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前列癃闭通片对前列腺炎大鼠前列腺组织IL-8、TNF-α、TGF-β1的影响
目的 探讨前列癃闭通片对前列腺炎(CP)大鼠前列腺组织炎性因子的影响.方法 采用10周龄Wister大鼠20只,通过接种大肠埃希菌方式造模,随机分为对照组与实验组,每组10只,对照组大鼠进行常规饲养,实验组大鼠给予前列癃闭通片灌胃.第31天处死全部大鼠,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清及前列腺组织匀浆中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-[β1 (TGF-β1)含量的变化.结果 实验组TNF-α、IL-8、TGF-β1的含量明显降低,与对照组比较差异显著,具有统计学意义(P＜0.01).结论 前列癃闭通片可以通过降低前列腺组织中TNF-α、IL-8、TGF-β1的含量治疗前列腺炎.
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一测多评法测定前列癃闭通片中8种成分
目的:采用一测多评(QAMS)的方法同时测定前列癃闭通片中8种成分(虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)的含量,为了能更全面的评价该药的质量,采用全时段多波长融合技术对270,283,306 nm波长下的色谱图进行融合.方法:对前列癃闭通片进行研究,以新橙皮苷作为内参物,分别建立虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷与新橙皮苷的相对校正因子(RCF),内参物新橙皮苷的含量利用外标法(EMS)来计算,再根据RCF计算其他7种成分的含量,并将QAMS的结果与EMS的结果进行比较.结果:4批前列癃闭通片根据QAMS法计算的各有效成分的值与EMS法计算的值基本一致,从而验证了一测多评方法的可行性和准确性.结论:QAMS的方法满足前列癃闭通片中8种指标成分同步质量评价的要求.
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前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎及其患者免疫功能的影响
目的:研究前列癃闭通片治疗慢性前列腺炎的疗效及其对患者免疫功能的影响.方法:选取2011年10月至2014年10月来我院就诊的90例慢性前列腺炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例.对照组:接受洛美沙星、前列腺按摩治疗;观察组:在洛美沙星、前列腺按摩治疗的基础上加用前列癃闭通片治疗.观察并比较两组疗效、复发率、患者前列腺局部免疫功能、白细胞计数及卵磷脂小体变化情况.结果:观察组总有效率88.9％高于对照组的总有效率55.6％,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组复发率6.7％低于对照组复发率22.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组IgA(178.3±57.6) μg/mL、IgG(258.2±45.3) μg/mL都低于对照组IgA(211.5±87.5) μg/mL、IgG(347.5±93.4) μg/mL,差异均有统计学意义(p＜0.05).治疗后,观察组白细胞计数(3.99±1.14)个/Hp、NIH-CP-SI评分(9.75±1.76)分都低于对照组白细胞计数(9.21±1.43)个/Hp、NIH-CPSI评分(17.53±2.16)分,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组的卵磷脂小体(++++)比例86.67％高于对照组的17.78％,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:前列癃闭通片在慢性前列腺炎的治疗中疗效确切,能够改善患者的免疫功能.
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中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床效果及对患者免疫功能的影响研究
目的 研究中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床效果及对患者免疫功能的影响.方法 选取2013年5月至2016年5月来我院就诊的慢性前列腺炎患者92例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组.对照组口服左氧氟沙星片0.2 g,1天2次;观察组在对照组用药基础上加服前列癃闭通片4片/次,1天3次.4周为1个疗程.比较两组有效率,治疗前后慢性前列腺炎NIH-CPSI评分,前列腺液白细胞计数,双抗体夹心法检测患者前腺液中MIP-1α 和MIP-2的浓度.结果 对照组的总有效率为75.6％,观察组的总有效率为91.5％,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组NIH-CPSI评分和WBC均比治疗前显著降低(P<0.05),观察组NIH-CPSI评分和WBC显著低于对照组(P<0.05),两组MIP-1α、MIP-2含量均比治疗前显著降低(P<0.05),观察组MIP-1α、MIP-2含量显著低于对照组.结论 中西医结合治疗慢性前列腺炎的治疗效果优于单纯西药治疗,并且能显著降低患者前列腺液中免疫相关炎性因子MIP-1α 和MIP-2浓度.
