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正交实验设计优化槲皮素明胶微球制备工艺及体外释药特性的评价
目的:对槲皮素明胶微球的制备工艺及体外释药特性进行研究.采用乳化交联法制备槲皮素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素.结论:该制备工艺稳定,制微球形态圆整.
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盐酸米诺环素微球凝胶的制备及对大鼠实验性牙龈炎的抑制作用
目的:制备含盐酸米诺环素微球的功能性壳聚糖温敏凝胶,并观察载药凝胶对大鼠牙龈炎模型的抑菌效果.方法:将小分子药物盐酸米诺环素先制备成微球,共混于温敏凝胶中,观察其理化性质及释药性能;建立大鼠的实验性牙龈炎模型,观察载药凝胶对实验性牙龈炎模型的消炎效果.结果:实验制得的缓释凝胶,T50%可延长至4.24 d;动物实验初步结果显示,与对照组相比实验组的牙龈指数和探诊深度有明显的减少,炎症细胞浸润数量少,毛细血管扩张程度轻.结论:加载盐酸米诺环素的缓释凝胶对大鼠实验性牙龈炎有一定的消炎作用.
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交联固化对明胶微球质量的影响
明胶微球以其原料易得、工艺简单、可生物降解、低毒等特点被广泛应用于抗肿瘤及其他药物研究中〔1〕。明胶微球主要缺点是在水性环境中溶解较快，采用交联固化手段可延缓药物的释放〔2〕。本文就交联固化对微球质量的影响作一综述。1 交联固化时间 一般认为，增加交联固化时间能增加微球的交联度。实验表明〔3〕，随着交联固化时间的增加(10min～7d)，氨茶碱实际载药量与其理论值的比率减小，微球产率由31.5%降至3.30%。交联固化时间对盐酸氯压定的载药量、产率无明显影响，可能是由于药物的理化性质不同，微球与交联剂亲合能力不同。
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rhBMP-2明胶微球的制备及对人牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性影响
目的: 观察重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)明胶微球(rhBMP-2-GMs)对人牙周膜细胞(PDLCs)增殖和碱性磷酸酶活性的影响. 方法: 体外培养人PDLCs,分别用不同浓度的rhBMP-2和rhBMP-2-GMs作用,用四唑盐比色实验(MTT)和酶动力学方法进行观察. 结果: rhBMP-2和rhBMP-2-GMs均可以明显促进人PDLCs增殖、提高碱性磷酸酶(ALP)活性,并呈剂量依赖性,rhBMP-2-GMs较单独应用rhBMP-2的效应更加显著. 结论: rhBMP-2-GMs利用其对rhBMP-2的缓释作用,对人PDLCs增殖和碱性磷酸酶活性的作用效果优于单独应用rhBMP-2.
关键词： 明胶微球 重组人骨形成蛋白-2 牙周膜细胞 缓释 -
显影固体栓塞剂含钡明胶微球的研制
目的研制用于介入治疗的可显影固体栓塞材料含钡明胶微球. 方法采用乳化聚合法制备微球,以均匀设计优化微球制备工艺,对微球的外观、粒径、显影性、分散性、膨胀系数及稳定性等进行了研究. 结果微球分散性良好,通过控制实验条件,制备直径分布范围不同的微球. 微球中硫酸钡的含量为(19±3)%. 微球在生理盐水中的膨胀系数约为1. 2 67. 体外实验证实其在干燥及浸泡状态下X-线显影性良好. 结论微球的制备工艺成熟,制得的硫酸钡-明胶微球分散性良好,硫酸钡含量较高,X-线下显影清晰,膨胀系数较大,可长时间显影,是一种较为理想、具有广泛临床用途的新型固体栓塞材料.
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双波长法测定阿维菌素明胶微球体外释放中主药含量
目的：以UV法测定阿维菌素明胶微球(AVM-GMS)体外释放中阿维菌素(AVM)含量。方法：采用双波长法在等吸收点245nm、274.5nm处测定吸收度，消除干扰物质影响。结果：吸收度差值与AVM浓度线性关系良好，RSD值为1.94％，平均回收率为95.94％；AVM-GMS和AVM+GMS(阿维菌素和空白微球混合物)在一段时间内释放速度被准确测定。结论：该方法简便易行，准确可靠地预测了阿维菌素明胶微球的长效缓释作用。
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5-氨基水杨酸明胶微球的体外溶出研究
目的研究5-氨基水杨酸明胶微球的缓释及靶向作用.方法用乳化-交联固化法制备含抗溃疡性结肠炎的药物5-氨基水杨酸明胶微球;用紫外分光光度法制作5-氨基水杨酸的标准曲线,测定微球体外溶出度.结论将5-氨基水杨酸制成明胶微球可提高药物稳定性、延缓释药,且对抗溃疡性结肠炎有一定的靶向作用.
