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沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效观察
目的:探究沙格列汀联合门冬胰岛索30注射液对老年2型糖尿病的治疗效果.方法:本次研究选取我院2014年6月至2016年6月收治的160例老年2型糖尿病患者作为研究对象,按照患者住院的先后顺序,分为观察组与对照组,各80例.观察组给予沙格列汀、门冬胰岛素30注射液治疗,对照组给予门冬胰岛素30注射液治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:观察组患者的治疗总有效率为95％,不良反应发生率为6.25％;对照组患者的治疗总有效率71.25％,不良反应发生率为18.75％,经比较,差异显著(P＜0.05).比较治疗前后两组患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),差异显著(P＜0.05).结论:老年2型糖尿病经沙格列汀、门冬胰岛素30注射液治疗,临床疗效显著.
关键词： 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 老年2型糖尿病 疗效 -
沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床分析
目的 研究沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2015年9月-2016年9月期间到该院住院、治疗的老年2型糖尿病患者100例作为该次研究对象,利用计算机表法分为参照组(n=50)与研究组(n=50),参照组实施门冬胰岛素30注射液药物治疗措施,研究组患者实施沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗措施,对比分析两组患者的不良反应发生率、胰岛素指标和血糖指标.结果 经过不同方式的治疗后,研究组不良反应发生率(6.00%)、空腹血糖量[(6.78±1.23)mmol/L]、糖化血红蛋指数(6.02±2.21)%、餐后2 h血糖量[(9.57±2.31)mmol/L]明显低于参照组(22.00%)、[(8.12±1.63)mmol/L]、(7.26±2.42)%、[(11.06±2.36)mmol/L],且前者空腹胰岛素含量[(9.96±1.26)mlU/L]、胰岛 β 细胞功能指数(40.11±9.16)显著高于后者[(9.22±1.69)mlU/L]、(34.97±9.79),组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 将沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液应用在老年2型糖尿病患者临床治疗工作中能够获得较为理想的临床效果,提高治疗总有效率,改善其临床症状.
关键词： 门冬胰岛素30注射液 沙格列汀 2型糖尿病 临床效果 -
沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性
目的:分析沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法:选取100例老年2型糖尿病患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各50例.对照组使用门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上加用沙格列汀片治疗,对比两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平;统计两组不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显小于对照组(P<0.05).结论:沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病,可改善患者血糖水平,防止不良反应发生的疗效优于单纯使用门冬胰岛素30注射液疗效.
关键词： 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 老年2型糖尿病 疗效 -
沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液（BIAsp30）治疗老年2型糖尿病患者疗效分析
目的：：对沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液(BIAsp30)治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者疗效进行分析。方法：回顾性分析132例T2DM患者的临床资料，根据治疗方法不同设为对照组(61例)和研究组(71例)。对照组患者给予BIAsp30注射液治疗；研究组患者给予沙格列汀联合BIAsp30注射液治疗。观察两组患者治疗后的不良反应、血糖指标及胰岛素指标情况。结果：研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)；研究组患者的血糖水平明显低于对照组(P<0.05)；治疗后，两组患者的胰岛素指标均有所改善，但研究组患者胰岛素指标明显优于对照组(P<0.05)。结论：沙格列汀联合BIAsp30注射液治疗老年T2DM患者，可有效减少其不良反应，改善胰岛素指标，控制血糖水平，安全性较高，值得临床推广运用。
关键词： 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 老年2型糖尿病 -
门冬胰岛素30注射液联合瑞格列奈片治疗2型糖尿病临床效果观察
目的 研究与分析在治疗2型糖尿病临床上门冬胰岛素30注射液联合瑞格列奈片的治疗效果和应用前景.方法 选取2017年1月—2018年1月该院住院部收治的96例患有2型糖尿病的患者作为实验对象,依据年龄大小、病程相近、病情相符的原则进行随机分组,分为观察组与对照组.对照组48例患者通过行皮下注射30/70混合重组人胰岛素注射液加瑞格列奈片进行治疗,观察组48例患者则是通过行注射门冬胰岛素30注射液联合瑞格列奈片的方式进行治疗.在患者治疗3个月后,对两组患者进行复查,通过FBG、PBG、HbAlc等各项检查指数,分析比较两组患者通过不同治疗方案对2型糖尿病的临床治疗效果.结果 两组患者在治疗2型糖尿病方面都有明显的效果,通过门冬胰岛素30注射液联合瑞格列奈片治疗方式进行治疗的观察组对比通过使用30/70混合重组人胰岛素加瑞格列奈片治疗方式进行治疗的对照组治愈率高,在空腹血糖、餐后血糖变化情况以及低血糖的发生率均优于对照组,其临床效果更好,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过门冬胰岛素30注射液联合瑞格列奈片治疗2型糖尿病临床效果显著,总体治愈率高,具有广泛的应用价值与前景.