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RP-HPLC法测定前列癃闭通片中柚皮苷、新橙皮苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱测定前列癃闭通片中柚皮苷、新橙皮苷的含量测定方法.方法:色谱柱为WEL TECHHisep C18-T(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80)(用磷酸调节pH值至3);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:283nm;柱温:25℃,进样量:10 μl.结果:柚皮苷进样量在0.143～3.570 μg内呈良好的线性关系;新橙皮苷进样量在0.164 ～4.110 μg内呈良好的线性关系.两者的平均回收率分别为99.06％、98.40％,RSD分别为1.64％、1.29％(n=6).结论:该检测方法准确、可靠、重现性好,可用于前列癃闭通片中柚皮苷、新橙皮苷的含量测定.
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HPLC法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,C18(Hypersil BDS 200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24：76);检测波长:270 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:淫羊藿苷在92.8～464.0 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.05%,RSD%为1.06%(n=5).结论:该方法操作简单,重现性好,适用于前列癃闭通片的质量控制.
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定不同厂家前列癃闭通片中3种成分的含量
目的:建立HPLC-DAD-ELSD法同时测定前列癃闭通片中3种成分(芒柄花素、黄芪甲苷和齐墩果酸)的含量,比较8个不同生产厂家的18批前列癃闭通片中3种成分的含量差异.方法:采用SHISEIDO-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;DAD检测器检测波长为248 nm;蒸发光散射检测器(ELSD);漂移管温度:60℃;载气流速:3.5 L/min;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃.结果:芒柄花素、黄芪甲苷和齐墩果酸进样量分别在0.03908～0.3908 μg、1.11840～5.5920 μg、0.40448～2.0224 μg范围内线性关系良好,加样回收率分别为101.24％、101.51％、102.56％;RSD分别为1.19％、1.51％、2.01％.沈阳神龙、吉林百琦、武汉健民各成分含量较高,江苏颐海黄芪甲苷含量较低,吉林吉尔吉和药圣堂(湖南)齐墩果酸含量较低.结论:不同生产企业由于原药材产地、采收季节、生产工艺等的不同,导致了各成分含量差异较大.
关键词： 前列癃闭通片 HPLC-DAD-ELSD法 黄芪甲苷 芒柄花素 齐墩果酸 -
HPLC法同时测定前列癃闭通片中6个有效成分的含量
目的:建立同时测定前列癃闭通片中虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C、淫羊藿苷含量的HPLC法.方法:采用SHISEIDO-C18色谱柱(4.6 mm× 200 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),采用梯度洗脱(0～ 10 min,18％A;10～35 min,18％A→25％A;35 ～38min,25％ A→28％ A;38 ～ 55 min,28％ A;55 ～60 min,28％ A→1 8％ A),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为306 nm(0 ～ 15 min,测定虎杖苷)、283 nm(15 ～ 35 min,测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、270 nrn(35 ～60 min,测定朝藿定C、淫羊藿苷).结果:虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定C和淫羊藿昔进样量分别在0.020 2 ～0.201 6 μg(r=0.999 6)、0.099 2～0.992 4 μg(r =0.999 7)、0.030 9 ～0.309 2 μg(r =0.999 7)、0.089 2～0.892 4 μg(r =0.999 7)、0.036 9 ～0.368 6 tμg(r =0.999 9)和0.104 5 ～1.045 1μg(r =0.999 9)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.7％、101.2％、101.4％、99.8％、98.7％和97.9％,RSD分别为0.95％、1.2％、1.0％、0.97％、1.3％和1.1％.4批样品6个活性成分的含量测定结果为虎杖苷0.643 ～0.652 mg·g-1,柚皮苷2.293 ～2.325mg·g-1,橙皮苷0.700～0.715 mg·g-1,新橙皮苷1.878 ～1.900 mg·g-1,朝藿定C0.735～0.747mg·g-1,淫羊藿苷2.042 ～2.050 mg·g-1.结论:该方法操作简单,重复性好,可作为评价和监控前列癃闭通片质量的方法.
