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龙丹腰痹宁对腰椎间盘突出症模型大鼠血细胞及血清细胞因子表达的影响
目的:研究龙丹腰痹宁对腰椎间盘突出症模型大鼠血细胞及血清TNF-α、IL-1β、β-NGF细胞因子表达的影响.方法:采取大鼠自体髓核移植法建立腰椎间盘突出症模型.将实验大鼠分为8组, 分别为空白组、假手术组、龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组.给药21 d后处死大鼠, 断头取血测血细胞及其分类, ELISA法测定血清细胞因子TNF-α、IL-1β、β-NGF表达情况.结果:假手术组和模型组大鼠白细胞总数明显高于空白组 (P＜0.05);龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组白细胞总数均明显低于模型组 (P＜0.05).模型组TNF-α、IL-1β明显高于空白组与假手术组 (P＜0.05);龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组TNF-α、IL-1β均明显低于模型组 (P＜0.05).结论:龙丹腰痹宁可降低腰椎间盘突出症模型大鼠白细胞总数并下调血清中TNF-α、IL-1β表达, 这可能是龙丹腰痹宁发挥抗炎镇痛作用的主要机制.
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龙丹腰痹宁抗炎镇痛作用及机制研究
目的 研究龙丹腰痹宁的抗炎镇痛作用及作用机制.方法 二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀实验评价龙丹腰痹宁的抗炎作用；扭体法评价龙丹腰痹宁的镇痛作用；ELISA法检测小鼠血清TNF-α含量以探讨其作用机制.结果 灌胃给予龙丹腰痹宁药液0.817、1.640和3.270 g/kg能明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓及角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的程度,提高小鼠的痛阈值并降低血清中TNF-α的水平.结论 龙丹腰痹宁具有较明显的抗炎镇痛作用,其作用机制与下调TNF-α有关.
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龙丹腰痹宁毒理学安全性研究
目的 通过急性毒性试验与长期毒性试验验证龙丹腰痹宁的毒理学安全性,为临床用药提供安全参考剂量.方法 ①急性毒性实验:昆明种小鼠40只,随机分成给药组和对照组,采用大给药量法测定小鼠口服龙丹腰痹宁大耐受量；②长期毒性实验:根据药效学有效剂量确定长毒实验的低、中、高剂量组,观察连续灌胃给药12周及停药4周后大鼠的生长发育情况,摄食量并检测血常规、血生化指标和主要脏器脏体系数及常规病理检查.结果 小鼠口服龙丹腰痹宁的大耐受量按生药量计算为427.6g/kg,相当于成人临床每日口服剂量的523.4倍.连续用药90d后大鼠一般体征、血液学各项指标均无明显异常.恢复期一个月后各项指标均无明显异常.结论 龙丹腰痹宁安全范围较大,在规定剂量下用药是安全可靠的.