关键词： 门冬胰岛素30注射液 瑞格列奈片 联合治疗 临床效果 应用前景 -
拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的 临床疗效
目的 探究拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床治疗效果.方法 选择该院内分泌科在2016年1—7月收治的320例2型糖尿病患者为研究对象,将患者随机分成两组,即实验组和对照组,每组160例,其中对照组采取皮下注射门冬胰岛素30注射液进行治疗,实验组使用拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗,实验治疗周期为16周,观察并对比两组患者在实验治疗以后的空腹血糖FPG值与2 hPG值变化情况以及是否出现了不良用药反应.结果 在实验治疗以后,实验组患者服用拜糖平联合门冬胰岛素30注射液的治疗效果,要明显好于对照组单纯皮下注射用门冬胰岛素30注射液的治疗效果,实验组患者的空腹血糖FPG值与2 hPG值变化情况优于对照组(P<0.05).而且在实验治疗过程中,两组患者出现的低血糖不良反应症状较轻,不良反应发生率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 实验研究表明,采用拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床治疗效果较好,用药比较安全,可以在今后2型糖尿病的临床治疗中得到更多的应用和推广.
关键词： 拜糖平 门冬胰岛素30注射液 2型糖尿病 临床疗效 -
沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效分析
目的：观察沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效。方法选取我院收治的70例老年2型糖尿病患者为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，观察组给予沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗，对照组仅给予门冬胰岛素30注射液治疗，比较两组治疗效果。结果治疗后，两组患者FBG （空腹血糖）、2 hPG （餐后2小时血糖）、HbA1c（糖化血红蛋白）均有明显改善，有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后，观察组FBG、2hPG、HbA1c、BMI等方面均明显优于对照组（P＜0.05），组间差异有统计学意义。观察组低血糖发生率显著低于对照组（P＜0.05），有统计学意义。结论沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的疗效显著，可有效控制患者血糖水平，降低低血糖事件发生率，值得在临床上推广。
关键词： 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 老年2型糖尿病 -
沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床研究
目的：观察沙格列汀联合门冬胰岛素30注射液（ BIAsp30）治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法将84例既往口服降糖药物血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者随机分为2组，试验组口服沙格列汀5 mg每日1次，并联合注射BIAsp30每日2次治疗；对照组仅注射BIAsp30每日2次，共治疗12周。观察2组患者服药后各项指标的变化。结果治疗后，2组糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FBG）和餐后2 h血糖（2hBG）均显著降低（均P＜0.05），与对照组比较，试验组的2 hBG下降幅度更大（ P＜0.05），且试验组的胰岛素用量、低血糖发生率、体重指数（ BMI）均较对照组明显下降（均P＜0.05）。结论沙格列汀联合BIAsp30可显著改善老年2型糖尿病患者的血糖控制水平，尤其是餐后血糖；同时可以减少胰岛素用量，减轻体重及使低血糖风险降低。
关键词： 老年2型糖尿病 沙格列汀 门冬胰岛素30注射液 糖化血红蛋白 空腹血糖 -
诺和锐30
[通用名称]insulin aspart 30 injection,门冬胰岛素30注射液[化学成分]本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素,其活性成分为门冬胰岛素(利用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸用天门冬氨酸替代).1 IU(单位)相当于0.035 mg不含无机盐的无水门冬胰岛素.
