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中西医结合治疗顽固性口腔溃疡临床研究
目的:观察口服中药、足部贴敷联合常规治疗方案治疗顽固性口腔溃疡的疗效,并研究其作用机制.方法:纳入80例顽固性口腔溃疡患者,随机均分为2组,对照组仅予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上行中药内服、足部贴敷,持续治疗4周,对比用药5天后的疗效、主要症状缓解时间、治疗前后T淋巴细胞亚群及血清炎性因子水平.结果:治疗5天,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组红肿及疼痛消失时间、溃疡面愈合时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜ 0.01).治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、IL-2水平均高于对照组(P＜ 0.05,P＜0.01),TNF-α水平低于对照组(P＜0.01).结论:口服中药、足部贴敷联合常规治疗方案的中西医结合疗法有助于提升顽固性口腔溃疡的疗效,其机制可能与更好地改善免疫失衡、调控炎性反应有关.
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消瘿散结方治疗桥本氏甲状腺炎临床观察
目的:观察消瘿散结方治疗甲状腺功能正常及亚临床甲状腺功能减退桥本氏甲状腺炎(HT)的临床疗效及对患者血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将56例HT患者随机分为治疗组和对照组,每组28例.2组均进行基础治疗,对照组在此基础上加用金水宝胶囊,治疗组在对照组用药基础上加服消瘿散结方.治疗后评估临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分及血清TPOAb、TGAb、IL-2、IL-6水平的变化.结果:治疗组总有效率92.9％,对照组总有效率71.4％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P＜0.05),治疗组的中医证候积分比对照组下降更明显(P＜0.05).治疗后,2组血清TPOAb、TGAb、IL-2及IL-6水平均较治疗前下降(P＜0.05),治疗组的TPOAb、TGAb、IL-2及IL-6水平均较对照组下降更明显(P＜0.05).结论:消瘿散结方治疗甲状腺功能正常及亚临床甲状腺功能减退HT,能明显改善患者的临床症状,降低甲状腺自身抗体水平,其作用机制可能与降低IL-2和IL-6表达,调节Th1/Th2失衡有关.
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胃舒汤对实验性胃溃疡大鼠的治疗作用及其对NF-κB信号通路的影响
目的:通过观察胃舒汤对实验性胃溃疡大鼠胃组织病理及胃组织白介素-2 (IL-2),核转录因子(NF-κB) p65蛋白表达水平的影响,探讨其作用机制.方法:48只清洁级Wistar大鼠成功造模后,根据完全随机数字表法随机分为正常组、模型组、奥美拉唑组、胃舒汤组.自造模后第3天,正常组和模型组给予生理盐水,奥美拉唑组、胃舒汤组分别给予奥美拉唑胶囊溶液、胃舒汤水煎液灌胃,每天1次,连续灌胃13天.观察用药过程中各组大鼠一般状态、胃大体形态学和组织病理学,比较各组的胃组织病理指数,测定并比较各组胃组织IL-2、NF-κBp65蛋白的表达水平.结果:胃舒汤组和奥美拉唑组大鼠饮食、活动量、被毛等一般状态优于模型组,且体重增长速度明显大于模型组,尤以胃舒汤组更为明显.胃舒汤组和奥美拉唑组溃疡指数明显低于模型组(P＜0.01),且胃舒汤组溃疡指数明显低于奥美拉唑组(P＜0.01).模型组胃组织IL-2水平及NF-κBp65蛋白表达水平显著高于正常组(P＜0.01),奥美拉唑组及胃舒汤组IL-2水平及NF-κBp65水平均显著低于模型组,且胃舒汤组的IL-2及NF-κBp65水平更低于奥美拉唑组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:胃舒汤对实验性胃溃疡大鼠具有较好的治疗作用,其作用机制可能与通过抑制NF-κB的活化及表达,减少炎症因子的释放有关.
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莪芪抗瘤方对二乙基亚硝胺(DEN)诱导肝癌模型鼠肿瘤微环境调控机制的研究
目的:研究莪芪抗瘤方对二乙基亚硝胺(DEN)诱导肝癌模型鼠肿瘤微环境的调控机制.方法:建立DEN诱导大鼠肝癌模型,造模4周后,70只大鼠随机分成7组,空白组,模型组,顺铂治疗组,单纯祛邪中药组,莪芪抗瘤方组随机分为高、中、低剂量组.每组10只.空白组正常喂养,模型组每日12.5 mg/kg体重维持DEN摄入量喂养,莪芪抗瘤方中剂量组、单纯祛邪中药组、顺铂治疗组,分别以8 mL/kg体重剂量灌药;莪芪抗瘤方高、低剂量组分别以12 mL/kg体重、4mL/kg体重剂量灌药.16周实验结束,测定大鼠血清白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达.结果:莪芪抗瘤方组IL-1β与单纯祛邪中药组、空白组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),与顺铂治疗组比较,差异无统计学意义(P＞0.05):莪芪抗瘤方组IL-2与单纯祛邪中药组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);莪芪抗瘤方组IL-2、TNF-α与空白组、顺铂治疗组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:莪芪抗瘤方能抑制肝癌大鼠模型血清中IL-1β表达,抑制肿瘤组织血管的形成和浸润,促进IL-2的分泌,增强免疫力,抑制肿瘤的形成,在肝癌形成过程中具有一定的延缓和保护作用.
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含白花蛇舌草血清对大鼠淋巴细胞和混合培养淋巴细胞增殖影响的实验研究
目的:研究含白花蛇舌草(Spreading Hedvotis Herb,简称SH)血清对植物血凝素(PHA)诱导大鼠脾淋巴细胞增殖、混合淋巴细胞培养(简称MLR)淋巴细胞增殖及对淋巴细胞分泌白细胞介素-2 (IL-2)和γ-干扰素(IFN-γ)的影响.方法:大鼠20只,随机分为5组,每组4只,分为SH低剂量(4 g/kg)、中剂量(16 g/kg)、高剂量(24 g/kg)组,含环孢素A(CsA)血清组,按相应药物灌胃,空白血清组用等量生理盐水灌胃.MTT法测定PHA诱导的大鼠脾淋巴细胞和MLR淋巴细胞增殖,ELISA法测定PHA诱导淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ含量.结果:SH高剂量组可抑制PHA诱导大鼠脾淋巴细胞增殖,SH高剂量组、含CsA血清组与空白血清组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).双向MLR体系中,各剂量组合SH血清均可抑制淋巴细胞增殖,其中SH高剂量组与空白血清组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);在单向MLR体系中,各剂量组合SH血清可调节淋巴细胞增殖.SH中剂量组、SH高剂量组血清抑制脾淋巴细胞增殖,与空白血清组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).含CsA血清组血清可抑制单向、双向MLR体系中淋巴细胞增殖,与空白血清组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).SH中剂量组、SH高剂量组、含CsA血清组血清均可显著抑制大鼠脾淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ含量,与空白血清组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:SH能抑制淋巴细胞和混合培养淋巴细胞增殖,其作用机制可能与抑制淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ有关.
