首页 > 文献资料
-
胞必佳治疗恶性浆膜腔积液临床观察
由福建省微生物研究所研制的新药胞必佳--红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nocardia rubracell wall skeleton,N-CWS)是目前具有较强的生物反应调节剂之一,Ⅱ期临床试验证明其对恶性胸腔积液、腹腔积液、膀胱癌、胃肠道肿瘤、淋巴瘤和黑色素瘤等治疗有效.恶性胸腔积液、腹腔积液、心包积液是恶性肿瘤晚期的并发症,控制恶性浆膜腔积液对提高患者生存质量尤为重要.我院于1996年1月至1998年12月应用胞必佳治疗恶性浆膜腔积液38例,现将结果报告如下.
-
中心静脉导管胸腔闭式引流术并药物灌注治疗恶性胸水69例临床观察
据综合文献报道[1],恶性胸腔积液确诊后,平均存活期为(3.1±0.5)月,6个月病死率为84%.因此控制胸水,缓解病状,提高生活质量是晚期癌症并发胸水的主要治疗目的.我们于2004年9月至2006年12月,采用中心静脉导管胸腔闭式引流术并药物灌注胞必佳和博来霉素,取得较好的疗效,报告如下.
-
胸腔微创置管治疗恶性胸腔积液51例
恶性胸腔积液是一种常见的肿瘤并发症,约50%的乳腺癌和肺癌患者在疾病过程中会出现胸腔积液[1].传统的治疗方法采用反复抽液、胸腔内灌注药物治疗,因积液不易抽尽,疗效不理想.且病人较痛苦,并发症发生机会多.我科自2001年11月至2004年11月应用中心静脉导管胸腔穿刺置入持续自然引流并灌注顺铂及胞必佳治疗恶性胸腔积液51例,效果较好,现报告如下.
-
胞必佳治疗恶性体腔积液的临床疗效
1临床资料我科2003-07/2004-12采用胞必佳治疗恶性胸腔积液和恶性心包积液27(男19,女8)例患者,年龄16~76(平均55)岁.
-
中心静脉导管闭式引流术联合胞必佳治疗癌性胸腹腔积液疗效观察
癌性胸腹腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症之一,一旦出现癌性胸腹腔积液,不但治疗困难,而且严重影响病人的生活质量和生存时间.因此,有效地控制胸腹腔积液成为晚期恶性肿瘤姑息性治疗的关键措施之一.我科自1998年10月~2002年10月对66例患者应用中心静脉导管胸腹腔闭式引流术取代传统的胸腔穿刺术,术后注入胞必佳治疗癌性胸腹腔积液,取得了较好疗效,现将结果报道如下.
-
胸腔内灌注胞必佳治疗恶性胸腔积液31例疗效观察
恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症.临床上,恶性肿瘤病人一旦出现胸腔积液,短期内周身状况急剧恶化,严重影响生活质量及生存期.恶性胸水通常为手术不能治愈的晚期疾病的标志.治疗的主要目的是缓解症状.反复胸穿易致感染,胸水包裹及低蛋白症[1].为此我院采用中心静脉导管持续引流胸腔积液,待充分引流后胸腔内灌注胞必佳治疗恶性胸腔积液,取得了较好疗效,现报告如下.
-
恶性胸腔积液腔内注射治疗
目的探讨腔内注射不同药物治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应.方法将148例经病理或细胞学诊断确诊为恶性胸腔积液的患者分成4组,A组(卡铂组)38例,B组(榄香烯组)36例,C组(重组人白介素-2组)38例,D组(胞必佳组)36例,排净胸腔积液后分别注入4种药物.结果A、B、C、D组有效率分别为78.9%,77.8%,73.7%, 72.7%,无显著性差异(P>0.05).4组病人治疗后的生存质量KPS评分均较治疗前明显改善(P<0.05).不良反应A组主要有轻度骨髓抑制及恶心、呕吐,发生率在7.9%~10.5%;B组和C组主要表现为发热、胸痛,发生率在 30.6%~60.5%;D组除发热、胸痛发生率较高在83.3%~86.1%外,还有8.3%出现气急,2.8%出现Ⅰ型呼吸衰竭.结论卡铂、榄香烯、重组人白介素-2是治疗恶性胸腔积液较好的方法,疗效好,不良反应少.胞必佳因发热、剧烈胸痛等不良反应发生率较高,还会出现气急、呼衰,应慎用.
-
顺铂联合胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效分析
目的探讨胸腔内注入冻干顺铂(DDP)联合胞必佳对恶性胸腔积液的治疗效果和不良反应.方法观察恶性胸腔积液患者73例,均为组织学或细胞学诊断为恶性肿瘤转移者.随机分为两组,对照组36例,尽量抽尽胸水后,胸内注射冻干顺铂(DDP)60~80mg/次.联合组37例,在做上述治疗同时,加用胞必佳600mg/次,胸内注射,1次/周,连续2周为1个疗程.结果联合组胸水吸收有效率达89.2%(33/37)优于对照组的66.7%(24/36)(P<0.05),联合组发热发生率为59.4%(22/37)高于对照组19.4%(7/36)(P<0.01).未见肝、肾损害及骨髓抑制等不良反应.结论顺铂联合胞必佳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效满意且方法安全,值得推广应用.
-
胸腔内注射IL-2,香菇多糖或胞必佳治疗35例恶性胸腔积液疗效观察
目的探讨胸腔注射不同生物制剂类药物治疗恶性胸腔积液的疗效.方法将35例恶性胸腔积液患者配对分为三组.胸腔内分别注射IL-2,香菇多糖或胞必佳,观察各组疗效及副作用.结果三组疗效无差异.胞必佳胸痛副作用较多.结论三组药物均有较好的抑制恶性胸液的作用.