甲基化水平对其基因转录的影响
目的：探讨胶质瘤细胞胶质细胞原性神经营养因子（GDNF）基因启动子Ⅰ区甲基化水平对其基因转录的影响。方法体外培养胶质瘤U251细胞，加入不同浓度5-氮杂胞苷（浓度分别为1、5、10和20μmol/L）干预，以加入PBS为对照。采用重亚硫酸盐测序法测定GDNF基因启动子Ⅰ区甲基化水平，RT-PCR检测GDNF mRNA的表达。结果与PBS组相比，1μmol/L 5-氮杂胞苷对GDNF基因启动子Ⅰ区甲基化水平无显著影响（P>0.05），5、10和20μmol/L 5-氮杂胞苷均显著降低其甲基化水平（P<0.05）。与PBS组相比，1μmol/L 5-氮杂胞苷对GDNF mRNA表达水平无显著影响（P>0.05），5μmol/L 5-氮杂胞苷显著增加其表达水平（P<0.05），但随着浓度进一步增加（10、20μmol/L），其表达水平逐渐降低。结论5-氮杂胞苷对GDNF基因具有去甲基化作用；GDNF启动子Ⅰ区去甲基化能够增加GDNF基因的转录水平。
