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升血小板胶囊联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察
目的探讨升血小板胶囊联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法观察组40例患者均每日口服升血小板胶囊每次4-6粒,每日3次,泼尼松1mg/(kg·d);同时设对照组40例单一泼尼松1mg/(kg·d).治疗前后观察临床体征、血小板计数、骨髓巨核细胞形态、血清PAIgG的水平,同时观察其毒副作用.结果40例观察组治疗后显效、有效和进步率分别为60%、29%和4.5%,而对照组治疗后显效、有效和进步率分别为48%、 30%和6%,与对照组比较,观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05);40例观察组治疗后血小板恢复30×109/L、50×109/L和100×109/L时间分别为14.6天、17.4天及23.4天,显著少于对照组18.2天、24.9天及35.3天:观察组与对照组比较毒副作用无明显差异(P:＞0.05).结论升血小板胶囊联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效优于单一应用泼尼松,毒副作用少,疗效稳定.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 升血小板胶囊 泼尼松 疗效 -
升血小板胶囊联合糖皮质激素治疗原发性血小板减少症的疗效
目的:探讨升血小板胶囊联合糖皮质激素治疗原发性血小板减少症(ITP)的临床疗效.方法:收集于我院确诊的ITP患者86例,根据血小板计数不同分为两个部分,第一部分:观察组28例,给予升血小板胶囊联合糖皮质激素治疗;对照组28例,给予糖皮质激素治疗;第二部分30例,给予升血小板胶囊治疗.观察三组治疗效果.结果:第一部分:观察组和对照组有效率分别为92.86％、71.43％,差异有统计学意义;观察组第6、9个月的复发率分别为23.1％、30.77％,对照组为59.09％、81.82％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应比较无差异(P＞0.05).第二部分:治疗后血小板计数较治疗前显著升高,有效率为86.67％;第6、9个月的复发率为23.08％、26.92％.结论:升血小板胶囊联合激素治疗ITP的临床疗效优于单用激素治疗,且可有效降低复发率;单用升血小板胶囊治疗病情较轻的患者疗效确切.
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升血小板胶囊致重型缺血性结肠炎1例并文献复习
升血小板胶囊导致的缺血性结肠炎(ischemic colitis,IC)在临床上比较少见,我们报道了1例升血小板胶囊导致的重型IC患者的临床诊治经过,并结合相关文献复习,总结此类患者的临床特点,临床医生应警惕升血小板胶囊导致的IC患者的发生,及时进行诊治.
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升血小板胶囊协同小剂量泼尼松维持治疗慢性ITP临床观察
目的：观察升血小板胶囊协同小剂量泼尼松对慢性原发性免疫性血小板减少症的维持治疗疗效及不良反应。方法：将60例病人随机分为实验组30例，对照组30例。实验组采用升血小板胶囊协同小剂量泼尼松（5mg／d）作为维持治疗用药，对照组单用泼尼松10mg／d顿服。结果：实验组显效20％，良效50％，进步23％，无效7％；对照组显效13．3％，良效43．3％，进步20％，无效23．3％。实验组总有效率为93％，对照组总有效率为77．7％。2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）。实验组不良反应发生率低于对照组不良反应发生率，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：升血小板胶囊协同小剂量泼尼松（5mg／d）维持治疗慢性原发性免疫性血小板减少症具有较积极的价值，值得临床推广应用。
关键词： 升血小板胶囊 泼尼松 原发性免疫性血小板减少性症(ITP) 维持治疗 -
HPLC法同时测定升血小板胶囊中丹皮酚、靛玉红的含量
目的：建立升血小板胶囊中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱：Agilent E Clipse XDS-C184.6×250 mm 5 m；流动相：甲醇-水（70：30）；检测波长为293nm，流速mL·min-1。结果制剂中其他药材对丹皮酚、靛玉红无干扰；丹皮酚在0.2252~2.252μg之间有良好线性关系（r=1.0000），平均回收率为103.0，（n=6, RSD=1.7%）；靛玉红在0.0282～0.282μg之间有良好线性关系（r=0.9999），平均回收率为104.9，（n=6,RSD=2.3%）。结论本方法简便，快速，灵敏，专属性强，重现性好，可作为本药品中丹皮酚、靛玉红的含量测定方法。
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高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量
目的:建立升血小板胶囊中靛玉红的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定升血小板胶囊中靛玉红的含量.色谱柱为依利特ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1％甲酸溶液(V:V=30:70);柱温为30℃;流速为0.8 ml/min;检测波长为289 nm.结果:靛玉红质量浓度在0.20～5.08μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<2％;样品加样回收率为98.97％～100.92％,RSD均<2％.结论:本方法简便、灵敏及准确,专属性强,可作为升血小板胶囊的含量测定方法.