关键词： 门冬胰岛素30注射液 糖尿病 双时相(预混)人胰岛素类似物 -
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床疗效及其对血糖波动的影响
目的 探讨精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病患者的临床疗效及其对血糖波动的影响.方法 选取2016年1月至2018年1月南京市浦口医院内分泌科收治的60例2型糖尿病患者作为研究对象.采用随机数字表法将患者分为A组与B组,其中A组30例患者采用精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)治疗,B组30例患者采用门冬胰岛素30注射液治疗,比较两组患者的血糖控制效果及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),治疗后A组患者的FBG、2 h PBG、HbA1c水平均明显低于B组(均P＜0.05);治疗后,动态血糖监测结果显示两组患者的平均血糖水平(MBG)、血糖标准差(SDBG)水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),但A组患者的平均血糖波动幅度(MAGE)、平均餐后血糖波动幅度(MPPGE)、大血糖波动幅度(LAGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)均明显低于B组(均P＜0.05).结论 相比与门冬胰岛素30注射液,精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)能够有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,且对血糖波动幄度影响较小.
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门冬胰岛素30注射液所致过敏反应文献概述
门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)是一种双时相(预混)人胰岛素类似物,主要成分是30％的可溶性门冬胰岛素和70％的精蛋白门冬胰岛素,此外还含有甘露醇苯酚、间苯酚、氯化钠等成分,是目前临床治疗糖尿病的一种新选择.近年来国内有文献报道,本品可致过敏反应,现概述如下:殷玉剑报道,患男,82岁,因糖尿病给予门冬胰岛素30注射液20U皮下注射,6个月后患者出现注射后局部皮肤瘙痒,注射部位皮下可触及硬结,停药2天后局部皮肤瘙痒消失,皮下硬结缩小.7天后因血糖过高,二次使用本品后,再次出现上述症状,停药后予抗过敏对症治疗2周后症状缓解,皮下硬结痊愈[1].
关键词： 门冬胰岛素30注射液 过敏反应 -
门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病的疗效比较
目的:对比观察门冬胰岛素30注射液与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)分别治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果及不良反应.方法:选取初诊2型糖尿病患者100例,以随机数字表法分为门冬胰岛素30注射液组与精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组,每组50例,分别皮下注射相应药物.治疗12周后,比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及低血糖发生情况.结果:治疗后,两组患者的血糖水平较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);其中,门冬胰岛素30注射液组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c水平分别为(6.09±1.01)mmol/L、(9.34±2.47)mmol/L、(7.12±1.32)％,分别明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的(6.38±1.45)mmol/L、(9.63±2.94)mmol/L、(7.34±1.56)％,差异均有统计学意义(P<0.05).门冬胰岛素30注射液组患者低血糖不良反应发生率为4.0％(2/50),明显低于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)组的12.0％(6/50),差异有统计学意义(P<0.05).结论:治疗初诊2型糖尿病,门冬胰岛素30注射液的疗效优于精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R),且不良反应少.
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老年2型糖尿病使用门冬胰岛素30注射液治疗临床分析
目的 分析门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床疗效.方法 2007年3月～2009年4月期间收治的确诊为2型糖尿病患者100例,将以上患者随机分为治疗组以和照组两组患者,每组患者50例,对照组患者采用匹格列酮进行治疗,观察组患者给予门冬胰岛素30注射液治疗.结果 治疗组显效人数30人,占60%,有效人数15人,占30%,无效人数5,占10%,对照组患者显效人数24人,占48%,有效人数18人,占36%,无效人数8人,占16%.两组患者在治疗的有效率方面相比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 门冬氨酸胰岛素30注射液降糖效果,尤其是餐后糖,其效果显著,可以使患者血糖快速下降到达标准,同时降低餐前和夜间低血糖发生机率,注射时间比较灵活,且安全性高,依从性好,适用于老年糖尿病患者的治疗.
