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乳腺梭形细胞癌5例临床分析
目的 探讨乳腺梭形细胞癌的临床特点、诊断和治疗.方法 回顾性分析收治的5例乳腺梭形细胞癌患者的临床资料,并复习有关国内外文献.结果 患者均为女性,发病年龄39~61岁,肿瘤大小 4~10 cm, 平均6.4 cm .免疫组化研究显示所有肿瘤都不表达ER、PR和C-erbB-2,但至少都表达一种角蛋白家族标志物.患者行乳腺癌根治术或改良根治术,大部分患者行术后化疗和放疗.到随访结束,1例失访,3例死亡,1例生存,生存期6~67个月.结论 乳腺梭形细胞癌是一种恶性程度高的肿瘤,容易发生内脏转移.它可能是三阴乳腺癌的一个类型.
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麦默通病检为平坦型上皮不典型增生后确诊合并乳腺梭形细胞癌一例
1 临床资料患者,女性,44岁,因“左乳结节麦默通术后3个月,左胸壁肿块伴胀痛10 d”入院.2016年8月30日,患者第一次入院彩超发现:左乳12点距乳晕4 cm及近锁骨下分别探及约9 mm×5 mm和15 mm×10 mm大小异常回声,以低回声为主,边界欠清、形态不规则,加彩后未见血流信号,BI-RADS 4B.钼靶示:双乳腺增生伴少许良性钙化,左乳外侧近皮下脂肪层处小结节影,考虑良性病变,左乳上方腋尾处条片状稍高密度影,考虑增生腺体,BI-RADS 3级.MRI示:左乳上方约12点方向见约10 mm×9 mm异常强化小结节影,边界欠清,时间信号强度曲线呈快速上升-流出型,恶性病变待排.完善相关检查后,行超声引导下左乳块麦默通微创切除术,术后病理示(图1):(左乳包块12点近处)平坦型上皮不典型增生,(左乳包块12点远处)平坦型上皮不典型增生,部分区域纤维组织增生伴较多慢性炎症细胞浸润;免疫组化:C K5/6腺上皮(-)、Calponin(+)、P63(+)、CerbB-2(1+)、ER弥漫(+)、PR弥漫(+),Ki67(1％).
关键词： 麦默通 平坦型上皮不典型增生 乳腺梭形细胞癌 化生性癌 改良根治术 -
5例乳腺梭形细胞癌临床分析
乳腺梭形细胞癌是一种少见的乳腺癌病理类型,属于乳腺化生性癌的一种,在所有乳腺癌中仅占0.3％～0.5％[1],国内外关于此病例多限于个例或少数病例报道.本文回顾性分析四川省肿瘤医院乳腺科收治的5例乳腺梭形细胞癌患者的资料,以进一步提高对该病的认识.
