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钙结合蛋白S100A1在卵巢癌中的表达及意义
目的:探讨钙结合蛋白S100家族中的S100A1在正常卵巢以及卵巢癌中的表达及临床意义.方法:收集临床手术标本,包括正常卵巢20例,卵巢浆液性囊腺癌30例,非浆液性卵巢癌18例.用免疫组化的方法测定标本中S100A1蛋白的表达,分析其表达水平与临床病理参数之间的关系,探讨其临床意义.结果:S100A1在卵巢癌组织中表达高于正常卵巢组织(P＜0.05),两者免疫染色吸光度分别为5.78±0.39和1.82±0.18;在浆液性卵巢癌组中的表达水平明显高于非浆液性卵巢癌(P＜0.05),两者免疫染色吸光度分别为5.98±0.28和5.45±0.15;浆液性卵巢癌中S100A1的表达水平与卵巢癌的病理分级呈正相关(P＜0.05),但与卵巢癌的手术病理分期、淋巴结转移与否无关(P＞0.05)；非浆液性卵巢癌中S100A1的表达水平与肿瘤的手术病理分期、病理分级以及淋巴结转移均无关(P＞0.05).结论:①S100A1与卵巢癌的发生相关；②在浆液性卵巢癌和非浆液性卵巢癌中S100A1的作用机制不同；③S100A1与浆液性卵巢癌恶性程度相关,高表达则恶性程度高；④S100A1可能是癌基因,高表达提示卵巢癌.
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丹参酮ⅡA对急性心肌缺血大鼠S100A1蛋白表达的影响
目的：探讨丹参酮ⅡA对大鼠急性心肌缺血损伤后S100A1蛋白表达的影响。方法选择Wistar大鼠60只，按随机数字表法分为假手术组、急性心肌缺血模型组、丹参酮ⅡA预处理组。采用左冠状动脉（冠脉）前降支根部穿线结扎的方法建立大鼠急性心肌缺血模型；假手术组仅开胸于大鼠左冠脉前降支根部穿线但不结扎；丹参酮ⅡA预处理组于术前3 d腹腔注射丹参酮ⅡA注射液（剂量为1.5 mg/kg），假手术组和急性心肌缺血模型组以等体积生理盐水腹腔注射。采用原位末端缺刻标记法（TUNEL）检测心肌细胞凋亡情况；检测血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）及S100A1蛋白水平；采用免疫组化染色和蛋白质免疫印迹试验（Western Blot）检测心肌组织S100A1蛋白的表达水平。结果与假手术组比较，心肌缺血模型组和丹参酮ⅡA预处理组心肌细胞凋亡率及MDA、CK、LDH、S100A1表达水平均明显升高，SOD活性明显降低；与心肌缺血模型组比较，丹参酮ⅡA预处理组心肌细胞凋亡率及MDA、CK、LDH、S100A1蛋白表达水平均明显降低〔细胞凋亡率：（32.1±4.2）%比（72.4±5.4）%，MDA（μmol/L）：9.1±2.2比17.3±5.2，CK（U/L）：83.3±12.2比107.5±12.4，LDH（μmol · s-1· L-1）：84.0±16.4比114.4±16.0，S100A1蛋白（μg/L）：37.6±6.0比78.4±8.6，P＜0.05或P＜0.01〕，SOD活性明显升高（kU/L：72.8±10.2比49.6±8.8，P＜0.01）。TUNEL染色结果显示，心肌缺血模型组和丹参酮ⅡA预处理组心肌细胞部分染色呈阳性（棕黄色），呈现形态不规则、与周围组织脱离和核固缩等特征，假手术组大部分细胞染色呈阴性。免疫组化结果显示，心肌缺血模型组和丹参酮ⅡA预处理组S100A1蛋白染色较深，丹参酮ⅡA预处理组阳性蛋白染色较浅。Western Blot结果显示，心肌缺血模型组S100A1蛋白表达是假手术组的2.8倍，丹参酮ⅡA预处理组较心肌缺血模型组明显降低（均P＜0.05），是假手术组的1.5倍。结论丹参酮ⅡA可能是通过抑制S100A1蛋白的表达对急性心肌缺血损伤起到保护作用，提示丹参酮ⅡA具有治疗心肌缺血的潜能。
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急性心肌梗死患者血清S100A1表达及临床意义
目的:探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清S100A1表达及临床意义.方法:选择2011年1月至2013年12月收治的AMI患者86例和健康对照30例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清S100A1和血浆肌钙蛋白Ⅰ (cardiac troponin Ⅰ,cTn Ⅰ)水平;采用荧光免疫方法检测血清高敏C-反应蛋白(high-sensitivity C reactiveprotein,hs-CRP)和血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)水平.结果:AMI组患者血清S100A1、hs-CRP、cTn Ⅰ、CK-MB水平明显高于对照组(P＜0.01).血清S100A1水平与hs-CRP、cTn Ⅰ、CK-MB呈正相关(P＜0,01或0.05).AMI患者发病初期血清S100A1水平持续升高,受试者工作特征曲线分析结果显示,曲线下面积为0.855(95％CI:0.814～0.889),以S100A1水平114μg/L为临界值,诊断灵敏度为94.7％,特异度为88.9％.结论:血清S100A1在AMI初期迅速持续的升高,对AMI诊断敏感度性和特异度高,作为新的血清学指标在AMI早期诊断中有重要参考价值.