关键词： 老年 2型糖尿病 门冬胰岛素30注射液 -
门冬胰岛素30注射液和格列苯脲治疗对初发2型糖尿病患者高敏C反应蛋白的影响
目的 观察2型糖尿病患者分别用门冬胰岛素30注射液及格列苯脲治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化.方法 选取78例初诊的2型糖尿病患者,随机分成2组,分别给予门冬胰岛素30注射液或格列本脲治疗12周,比较治疗前后血清hs-CRP、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素分泌指数(Homa-B)等的变化. 结果 治疗前两组患者的血清hs-CRP水平均高于正常对照组( P<0.05);门冬胰岛素30注射液治疗后血清hs-CRP显著下降( P＜0.05),而格列本脲治疗组下降不显著(P0.05);治疗后2组患者TG、HbA1c、2hPG、Homa-B均有明显改善( P＜0.05).结论 2型糖尿病患者hs-CRP较正常人升高,门冬胰岛素注射液能有效降低2型糖尿病患者血清hs-CRP水平.
关键词： 门冬胰岛素30注射液 格列苯脲 2型糖尿病 C-反应蛋白 -
门冬胰岛素30注射液联合维格列汀对2型糖尿病患者血糖控制及生活质量的影响
目的 探讨2型糖尿病患者采用维格列汀联合门冬胰岛素30注射液治疗的临床疗效.方法 研究将开封美宝空分医院接收的76例2型糖尿病患者随机分为两组(n=38),普通组采用门冬胰岛素30注射液治疗,研究组在普通组的治疗基础上结合维格列汀治疗,比较两组的治疗效果.结果 两组患者治疗前的FPG、2hPG、HbA1c水平与生活质量评分对比差异不明显(P＞0.05),研究组治疗后的上述血糖指标、生活质量改善程度和低血糖发生状况都明显优于普通组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 2型糖尿病患者采用门冬胰岛素30注射液与维格列汀治疗,能有效降低患者的血糖水平和低血糖发生率,改善患者的生活质量,适合用于临床治疗.
关键词： 2型糖尿病 门冬胰岛素30注射液 维格列汀 临床疗效 -
门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床优势
目的 探讨门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床优势.方法 2选择在我院进行诊治的2型糖尿病患者450例,根据随机抽签原则分为试验组与对照组,每组225例.对照组给予口服二甲双胍治疗,试验组在对照组的治疗基础上给予门冬胰岛素30注射液辅助治疗,每组治疗1个月.结果 治疗后两组的空腹血糖与餐后2h血糖值均明显降低,而试验组降低的程度优于对照组,差异显著(P＜0.05).试验组与对照组患者治疗后的糖化血红蛋白值分别为(7.87±1.33)％和(8.56±1.38)％,都明显低于治疗前的(10.33±1.33)％和(10.38±1.67)％(P＜0.05),组间对比差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 采用门冬胰岛素30注射液辅助治疗2型糖尿病的临床治疗方案,在使患者血糖水平得到有效降低的同时,使患者的糖化血红蛋白值也能得到有效的控制,具有很好的应用价值,从而帮助更多的患者受益.
关键词： 门冬胰岛素30注射液 2型糖尿病 空腹血糖 糖化血红蛋白 -
门冬胰岛素30注射液与甘精胰岛素注射液治疗初诊2型糖尿病效果观察
目的 观察初诊2型糖尿病患者使用甘精胰岛素注射液和门冬胰岛素30注射液治疗效果.方法 收集住院初诊2型糖尿病患者60例,随机分为门冬胰岛素30注射液治疗组(实验组)30例,甘精胰岛素注射液治疗组(对照组)30例,比较血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率、降糖平均费用.结果 实验组在血糖达标时间、胰岛素用量与对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),实验组降糖平均费用、低血糖发生率均显著高于对照组(P均＜0.05).结论 初诊2型糖尿病患者使用门冬胰岛素30注射液与甘精胰岛素注射液治疗效果接近,但甘精胰岛素注射液低血糖事件少,平均费用较低,效价比更高.