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升血小板胶囊治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
目的:观察升血小板胶囊治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法:选择临床及实验室确诊的ITP患者,将之随机分为3组:单用强的松、单用升血小板胶囊、强的松联用升血小板胶囊组.第4组为强的松治疗无效再联用升血小板胶囊组.观察4组患者的治疗效果及不良反应,观察时间为12周,分组统计疗效.结果:强的松组有效率为93.33%,升血小板胶囊组有效率为93.75%,强的松和升血小板胶囊联用组有效率为95.65%,强的松治疗无效再联用升血小板胶囊组有效率为70.8%.结论:升血小板胶囊对ITP的治疗有一定疗效,无明显不良反应.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 升血小板胶囊 疗效观察 -
升血小板胶囊配合激素治疗特发性血小板减少性紫癜40例
目的:观察中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法:70例患者随机分为治疗组40例,观察组30例.对照组采用单纯西药激素治疗,治疗组在对照组的基础上加用中成药升血小板胶囊.结果:治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.05),总有效率87.5%,临床观察6个月,治疗组复发率明显低于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜,升血小板胶囊配合激素更能提高疗效,减少复发.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 中西医结合治疗 升血小板胶囊 -
升血小板胶囊联合重组人血小板生成素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
目的 观察升血小板胶囊联合重组人血小板生成素注射液治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法 选取2016年1月—2016年10月在信阳市中心医院住院治疗的ITP患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组皮下注射重组人血小板生成素注射液,300 U/(kg·d),1次/d.治疗组在对照组的基础上口服升血小板胶囊,1.8 g/次,3次/d.两组患者均治疗14 d.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血小板计数和血清相关血小板抗体(PAlgG)升高例数差异.结果 治疗后,对照组临床总有效率为70.59%,显著低于治疗组的91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血小板计数均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血小板计数水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清PAIgG水平大于108 ng/10PA的例数显著少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 血小板胶囊联合重组人血小板生成素能显著缩短ITP患者血小板恢复的时间,提高临床效果,具有一定的临床推广应用价值.
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升血小板胶囊联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜20例效观察
目的：探讨升血小板胶囊联合泼尼松治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法观察在我院确诊 ITP 的患者40例，随机分为观察组与对照组各20例。对照组给予泼尼松治疗，观察组在对照组基础上加用升血小板胶囊治疗。观察治疗前后临床体征、血小板计数、骨髓巨核细胞形态，同时观察其不良反应。结果观察组显效率为65.0%明显高于对照组的45.0%，差异有统计学意义；观察组治疗后血小板恢复至30×109/ L、50×109/ L和100×109/ L 时间分别为14.6d、17.4d 和23.4d；显著少于对照组18.2d、24.9d 及35.3d，差异有统计学意义（P ﹤0.01）；2组治疗后骨髓巨核细胞恢复情况较治疗前明显改善，差异有统计学意义（P ﹤0.01）；观察组与对照组不良反应比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论升小板胶囊联合泼尼松治疗 ITP 的临床疗效优于单一应用泼尼松，不良反应少，疗效稳定。
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 升血小板胶囊 泼尼松 疗效 -
升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜
