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医药产业、市场与人
技术进步能否增进人类的福祉,可能有因人而已的答案.在这种背景下,与人类生存息息相关的医药产业疯狂进步与扩张是以人为中心的还是以利益为中心的,医学的人类关怀为中心的道德准则是否受到商业利益的影响.本文对这些问题进行了分析和探讨,并指出医学应当在新形势结合本民族对福祉的理解保持为人服务的本质.
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静脉输液存在的护理缺陷分析及对策
静脉输液是疾病治疗当中的一个基本也是常执行的一项操作,通常也是病人衡量护理技术操作水平的一项重要依据,在临床中被广泛使用。随着医药产业的快速发展,多组输液序贯使用,多种药物配合“混滴”,使静脉输液治疗有了许多不可预知的潜在风险,又加上静脉输液治疗是一种侵入性操作,具有一定创伤性,随之而来的并发症就不可避免的客观存在,给患者的健康带来极大的安全隐患,通过探讨输液治疗中的护理缺陷有助于提高输液治疗的安全性。
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药品市场将保持20%的增幅
2008年的经济危机对我国医药产业直接的影响是:风险投资对国内生物制药企业的后续投资放慢或者减少.这类药品的科研和生产具有风险投资的性质,而且风险投资大部分来源于国外,如美国、日本、欧洲等国.
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监管部门嵌入医药产业尚浅
政府与企业间的关系,是政治经济学永恒的命题.在中国现行法律框架下,地方政府对药品安全负总责,企业是第一责任人,监管部门各司其责.诚然,在中国不同的经济发展阶段,政企关系也存在差异.在计划经济时代,政府为满足民众基本生活需求,将医药产业看作福利事业,用行政手段直接干预企业的生产经营行为.
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合力构建药品质量的顶层设计
李克强副总理近在《求是》杂志发表文章,指出当前应特别注意保证药品质量.药品"质量可靠"是药品的安全与疗效的具体表现,体现在药品的整个生命周期.虽然我们在药品研发、生产过程、营销路径和使用中都有了制度上的保障,但并不是每一项涉及到国家药物安全的政策都考虑到了药品质量.这需要各相关部委合力建构顶层设计,使药品"质量可靠"成为医药产业健康发展的导向.
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监管部门嵌入医药产业尚浅
政府与企业间的关系,是政治经济学永恒的命题.在中国现行法律框架下,地方政府对药品安全负总责,企业是第一责任人,监管部门各司其责.诚然,在中国不同的经济发展阶段,政企关系也存在差异.在计划经济时代,政府为满足民众基本生活需求,将医药产业看作福利事业,用行政手段直接干预企业的生产经营行为.
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合力构建药品质量的顶层设计
李克强副总理近在《求是》杂志发表文章,指出当前应特别注意保证药品质量.药品"质量可靠"是药品的安全与疗效的具体表现,体现在药品的整个生命周期.虽然我们在药品研发、生产过程、营销路径和使用中都有了制度上的保障,但并不是每一项涉及到国家药物安全的政策都考虑到了药品质量.这需要各相关部委合力建构顶层设计,使药品"质量可靠"成为医药产业健康发展的导向.
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边界重构:企业、社会、政府
复杂的现实《中国医院院长》:您的研究都提及药监部门的政策目标多元性,为什么会出现这种情况?刘鹏:地方政府往往将药监部门视为产业发展部门,认为其相当于医药产业管理部门.监管部门自身也有产业关怀,希望通过为企业服务促进产业发展,从而达到药品监管的目的.他们觉得监管与发展两个职能可以兼顾.在"监、帮、促"之后,药监的一些领导提出了"科学监管"的理念.中国的医药产业应该把产业发展和行业监管两种职能相对区分开来,分别由两个不同的部门负责.医药产业发展应该由经济性部门承担.监管部门则以保障药品的安全和质量为核心目标,不能承载过多的政策目标;而且监管部门在经费、人事、价值目标上应该相对独立.
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医药3.0时代来临
2.0时代方兴未艾,3.0时代已悄然来临.安永(Ernst & Young)会计师事务所日前发布了2010年全球医药产业年度发展报告<转型:医药3.0时代> (Progressions:Pharma 3.0).报告指出,各国医疗改革的兴起、医疗信息技术的快速发展、疗效比较研究的日渐普及,以及消费者权利意识的逐渐提高,种种因素促使医药行业、乃至整个医疗保健领域发生翻天覆地的变化.
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实施科技人才战略大力发展医药支柱产业
近几年来,随着中国加入世贸组织,医药市场的竞争更加激烈,制药企业对人才工作也越来越重视,很多企业已经着手实施新的人才战略.吉林敖东延边药业股份有限公司位于中国吉林省延边朝鲜族自治州敦化市境内,是吉林敖东药业集团股份有限公司控股公司,核心层企业,公司承袭集团公司医药生产经营、加工制造、科研开发的职能,被国家科技部门认定为国家级技术中心,被国家劳动人事部确定为博士后工作站.
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开发天然药物 促进人类健康
一、实现天然药物产业现代化迫在眉睫1.天然药物产业的现状2001年12月11日,中国正式加入世界贸易组织(WTO),这是中国经济发展中的重大转折点.但我们必须清楚地认识到,加入WTO后,我国的医药产业将面临严峻的考验.目前,国内的化学药品多以仿制为主,90年代末,我国西药品种有97.4%是仿制.在生物工程制药方面,已批准上市及正在研制的药物中,只有rhu IFNα1b、r-sk、r-bFGF和rhu- EGF是我国自己从基因的结构与功能做起,拥有自主知识产权的国家一类新药,其余均为仿制而来[1].也就是说,我国医药产业严重地存在着侵犯知识产权的问题,随时可能遭受起诉.而按照国际知识产权保护惯例,仿制国外一个专利药品,外方要索取4-10亿美元的巨额赔偿.而且,我国生物医药企业一直存在着规模小、重复多、资金散的不良现实状态.同时,国内基因工程产品与国外同类产品相比也没有价格优势.这一切都决定着,入世后,我国化学制药及生物制药行业将面临重重困难,甚至遭受重大打击.