关键词： 2型糖尿病 门冬胰岛素30注射液 甘精胰岛素注射液 -
门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床研究
目的：探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病（GDM）的临床效果。方法将复旦大学附属中山医院分院2010年4月—2013年8月确诊的GDM初诊患者136例随机分为对照组和治疗组，每组68例。对照组餐前30 min皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液；治疗组每日3餐进食前皮下注射门冬胰岛素30注射液。对两组患者进行随访，比较其血糖控制情况、炎性因子及母婴结局。结果治疗后两组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1C）和尿C肽均明显好转，与治疗前差异具有统计学意义（P＜0.01）。治疗后，治疗组FPG、2 h PG、HbA1C低于对照组，餐后0.5、2 h尿C肽高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗组血糖达标时间、每日胰岛素用量、低血糖发生率均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）、和正五聚蛋白（PTX-3）均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.01）；治疗后，治疗组这些指标低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。两组患者母婴结局差异均无统计学意义，未出现严重不良反应。结论门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病具有较好的临床疗效，可减少药物用量，缩短血糖达标时间，对GDM炎性症状改善良好，值得临床推广应用。
关键词： 门冬胰岛素30注射液 精蛋白生物合成人胰岛素 妊娠糖尿病 -
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的 探讨丹参酮IIA磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2015年6月—2016年12月在三门峡市中心医院确诊的糖尿病肾病患者120例,按照数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组于早、晚餐前皮下注射门冬胰岛素30注射液.未用过胰岛素的患者,门冬胰岛素30注射液起始剂量为10～16 U/d,之前已使用胰岛素的患者根据之前用量和血糖控制情况适当调整.治疗组患者在对照组基础上静脉滴注丹参酮IIA磺酸钠注射液,将40 mg丹参酮IIA磺酸钠注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d.两组患者均连续给药2周.观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患者的血糖指标、肾功能指标、肾纤维化指标和肾血流量参数.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为71.67％和88.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组血糖指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原(ⅣC)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组肾纤维化指标水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组肾内段动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)显著上升,阻力指数(RI)、搏动指数(PI)水平明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,治疗组肾脏血流参数水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液联合门冬胰岛素30注射液治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够降低血糖指标,改善肾功能、肾纤维化指标和血流动力学参数,具有一定临床应用价值.
关键词： 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 门冬胰岛素30注射液 糖尿病肾病 血糖 肾功能 肾纤维化 肾血流量参数 -
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液与门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床分析
目的：探讨精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液（优泌乐25）与门冬胰岛素30注射液（诺和锐30）治疗2型糖尿病的临床效果。方法2013年10月～2014年10月选择在我院就诊的经口服药治疗，降糖效果不达标的2型糖尿病患者160例，根据随机抽签法分为诺和锐30组与优泌乐25组，各80例，诺和锐30组和优泌乐25组患者分别给予注射诺和锐30和优泌乐25治疗，检测并比较两组患者治疗前后的血糖及糖化血红蛋白和低血糖的发生情况。结果治疗后两组空腹血糖及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值都呈现明显下降的趋势（P＜0.05），同时治疗后诺和锐30组的空腹血糖及餐后2h血糖、糖化血红蛋白值明显低于优泌乐25组（P＜0.05）。治疗期间优泌乐25组低血糖发生率为7.5%，与诺和锐30组10.0%的发生率相比，组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论优泌乐25与诺和锐30胰岛素治疗2型糖尿病都有比较好的效果与安全性，不过诺和锐30的降糖效果更好。
关键词： 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混和注射液 门冬胰岛素30注射液 胰岛素 2型糖尿病 低血糖 疗效