目的：观察升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法我院2011年8月-2012年8月收治特发性血小板减少性紫癜患者20例，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，对照组给予激素（泼尼松）治疗，观察组则在对照组基础之上给予升血小板胶囊联合激素（泼尼松）治疗，对比分析2组患者的疗效。结果随访12个月，观察组总有效率为90.00%，明显高于对照组的70.00%（P<0.01）；观察组治疗后的血小板变化情况明显优于对照组（P<0.01）。结论升血小板胶囊联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜，能有效改善患者临床症状，增加血小板计数，降低激素治疗的副作用，疗效显著且安全性高，值得临床广泛应用和推广。
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 升血小板胶囊 激素 临床疗效 -
升血小板胶囊与泼尼松联合治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察
目的：观察升血小板胶囊与泼尼松联合治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法按照随机分号法将我院2013年1月—2014年12月间诊治的110例特发性血小板减少性紫癜患者均分为2组，对单号组患者进行升血小板胶囊与泼尼松联合治疗（观察组），对双号组患者进行单纯泼尼松治疗（对照组），对比观察2组的临床治疗效果。结果观察组总有效率94.55%，高于对照组的80.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗后血小板恢复时间，观察组患者明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于特发性血小板减少性紫癜患者采用升血小板胶囊与泼尼松联合治疗，不仅可以提高临床治疗效果，而且还能缩短血小板的恢复时间，且不良反应较小，值得临床推广使用。
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 升血小板胶囊 泼尼松 联合用药 -
升血小板胶囊对免疫性血小板减少性紫癜CD4+ CD25+ Treg细胞的影响
目的:探讨升血小板胶囊对免疫性血小板减少性紫癜患者外周血CD4+ CD25+ Treg细胞计数和分泌因子水平的影响.方法:选取医院收治的免疫性血小板减少性紫癜患者66例,以随机数字法分为两组;对照组常规泼尼松治疗,观察组在对照组的基础上服用升血小板胶囊,对比临床疗效;并分别于治疗前后抽取患者空腹静脉血,以流式细胞法测定CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg细胞计数,以ELISA试剂盒测定IL-10及TGF-β1血清含量.结果:两组患者的总有效率无显著差异,但观察组的整体临床疗效和显效率均显著高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患者外周血CD4+ CD25+ FoxP3+ Treg细胞计数比和血清IL-10、TGF-β1血清含量无显著差异(P＞0.05);治疗后,两组患者各项指标均有不等程度的升高,且观察组显著高于对照组(P＜0.05).结论:CD4+ CD25调节性T细胞数量减少或功能缺陷可能参与了免疫性血小板减少性紫癜的发病进程,升血小板胶囊可能能够通过该环节发挥治疗作用.
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升血小板胶囊配合护理干预治疗特发性血小板减少性紫癜
目的：探讨升血小板胶囊配合护理干预措施对特发性血小板减少性紫癜（ ITP ）的临床意义。方法将52例ITP患者随机分为观察组和对照组，各26例，对照组单用泼尼松1 mg/（ kg·d），连续服用3个月，并配合常规护理模式进行干预；观察组在对照组基础上予升血小板胶囊4粒/次，3次/d，连续服用3个月，并以循证理念为指导制订护理干预措施，观察2组血小板（ PLT）恢复时间，采用抑郁自评量表（ SDS）进行抑郁评价，焦虑自评量表（ SAS ）进行焦虑评价，疗程结束后进行疗效评定。结果观察组 PLT 计数恢复至30×109/L、50×109/L、100×109/L时间均少于对照组（ P﹤0.05）；随着治疗及护理干预时间延长，焦虑和抑郁情绪阳性状态发生率逐渐降低，且观察组明显优于对照组（ P﹤0.05）；观察组总有效率为92.3％，明显优于对照组的69.2％（P﹤0.05）。结论在循证理念干预护理的基础上，升血小板胶囊联合激素治疗ITP，可有效的改善患者焦虑和抑郁情绪，使患者能够更好的配合治疗，有效的增加PLT计数，改善临床症状。
关键词： 升血小板胶囊 护理干预措施 循证理念 特发性血小板减少性紫癜 -
升血小板胶囊联合减低剂量地塞米松治疗老年原发性血小板减少症的疗效观察
目的 观察升血小板胶囊联合减低剂量地塞米松治疗老年原发性血小板减少症(ITP)的疗效.方法 60例病人随机分组,单纯减低剂量地塞米松组30例,地塞米松20 mg×4 d静脉滴注,4d后停药；升血小板胶囊组在此基础上,同时加用口服升血小板胶囊每次4粒,每日3次,共观察24周.结果 升血小板胶囊组30例完全有效11例(36.7％),有效13例(43.3％),无效6例(20％),其总有效率80.0％.单纯减低剂量地塞米松组完全有效10例(33.3％),有效13例(43.3％),无效7例(23.3％),其总有效率76.7％.两组比较完全有效、有效及总有效率差异均无统计学意义(P＞0.05).经随访升血小板胶囊组无1例复发,而单纯减低剂量地塞米松组完全有效或有效复发5例(21.7％),两组比较差异有统计学意义(x2=5.84,P=0.02).结论 升血小板胶囊联合减低剂量地塞米松方案安全有效,升血小板胶囊可以减少复发.