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加入WTO对中国医药产业的影响及应采取的对策
中国是一个有着13亿人口的大国.随着国民经济的快速增长,人民生活水平的提高,以及人口的增加和人口老龄化的加快,人们对药品的需求将会快速增长.统计资料表明,中国人均GDP对人均卫生费用的弹性指数为1.13.据此,专家估计,中国药品需求年均递增速度将达到12%.因此,中国的医药市场将是世界上发展快的医药市场,蕴藏着巨大的需求.面对着这样诱人的巨大商机,加入WTO之后,外国药厂药商将大举进军中国,抢占市场.中国的医药行业将面临巨大的挑战和冲击.
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全民基本医疗保险制度对我国医药产业的影响评价
目的:评估我国全民基本医疗保险制度的建立对我国医药产业的影响程度.方法:基于2002-2014年我国医药产业的累计主营业务收入数据,运用间断时间序列分段回归方法,分析2008年我国全民基本医疗保险制度实施前后对我国医药产业影响的程度变化.结果:分段回归分析显示,2008年实施全民基本医疗保险制度前,我国医药产值发展趋势值为1.03×107千元/季度(P=0.000),实施全民基本医疗保险制度后,我国医药产值发展趋势值为2.75×107千元/季度(P=0.000),趋势变化增加了1.72×107千元/季度(P=0.000).结论:全民基本医疗保险制度对我国医药产业的结构、企业药品的销量和销售成本产生影响.全民基本医疗保险制度对我国医药产业的发展有显著的促进作用.
关键词: 全民基本医疗保险制度 医药产业 评估 间断时间序列回归模型 -
面向农村的医药营销人才培养模式的探析
当前,我国医药产业面临的问题及发展的机遇都在农村.如何解决农村医疗卫生问题,是各级政府关心的问题;如何开发农村医药市场,是医药企业关心的问题.这些问题的解决关键、难点在于人才[1].本文就农村医药营销人才的培养模式进行探讨.
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细胞工程“教、学、做”一体化教学模式的探讨
生物制药被公认为本世纪有前途的产业之一,医药产业的技术基础也正面临从化学模式向生物化学模式的转折,产业发展对药学人才的素质和知识结构都提出了新的要求[1].细胞工程作为生物工程的一个重要方面,应用细胞生物学和分子生物学的理论、方法和技术,通过学习使学生系统的掌握细胞工程原理及其体外细胞培养技术和方法,更好地适应生物制药方向职业岗位需要的高技能型人才的培养模式.高等职业教育培养目标必须以社会职业岗位的实际需要为培养依据,强调应用性,突出综合实践能力的培养.因此,构建一个符合高等职业教育目标要求的教学模式显得尤为重要,细胞工程"教、学、做"一体化的教学模式是实现这一目标的有效途径.
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医药企业应如何应对入世挑战
随着中国加入WTO,我国民族医药产业如何做大做强,无疑是一个很重要的课题。加入WTO,其外部环境压力将使我国医药产业集中资源,摆脱仿制,走自主开发之路,为我国医药产业的全面创新提供了机遇。而知识产权的保护,将大大改善国内科研环境,有利于提高科研人员的积极性与科研创新能力。……
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利用资本市场发展黑龙江省的医药产业
1重组、并购是国际、国内医药行业整合与发展的趋势世界医药产业的发展已呈现两大趋势:一是超大规模的跨国制药公司购并活动高潮迭起,二是医药高新技术领域竞争日趋激列.
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浅谈医药行业建立中试基地的必要性
中试基地是指科研单位内部建立的,具有一定通用性的行业科技成果中间实验技术设施,从事多功能系统技术开发和提供一定批量试生产高新技术含量产品,以形成某一行业或技术门类的技术开发与创新的综合场所。医药行业是以医药开发为基础的产业,新药研究、开发及产业化,是医药产业……
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依法推进深化我国医药卫生体制改革
聚焦依法推进深化我国医药卫生体制改革,分别从加快出台基本医疗卫生法、依法制定区域卫生资源配置规划、依法深化公立医院改革以及依法促进医药相关产业的健康发展等方面探讨了深化医药卫生体制改革的潜在重点领域,为我国在“十三五”期末能实现基本医疗卫生全覆盖的医改预期目标提供了理论依据。
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国家药物政策的国际比较及启示
国家药物政策(National Medicine Policy,NMP)的概念由世界卫生组织在1975年第28届世界卫生大会上首次提出,是指由国家政府制定的,在一定时期内指导药品研发、生产、流通、使用、监管、教育培训的纲领性文件.文章介绍了NMP的起源和发展,并分析和比较了印度、南非、澳大利亚和加拿大4个国家NMP出台的背景、目标、内容、特点和利弊.从中总结出对中国制定NMP的有利经验:中国NMP的目标应包含增强药品的可及性、质量与合理使用,促进医药产业发展,推进中药发展的现代化.中国NMP应平衡健康与产业发展,重视利益相关方的协商机制,加大对罕见病药品的政策关注度,制定科学合理的定价采购和报销补偿机制,加强对药品上市后的监测与评价.