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CK7和S100A1在嫌色细胞肾细胞癌和肾嗜酸细胞腺瘤中的表达及鉴别意义
目的 研究CK7和S100A1在嫌色细胞肾细胞癌(chRCC)和肾嗜酸细胞腺瘤中的表达及鉴别诊断.方法 采用免疫组织化学染色法,观察22例chRCC和20例肾嗜酸细胞腺瘤组织中CK7和S100A1表达.结果 免疫组织化学染色法检测显示:22例chRCC中20例(90.9％) CK7呈阳性表达,20例肾嗜酸细胞腺瘤中仅2例(10.0％) CK7呈阳性表达(P=0.000);14例(63.6％) chRCC的S100A1呈阳性表达,19例(95.0％)肾嗜酸细胞腺瘤中的S100A1呈阳性表达(P =0.003).结论 CK7和S100A1免疫组织化学染色结果有助于chRCC与肾嗜酸细胞腺瘤的鉴别诊断.
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携带人S100A1基因的重组腺相关病毒载体的构建及鉴定
目的:构建携带有人S100A1基因的重组腺相关病毒(Adeno-associated viru,AAV)载体,并对其进行鉴定.方法:用BamH I和EcoRI 将目的基因pUC57-Simple-S100A1和腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen1行双酶切,回收酶切质粒的目的片段进行连接,产物转化感受态DH5a,获得重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1.酶切及测序鉴定后,将pAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1、包装质粒pAAV-RC和辅助质粒pHelper三质粒共转染AAV-293,包装重组腺相关病毒rAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1.收获重组病毒后感染HEK293细胞,荧光计数法测定病毒滴度,病毒基因组外源基因扩增鉴定重组病毒的包装是否成功.结果:重组腺相关病毒骨架质粒pAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1经双酶切和测序鉴定正确;荧光显微镜下观察转染AAV-293细胞72 h后,病毒包装效率达95％～100％,荧光计数法测定病毒感染滴度达(2～3)×107 TU/mL;提取重组病毒基因组成功扩增出外源目的基因S100A1片段.结论:成功构建携带有人S100A1的重组腺相关病毒载体rAAV-IRES-ZsGreen1-S100A1,收获的病毒具有较高滴度,为今后利用腺相关病毒载体进行S100A1基因转染治疗慢性心力衰竭的体外及体内研究提供了实验基础.
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正常卵巢与卵巢癌的钙结合蛋白S100A1表达差异研究
目的 对钙结合蛋白S100A1在正常卵巢和卵巢癌患者中的表达差异进行调查研究.方法 选择本院2009年9月至2011年9月间收治的60例卵巢癌患者,同时选择同期60例进行卵巢切除的非癌症患者,对两组人员进行为期5年的随访,调查S100A1在两组患者中的表达情况,并将结果进行比较.结果 观察组患者S100A1阳性表达率为86.7％,对照组患者S100A1阳性表达率为5.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组患者累计光密度值为(1.26±0.07)分,明显低于卵巢浆液性囊腺癌和卵巢非浆液性癌患者,比较差异有统计学意义(P＜ 0.05);卵巢非浆液性癌患者不同病理特征累计光密度值并无明显变化,卵巢浆液性囊腺癌患者随着病理分期越来越高,累计光密度值也会明显增高,淋巴转移的患者累计光密度值也明显增高,且与卵巢非浆液性癌细胞比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 S100A1在正常卵巢和卵巢癌患者中存在明显差异,S100A1与卵巢癌的发生有着密切的关系,可作为疾病诊断的依据.
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钙结合蛋白S100A1在肾细胞肿瘤中的研究进展
不同类型的肾细胞肿瘤形态学、遗传学特征及预后均有不同,但它们在形态学上常有一定的重叠,有时得出准确的病理诊断十分困难.钙结合家族S100蛋白中的S100A1近发现在肾细胞肿瘤中表达,尤其在肾嫌色细胞癌及嗜酸细胞瘤的鉴别诊断中很有意义,且可能与肾细胞癌的预后有关.