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升血小板胶囊联合大剂量地塞米松治疗免疫性血小板减少症
目的:观察升血小板胶囊联合大剂量地塞米松治疗免疫性血小板减少症的近、远期疗效.方法:将我院和苏州大学附一院门诊及住院的44例免疫性血小板减少症患者随机分为两组,常规治疗组单用常规的大剂量地塞米松治疗(40 mg·d-1,连用4d);观察组在常规治疗的基础上加用升血小板胶囊口服.分别在治疗2周及半年后观察两组治疗的疗效.结果:观察组和常规治疗组的近期疗效无差异,观察组的远期疗效优于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:升血小板胶囊联合大剂量地塞米松治疗免疫性血小板减少症疗效可靠,副作用少,值得临床推广.
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中成药维持治疗特发性血小板减少性紫癜31例
特发性血小板减少性紫癜(ITP),是由于血小板免疫性破坏而致外周血中血小板减少的出血性疾病,是临床常见的获得性自身免疫性血液病.近年来笔者使用大剂量甲泼尼龙冲击治疗31例ITP患者,后予升血小板胶囊、维血宁颗粒维持治疗.现报告如下.
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升血小板胶囊联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察
目的:观察升血小板胶囊联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效.方法:60例患者随机分为观察组30例,对照组30例.对照组口服强的松1mg/Kg·d,4～6周后,血小板数上升至正常或接近正常后逐渐减量,每周减5mg,后以每日10～15mg维持治疗3～6个月.观察组除口服强的松外,另口服升血小板胶囊4粒/次,3次/日.治疗前后观察临床体征、血小板计数、血清PAIgG的水平,同时观察其毒副作用.结果:观察组治疗后总有效率为90.0%,而对照组为66.7%,与对照组比较,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);另外从血小板上升程度,及复发比例,观察组与对照组亦存在明显差异(P<0.05),提示升血小板胶囊联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜不仅疗效好,且疗效持续时间长,不易复发.观察组与对照组比较毒副作用无明显差异(P>0.05).结论:升血小板胶囊联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效优于单用强的松,且毒副作用少,不易复发.
关键词： 特发性血小板减少性紫癜 升血小板胶囊 强的松 -
升血小板胶囊致药疹1例
患者:男,77岁,因"确诊右肺鳞癌Ⅳ期,定期化疗"于2007年5月29日第3次来我院行化疗,6月2日给予"5%葡萄糖500 ml+华蟾素10 ml"静点,6月3日给予"升血小板胶囊900 mg(陕西郝其军制药股份有限公司),口服"30 min后出现双上肢、双下肢、足背、踝关节红色针尖大小丘疹,压之褪色,感搔痒,急请皮肤科会诊,确诊为药疹.
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升血小板胶囊联合半量糖皮质激素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种与自身免疫紊乱有关的疾病.近年来研究发现,本病病因主要是体内产生抗血小板自身抗体或免疫复合物结合于血小板细胞膜表面而导致血小板破坏增多,而脾脏是产生抗自身血小板抗体和破坏血小板的主要器官.
